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OLN-93細(xì)胞的作用說(shuō)明
日期：2024-12-30 01:11
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摘要：
OLN-93細(xì)胞是實(shí)驗(yàn)室常用的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞細(xì)胞系,多被用于研究少突膠質(zhì)細(xì)胞的分化.本文來(lái)探討OLN-93細(xì)胞系的好的分化條件.方法分別用DMEM、DMEM+三碘甲狀腺原氨酸(T3)、DMEM+T3+N2、DMEM/F12、DMEM/F12+T3、DMEM/F12+T3+N2等6種不同培養(yǎng)基條件對(duì)OLN-93細(xì)胞系進(jìn)行分化處理,于處理后的第3d和第6d觀察細(xì)胞形態(tài)變化并通過(guò)**熒光技術(shù)鑒定細(xì)胞分化情況,同時(shí)通過(guò)檢測(cè)髓鞘主要標(biāo)志物MBP、CNP基因的mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)情況來(lái)分析細(xì)胞的分化狀態(tài),從而篩選出OLN-93細(xì)胞的*優(yōu)分化培養(yǎng)基.結(jié)果 比較OLN-93細(xì)胞在6種不同條件下的分化情況,**熒光、qPCR和Western Blot檢測(cè)顯示出基本一致的結(jié)果,DMEM培養(yǎng)基中的細(xì)胞分化狀態(tài)*好,其次為DMEM+T3組,而DMEM+T3+N2和DMEM/F12+T3+N2組差.
結(jié)論DMEM培養(yǎng)基為適宜OLN-93細(xì)胞生長(zhǎng)分化的好的培養(yǎng)條件,其他成分如F12、N2均會(huì)不同程度的抑制細(xì)胞的分化.我們實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)OLN-93已經(jīng)喪失了對(duì)T3的反應(yīng),這一點(diǎn)在使用OLN-93細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究中需要加以考慮.
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