服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱： 豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)免費代測ELISA KIT
英文名稱：Procine hypoxia-inducible factor 1α, HIF-1α Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-E66136
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
C2C12, 小鼠肌原細胞胰多肽，大鼠Pancreatic Polypeptide, rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(傣族);KM9403 人臍動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL甲狀旁腺（1-38），人Parathyroid Hormone (1-38),human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

支氣管上皮細胞生長添加物BEpiCGS五肽胃泌素Pentagastrin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) 肽YY，人Peptide YY, Human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人癌細胞;MCF7肽YY，犬，大鼠，小鼠，豬Peptide YY (canine, mouse,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽性對照) 刺芒柄花素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRFormononetin

大鼠晶狀體上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL大豆素,黃豆苷元(標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標準品Daidzein

EB (NBL-4)牛胚氣管細胞 EB (NBL-4) of bovine embryo acheal cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS巴馬汀氯化物一水合物(分析標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Palmatine chloride hydrate

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 標簽)BSA[=N,O-雙(基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>75.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(細胞)BSTFA[=N,O-雙(基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于氣相色譜)
NCI-H209 人小細胞肺癌細胞O-去甲卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desmethyl Carvedilol

GH3, 大鼠垂體生長腺瘤4'-羥苯基卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口4'-Hydroxyphenyl Carvedilol

大鼠主動脈平滑肌細胞(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細胞完全培養(yǎng)基 100mL(R)-(+)-O-去甲卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol

人永生化細胞;CNLMG-B5537LC5-甲基胞嘧啶 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5-methylcytosine
BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) Benzyltrimetxylammoniumbromide基芐溴化1克BR，97%

CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2橙 Orange 63721-83-5 25G 通用試劑

ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄拂舒 Hclcinonidq 3093-32-4

小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLwo7iumCHLORIDE,5MSTERILESOLUTION錄化鈉溶液生物技術(shù)級透明無混濁溶液RTsigma

293-mTLR5 人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin75-15-0Carbon disulfide;Dithiocarbonic anhydride
豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)免費代測ELISA KIT操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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