日韩成人高清二区三区_亚洲成AV人片不卡无码_啊灬啊灬啊灬快灬高潮少妇_久久这里只有精品最新6_日韩欧美国产一区精品

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱：小鼠黑色素瘤細胞；B16B

  • 產(chǎn)品型號：P-X10928
  • 產(chǎn)品**：派瑞曼
  • 產(chǎn)品價格：0
  • 折扣價格：0
  • 產(chǎn)品文檔：
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹：
小鼠黑色素瘤細胞；B16B公司正在出售的產(chǎn)品：白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞；JEG-3/VP16-IL-2 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞；M619 富含亮氨酸重復蛋白SHOC2抗體 Anti-SHOC2/Sur8 轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體 Lefty/TGF β4
詳情介紹：

小鼠黑色素瘤細胞；B16B

英文簡稱

規(guī)格

貨號

B16B

1×106

P-X10928

產(chǎn)品詳情：

細胞別稱；B16BL6；小鼠黑色素瘤細胞

種屬來源；小鼠

組織來源；皮膚

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；黑色素細胞

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；90% DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：

1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：
1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實驗原理：

實驗步驟：

1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠糖類抗原125(CA125)elisa檢測試劑盒

組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒

KDM4E蛋白抗體

小鼠20S蛋白酶體(20SP)elisa檢測試劑盒

幾丁質(zhì)酶3樣蛋白2抗體

同位素[γ32P]ATP激酶標記GST融合蛋白篩選試劑盒

RPS6KL1

KDM4E

核糖體蛋白S6激酶樣1抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體

低內(nèi)小量質(zhì)粒抽提試劑盒

ART5

內(nèi)源性一氧化碳CO測試盒測全血 50T/48樣 比色法

人甘膽酸(CG)elisa生化檢測試劑盒

Chitinase 3 like protein 2

HRP標記的F(ab)2片段羊抗兔IgG H&L

泛素相關(guān)修飾蛋白特異性蛋白酶5抗體  Anti-SENP5

F(ab')? Fragment Goat Anti-Rabbit IgG H&L / HRP

絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基10抗體  Anti-PNUTS/PPP1R10

鋅指蛋白239抗體

足細胞表達蛋白/轉(zhuǎn)錄因子21抗體  Anti-POD1/TCF-21

ZNF239

神經(jīng)突起生長誘導因子受體Unc5a抗體  Anti-Unc5a/UNC5H1

貓甲狀旁腺(PTH)elisa生化檢測試劑盒

小鼠成纖維細胞生長因子8(FGF8)elisa生化檢測試劑盒

PTH ELISA Kit

小鼠黑色素瘤細胞；B16BFGF8ELISAKit

植物維生素D2(VD2)elisa生化檢測試劑盒

人催產(chǎn)素受體(OXTR)elisa生化檢測試劑盒

VD2 ELISA Kit

HumanOXTRELISAKit


標題：
內(nèi)容：
聯(lián)系人：
聯(lián)系電話：
Email：
公司名稱：
聯(lián)系地址：
 
 
注：1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!
相關(guān)文章
X
選擇其他平臺 >>
分享到