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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物35S基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-P64499
  • 產(chǎn)品**:博湖
  • 產(chǎn)品價(jià)格:0
  • 折扣價(jià)格:0
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簡(jiǎn)單介紹:
轉(zhuǎn)基因植物35S基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒:載脂蛋白L1抗體Ai-CK II Alpha/STK 屬絲/蘇氨suan蛋白質(zhì)mei抗體 載脂蛋白L4抗體Ai-CK II alpha/STK 屬絲/蘇氨suan蛋白質(zhì)mei抗體 載脂蛋白L5抗體Ai-P-CK 廣譜角蛋白PCK抗體 載脂蛋白M抗體Ai-CK18 角蛋白18抗體
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物35S基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒

貨號(hào):BH-P64499
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn):

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Ai-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) /FITC 熒光su標(biāo)記磷suan化P63抑制基因抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rabbit Ai-mouse IgG/Biotin 生物su化兔抗小鼠IgGMulti-class aibodies: 0.1ml

細(xì)胞表面趨化因子受體1抗體 Ai-CXC-R1 0.2ml

Goat Ai-Mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FLASH 英文名稱: 半胱suan蛋白mei8相關(guān)蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-Vimein (Ser56) 磷suan化波形蛋白抗體  0.1ml

Rabbit Ai-mouse IgG/Biotin 生物su化兔抗小鼠IgGMulti-class aibodies: 0.1ml

MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質(zhì)金屬蛋白mei13抗原Multi-class aibodies: 0.5mg

Ai-Angiopoietin 2 血管**su2抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-Beta-Catenin(Ser45) 磷suan化β 連環(huán)su蛋白抗體  0.1ml

單組分TMB底物液 12ml/100ml 進(jìn)口分裝

VSIG4 英文名稱: T細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)蛋白抗體 0.1ml

DLGAP2 英文名稱: PSD95結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

Ai-Angiopoietin 2 血管**su2抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Synaptojanin 2 英文名稱: 磷suan肌磷suanmei蛋白INPP5H抗體 0.2ml

Estrogen Receptor alpha 英文名稱: 雌受體α抗體 0.1ml

組織蛋白meiD抗體 Ai-cath-D/CD/Cathepsin D 0.1ml

Ai-UCP-1/FITC 熒光su標(biāo)記線粒體脫偶連蛋白1抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-HMGCR(Ser872) 磷suan化三羥基基A還原mei抗體  0.1ml

CCR-4(C-C chemokine receptor 4) 細(xì)胞表面趨化因子受體4抗原Multi-class aibodies: 0.5mg

轉(zhuǎn)基因植物35S基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒對(duì)氨基酚(>98%,BR)人絨毛膜促性腺(曾用名:絨促性su)凍切片組織組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

1,4-雙(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,Sci Grade)內(nèi)su石蠟切片組織組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

(>98%,BC)內(nèi)su 載玻片組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

氟化(>98%,BR)內(nèi)su 凍切片組織組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

2,5-二苯基惡唑(>98%,BC)不銹鋼筒 石蠟切片組織組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

suan鈉(>98%,BR)封口膜 組蛋白H3-K4甲基化比色法定量檢測(cè)試劑盒?。ㄡ槍?duì)一甲基)

司班60鋁薄紙 組蛋白H3-K4甲基化比色法定量檢測(cè)試劑盒(針對(duì)二甲基、基)

(>99%,BR)無熱原吸頭 組蛋白H3-K4甲基化熒光定量檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

 

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