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產(chǎn)品資料

呋喃西林(SEM)快速檢測試劑盒

呋喃西林(SEM)快速檢測試劑盒
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  • 產(chǎn)品名稱:呋喃西林(SEM)快速檢測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:BJ-019526
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
呋喃西林(SEM)快速檢測試劑盒的公司其它熱銷產(chǎn)品脫氧核糖核酸酶 IIDNase II, from Pocine Pancreas質(zhì)量規(guī)格:分子生物學級 Nasoniaviipennisvitellogenin,VtgELISA試劑盒蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 絲酸/蘇酸蛋白激酶PAK4(PAK4)ELISA試劑盒 ,英文名: PAK4 ELISA Kit 5-硝基吲哚(>98.0%(GC))5-Nitroindole質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 小鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒 ,英文名: T4 ELISA Kit NudeMouseProteinPhosphatase,PPELISA試劑盒裸鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 鋁酞菁(>98.0%(T))Phthalocyanine Chloroaluminum
產(chǎn)品描述

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

檢測下限

規(guī)格

貨號

呋喃西林(SEM)快速檢測試劑盒

1.0μg/kg

50/

BJ-019526

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

米諾地爾(標準品)Minoxidil質(zhì)量規(guī)格:含量測定  動物全組織糖蛋白高酸希爾(PAS)法阿爾新藍(ALCIANBLUE)染色試劑盒10  脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒 ,英文名: aFABP ELISA Kit

7-羥基-4-甲基(標準品)7-Hydroxy-4-methylcoumarin質(zhì)量規(guī)格:≥97%,標準品  RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISA試劑盒大鼠前列腺酸性1酸酶(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISA試劑盒血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

7-羥基-4-甲基7-Hydroxy-4-methylcoumarin質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR  小鼠天冬酰胺合成酶(ASNS)ELISA試劑盒 ,英文名: ASNS ELISA Kit  ELISAKitMIP-3β小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β規(guī)格:48T/96T

十一酸(標準品)Testosterone undecanoate質(zhì)量規(guī)格:含量測定  豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T  Humanai-calmodulinspecificaibody,CaM-abELISAKit抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

紫杉醇質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,用于細胞培養(yǎng),藥劑造模Paclitaxel  ELISAKitHb-AGE血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T  熱休克蛋白22(HSP-22)ELISA試劑盒 ,英文名: HSP-22 ELISA Kit

紫杉醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Paclitaxel  小鼠色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: MC Ab ELISA Kit  rabbitadiponectin,ADPELISA試劑盒兔子脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鹽酸帕洛諾司瓊質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Palonosetron HCl  大鼠色素細胞抗體(MCAb)ELISA檢測試劑盒Ratmelanocyteaibody,MCAbELISAKit 96T/48T  Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISA試劑盒胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

硫酸巴龍霉素質(zhì)量規(guī)格:≥675 U/mg,USP28Paromomycin Sulfate  波形蛋白(VIM)試劑盒 Human vimein ELISA Kit  HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISAKit骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

羧酸布洛芬(非對映)質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)  rabbitplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISA試劑盒兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠白介素5(IL-5)試劑盒 Rat Ierleukin 5,IL-5 ELISA KIT

知母皂苷BII(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Timosaponin BII  小鼠白介素16(IL-16)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitfoGF-Beta1(HumanansformingGrowthfactorBeta1)ELISAkit轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格:48T/96T

2',3'-二脫氧鳥苷(ddG)質(zhì)量規(guī)格:>97%,進分2',3'-Dideoxyguanosine  Rat epithelial neuophil activating peptide 78 (ENA-78/CXCL5) ELISA Kit 大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒  全組織蔗糖酶活性染色試劑盒10

知母皂苷E(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Anemarsaponin E  Humandeoxypyridinoline,DPDELISAKit 脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKiANA抗類風濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格:48T/96T

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

呋喃西林(SEM)快速檢測試劑盒2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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