產(chǎn)品名稱：沙門氏菌熒光PCR檢測試劑盒

貨號：BH-P64497
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Ai-TREM2/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體2抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Secretin 分泌su(抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

Trop-2抗體 Ai-Trop-2 0.1ml

SCN4B 英文名稱： 鈉通道亞基β4抗體 0.2ml

Ephrin B3 英文名稱： 酪suan蛋白激meiB3抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-IRS1(Ser302) 磷suan化胰島su受體底物-1抗體  0.1ml

Secretin 分泌su(抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

DYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽Multi-class aibodies： 0.5mg

Ai-5-HTR4 5-羥色胺受體4抗體Multi-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh Phospho-c-Kit(Ser721) 磷suan化原癌基因c-kit抗體  0.1ml

羊抗人白蛋白 0.5ml 國產(chǎn)

XRCC4 英文名稱： X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白4抗體 0.2ml

C21orf106 英文名稱： 21號染色體開放閱讀框106抗體 0.2ml

Ai-5-HTR4 5-羥色胺受體4抗體Multi-class aibodies： 0.2ml

SAMD3 英文名稱： SAMD3蛋白抗體 0.2ml

ERGI3 英文名稱： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位蛋白ERGI3抗體 0.2ml

細(xì)胞分裂周期蛋白6抗體 Ai-Cdc6 0.1ml

Ai-Visfatin-1/PBEF1() hu、 mo、 rat、MK /FITC 熒光su標(biāo)記內(nèi)脂su/內(nèi)臟脂肪su(N端抗體)IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-GABBR1 (Ser923) 磷suan化gamma氨基丁suanB型受體1抗體  0.1ml

CK18 peptide 細(xì)胞角蛋白18多肽抗原Multi-class aibodies： 0.5mg

沙門氏菌熒光PCR檢測試劑盒次硝suan鉍(>98%,BR)促黃體**GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)

碳suan酐mei>3000U/mg泌乳suGMS10甲基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)

羧肽mei B >170 U/mg促卵泡**DNA甲基轉(zhuǎn)移mei（DNMT）總活性mei連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

碳suan鈷(II)(>98~102%,BR)生長組蛋白轉(zhuǎn)甲基mei活性檢測試劑盒（H3-K4）

硝suan銅三水(>99%,BR)人絨毛膜促性腺β亞單位組蛋白轉(zhuǎn)甲基mei活性檢測試劑盒（H3-K9）

2'-脫氧脫氧胸-5'二磷suan三鈉鹽人胎盤泌乳suDNA甲基轉(zhuǎn)移mei-1（DNMT-1）活性mei連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

半乳糖氧化mei(mei活：> 30 U/mg，BC)鐵蛋白DNA甲基轉(zhuǎn)移mei-3A（DNMT-3A）活性mei連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

3-吲哚suan(>99%,植物級)癌胚抗原DNA甲基轉(zhuǎn)移mei-3B（DNMT-3B）活性mei連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。