產(chǎn)品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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檢測(cè)下限
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規(guī)格
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貨號(hào)
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化妝品中強(qiáng)力霉素快速檢測(cè)試劑盒
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0.1mg/kg
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50樣/盒
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BJ-019638
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【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍?
5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
7、 取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
2、取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
氯化銨(AR)Ammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR
Ratplaceagrowthfactor,PLGFELISAKit大鼠胎盤生長(zhǎng)因子(PLGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
水楊酸(AR)Salicylic acid質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR
GSK-3BETA蛋白共沉淀分析試劑盒5 小鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)試劑盒 Mouse 8-iso prostaglandin F2α,8-iso-PGF2a ELISA kit
L-酸L-Tartaric acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
Mousethrombieceptor,ELISA試劑盒小鼠凝血酶受體()ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)ELISA試劑盒 ，英文名： DCP ELISA Kit
二甲基脲N,N'-Dimethylurea質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 小鼠抗心1脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒 ，英文名： ACA-IgG ELISA Kit
Mouseprostatespecificaigen,PSAELISA試劑盒小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
油酸（標(biāo)準(zhǔn)品） Oleic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC) 腸出血性大腸埃希菌(EerohaemorrhagicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20
Humanbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
反式-9-十八烯酸甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）trans-9-Octadecenoic
methyl ester質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
RatFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISA試劑盒大鼠游離狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanmaturationpromotingfactor,MF/MPFELISA試劑盒促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
對(duì)位紅（標(biāo)準(zhǔn)品） Para Red質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于食品分析 小鼠組胺H4受體(HRH4)ELISA試劑盒 ，英文名： HRH4 ELISA Kit 組織樣品組織蛋白酶S(CATHEPSINS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20
巖芹酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Petroselinic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC) 山羊白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測(cè)試劑盒GoatIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit
96T/48T Humangrowth-regulatedoncogeneα/melanomagrowthstimulatingactivity,GROα/MGSAELISAKit生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α/素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
雙(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))Bis(aminomethyl)norbornane
(mixture of isomers)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) ELISAKitSAP血清淀粉樣蛋白P規(guī)格：48T/96T 乳鐵蛋白(LTF)ELISA試劑盒 ，英文名： LTF ELISA Kit
1,4-雙(3-羥基苯氧基)苯(>96.0%(GC))1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC) 小鼠環(huán)1酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒 ，英文名： cAMP ELISA Kit
PorcineprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISA試劑盒豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
2,2'-雙(羥甲基)二苯(>98.0%(GC))2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl
Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit
96T/48T HumanAngiotensinⅡReceptor2aibody,AT2R-AbELISA試劑盒血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
雙(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))Bis(2-formylphenyl)
Ether質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒 Human Compleme 4,C4 ELISA Kit HumanAialNaiureticPeptide，ANPELISAKit心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
化妝品中強(qiáng)力霉素快速檢測(cè)試劑盒5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
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