商品介紹：

研究意義

GSH/GSSG是細(xì)胞內(nèi)*重要的氧化還原對(duì)之一。因此，測(cè)定細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的主要指標(biāo)之一。

測(cè)定原理

利用2-VP法測(cè)GSSG含量。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml比色皿、雙蒸水

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

KH-CB19  CDC2-like Kinase CLK1/4抑制劑（KH-CB19）  1mL(10mM)|1mg|5mg

Ki16425  LPA拮抗劑(Ki16425)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Lipid peroxidation assay kit  脂質(zhì)過(guò)氧化物試劑盒  100T|50T|20T

EP1013  caspase抑制劑(EP1013)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Volasertib  PLK1抑制劑(Volasertib)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

EA36染色液  100ml|500ml

Hesperetin  人UGT抑制劑(Hesperetin)  1mL(10mM)|50mg

BIBX 1382  EGFR抑制劑(BIBX 1382)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Shikonin  TMEM16A chloride通道抑制劑(Shikonin)  1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg

磷脂鐵蘇木素(FeH)染色液  3×100ml

Cell Counting Kit-8  CCK-8細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)試劑盒(WST-8法)  100次|500次|2500次|10000次

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒(可見(jiàn)分光光度法)  50管/48樣

INCB 024360  IDO1抑制劑(INCB 024360)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g

Artemisinin  HCV抑制劑（Artemisinin）  1mL(10mM)|200mg|500mg

氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量生化試劑盒50管/48樣小鼠鐵調(diào)素(Hepcidin)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  T24, 膀胱癌細(xì)胞 Human

大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  5-8F, 高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 Human

鵝3β羥基類固醇脫氫酶(3β-HSD)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  HCT116, 結(jié)直腸癌細(xì)胞 Human

人白介素15(IL-15)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  LncaP, 前列腺癌細(xì)胞 Human

人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  6-10B, 鼻咽癌細(xì)胞系 Human

人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  lovo, 結(jié)腸癌細(xì)胞 Human

小鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  DU 145, 前列腺癌細(xì)胞 Human

豬雌**(E)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Hep-2, 喉癌細(xì)胞系 Human

大鼠凝血因子IX(FIX)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MDA-MB-231, 癌細(xì)胞 Human

人肌細(xì)胞**素(MYOG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CaEs-17, 食管癌細(xì)胞株 Human

人26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HL-60, 早幼粒白血病細(xì)胞 Human

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