【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:DMEM低糖培養(yǎng)基
規(guī)格:500ml
測試方法:
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶抗體英文名稱:GGT1 0.1ml 高遷移率族蛋白17(HMG17)ELISA試劑盒 HMG17 ELISA Kit
γ干擾素誘導(dǎo)蛋白IP30抗體英文名稱:IFI30 0.2ml 白介素11(IL11)ELISA試劑盒 IL11 ELISA Kit
肌微管素1抗體英文名稱:MTM1 0.2ml 90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)ELISA試劑盒 HSP90β1 ELISA Kit
A型流感病毒-NS1抗體(神經(jīng)氨酸酶1)英文名稱:nonstructural protein 1 0.2ml
富含半胱氨酸運動神經(jīng)元蛋白1抗體英文名稱:CRIM1 0.1ml 眼小畸形關(guān)聯(lián)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)ELISA試劑盒 MITF ELISA Kit
磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體英文名稱:phospho-RACGAP1(Ser387) 0.1ml
酪氨酸蛋白激酶3抗體英文名稱:TYK3 0.2ml
5-羥色胺受體4抗體英文名稱:5HT4 Receptor 0.1ml
Cy7標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGMouse Anti-Guinea pig IgG/Cy7 0.1ml
肺耐藥相關(guān)蛋白(抗原)LRP/MVP (Lung resistance related protein) 0.5mg
Lpin1 protein(抗原)Lpin1 protein 0.5mg
人巨噬細(xì)胞趨化因子MCF(Human macrophage chemotatic factor) ELISA Kit 96T
小鼠游離睪酮F-TESTO(Mouse Free Testoterone)ELISA Kit 96T
人丙型肝炎IgGHCV-IgG(Human Hepatitis C virus IgG) ELISA Kit 96T
白血病抑制因子抗體英文名稱:LIF 0.1ml Cylicin2蛋白(CYLC2)ELISA試劑盒 CYLC2 ELISA Kit
載脂蛋白C3抗體英文名稱:APOC3 0.2ml 胃內(nèi)因子(GIF)ELISA試劑盒 GIF ELISA Kit
DMEM低糖培養(yǎng)基組織脫氫酶1活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次溴酚紅 Bromophenol red 2800-80-8 質(zhì)量規(guī)格:AR
血液脫氫酶1活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次麗春紅2R(BS) Ponceau 2R 3761-53-3 質(zhì)量規(guī)格:BS
細(xì)胞脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次孟加拉玫瑰紅,酸性紅94 Rose bengal 632-69-9 質(zhì)量規(guī)格:AR
組織脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次偶氮熒光桃紅,酸性紅1 Azophloxine 3734-67-6 質(zhì)量規(guī)格:BS
血液脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次曙紅Y,醇溶劑紅 43 Eosin Y ,alcohol solution 15086-94-9 質(zhì)量規(guī)格:AR
細(xì)胞脫氫酶2活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次曙紅B Eosin B 548-24-3 質(zhì)量規(guī)格:BS
組織脫氫酶2活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次固深紅 GBC Fast Garnet GBC Salt 101-89-3 質(zhì)量規(guī)格:BS,90%
血液脫氫酶2活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次固紅 3 GL Fast Red 3 GL Salt 14263-89-9 質(zhì)量規(guī)格:BS
細(xì)胞脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次固紅 KL鹽 Fast Red KL Salt 86780-25-8 質(zhì)量規(guī)格:BS
組織脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次固紅B Fast Red B Salt 49735-71-9 質(zhì)量規(guī)格:>90%
血液脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次固紅-萘磺酸 TR Fast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt 51503-28-7 質(zhì)量規(guī)格:≥90%(TLC)
細(xì)胞脫氫酶3活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次麗春紅S Ponceau S 6226-79-5 質(zhì)量規(guī)格:BS
組織脫氫酶3活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次環(huán)丙貝特 Ciprofibrate 52214-84-3 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
血液脫氫酶3活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次曙紅Y(水溶) Eosin Y water solution 17372-87-1 質(zhì)量規(guī)格:BS
操作步驟(僅供參考):
1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品:
a,細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液,如果有必要需進行適當(dāng)勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。
b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。
c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。
e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。
3、 CAT檢測:按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標(biāo)儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。
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