特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

人紅細(xì)胞激因子(ESF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Raji，Burkitt's淋瘤細(xì)胞

人上皮膜抗原(EMA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

小鼠**球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RBE(膽管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  RBE, 肝膽管癌細(xì)胞

大鼠血管緊張素（1-7）ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人己糖激酶(HK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞

人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞

小鼠絨毛膜促性腺**(CG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞

兔子睪酮(T)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

His-Tag Antibody載玻片  CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

冰凍切片組織CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

石蠟切片組織CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

 載玻片  CASPASE-10蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

 冰凍切片組織CASPASE-10蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

大鼠粘蛋白3(MUC3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HBZY-1(大鼠腎小球系膜) 5×106cells/瓶×2

人β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCC1937(乳腺癌) 5×106cells/瓶×2

人抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCC827(非小肺癌) 5×106cells/瓶×2

人胃蛋白酶(Pepsin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCCC-9810(肝內(nèi)膽管癌) 5×106cells/瓶×2

豚鼠過氧化脂質(zhì)/過氧化物酶(LPO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCT 116(結(jié)腸癌) 5×106cells/瓶×2

小鼠維生素K1(VK1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCT-15(結(jié)腸癌) 5×106cells/瓶×2

大鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCT-8(盲腸腺癌) 5×106cells/瓶×2

鵝褪黑素（MT/MLT）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  HEC-1-A(**內(nèi)膜腺癌) 5×106cells/瓶×2

人白介素3(IL-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HEC-1-B(**內(nèi)膜腺癌) 5×106cells/瓶×2

人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Hep 3B(肝癌) 5×106cells/瓶×2

人抗流行性熱（EHFAb）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  Hela(宮頸癌) 5×106cells/瓶×2

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。