常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

酵母提取粉 培養(yǎng)基原材料 BR 400g　B7-H4 / B7S1 / B7x 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 μg

酵母提取物  500g　JNK2 / MAPK9 抗體, 兔單抗 ELISA   WB  IHC-P   IF   IP  ICC/IF    50 μg

酵母提取物 用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 25kg　JNK2 / MAPK9 抗體, 鼠單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 μg

結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG) 用于食品中大腸桿的平板計(jì)數(shù)。（GB/T 4789.38-2008） 100g　JNK2 / MAPK9 抗體, 兔單抗 ELISA   IF   IP  ICC/IF    50 μg

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 用于阪崎腸桿的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道的計(jì)數(shù)和鑒別(SN/T 1632.1-2005)。 250g　ApoE / Apolipoprotein E 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA) 用于水或食品中大腸群平板落計(jì)數(shù)(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。 250g　CD38 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

金黃色葡萄球腸（SET）ELISA檢測(cè)試劑盒 TRANSIA® PLATE金黃色葡萄球腸檢測(cè)試劑盒可用于定性檢測(cè)在食物和培養(yǎng)液中金黃色葡萄球腸毒... 96孔　APOE / apolipoprotein E 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 μg

金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基 用于金黃色葡萄球的分離和初步鑒別 1000ml/瓶　CD38 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

金氏B培養(yǎng)基 用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞產(chǎn)熒光特性的測(cè)定。（GB/T 8538-2008） 250g　CD21 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

進(jìn)口酵母提取粉 培養(yǎng)基原材料 10kg　Urokinase / PLAU 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

進(jìn)口酵母提取粉 培養(yǎng)基原材料 500g　CD38 抗體, 兔單抗 ELISA   WB    50 μg

進(jìn)口學(xué)瓊脂粉 培養(yǎng)基凝固劑 10kg　CD21 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

進(jìn)口學(xué)瓊脂粉 培養(yǎng)基凝固劑 500g　CD21 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

5’－核苷酸酶5’-NT測(cè)試盒GATA-5  GATA結(jié)合蛋白5抗體規(guī)格: 0.1ml

GATA6  GATA結(jié)合蛋白6抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-GATA6(Tyr271)  磷酸化GATA結(jié)合蛋白6抗體規(guī)格: 0.1ml

Gax  生長(zhǎng)終止特異性同源盒基因抗體規(guī)格: 0.2ml

PLAG1  多型性腺瘤基因1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

GCN2  蛋白激酶GCN2蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

Phospho-GCN2 (Thr899)  磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-GCN2 (Thr667)  磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

GCP-2  粒  趨化蛋白2抗體規(guī)格: 0.1ml

CXCL7/NAP-2/PPBP  血小板趨化因子7蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

CXCL9/MIG  γ干擾素誘導(dǎo)單核  因子抗體規(guī)格: 0.1ml

CXCL11  干擾素誘導(dǎo)T  趨化因子抗體規(guī)格: 0.2ml

CXCL13/BCA1  B-  趨化因子抗體規(guī)格: 0.1ml