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產(chǎn)品資料

酚酞快速檢測試劑盒(定性)

酚酞快速檢測試劑盒(定性)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:酚酞快速檢測試劑盒(定性)
  • 產(chǎn)品型號:BJ-019655
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
酚酞快速檢測試劑盒(定性)的公司其它熱銷產(chǎn)品酞菁鐵(II)(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)Iron(II) Phthalocyanine 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA檢測試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKit 96T/48T 體MethylteahydrofolatereductaseRFLP基因分析試劑盒20 酞菁二鈉質(zhì)量規(guī)格:Di Phthalocyanine Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgM)試劑盒 Human coxiella burnetii Q fever phase 2(Q fever)aibody(IgM)ELISA kit ELISAKitARPA/Rib-P抗核糖體P蛋白抗體規(guī)格:48T/96T 鹽酸左氧氟沙星質(zhì)量規(guī)格:>98.
產(chǎn)品描述

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

檢測下限

規(guī)格

貨號

酚酞快速檢測試劑盒(定性)

100mg/kg

50/

BJ-019655

 

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

絡(luò)緦(標(biāo)準(zhǔn)品)Rosin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  (EPI)試劑盒 Bovine Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit  可替丁(Cotinine)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

AT7519.HClAT7-519.HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,多種CDK抑制劑  英文名稱HumahyroidAbELISAKit甲狀腺素抗體(ThyroidAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠凝血因子Ⅹ(F)試劑盒 Mouse coagulation factor ,F ELISA Kit

培利替尼;貝利替尼;EKB569Pelitinib (EKB-569)質(zhì)量規(guī)格:>98%,不可逆EGFR抑制劑  動物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20  相關(guān)抗原(TAA)ELISA試劑盒 ,英文名: TAA ELISA Kit

雷公藤乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)Tripdiolide質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  RatplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISA試劑盒大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  humanyptophanyl-NAsyhetase,WARSELISA試劑盒色氨酰NA合成酶(WARS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

熒光素(AR,90%)質(zhì)量規(guī)格:AR,90%Fluorescein  英文名稱RatFIIELISAKit大鼠凝血因子II(FII)規(guī)格:96T/48T  犬血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硫酸長春地辛質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRVindesine sulfate  活體細(xì)胞組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性原位熒光染色檢測試劑盒20  山羊氧化酶(XOD)試劑盒 Goat Xahine Oxidase,XOD ELISA Kit

扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRZalcitabine,DDC  ELISAKitCyclin-D1細(xì)胞周期素D1規(guī)格:48T/96T  內(nèi)皮素2(EDN2)ELISA試劑盒 ,英文名: EDN2 ELISA Kit

玉米素核苷 質(zhì)量規(guī)格:>98%,反式,BRTrans-Zeatin Riboside   小鼠甘露糖結(jié)合凝集素(MBL)ELISA試劑盒 ,英文名: MBL ELISA Kit  RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISA試劑盒兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

舒巴坦鈉質(zhì)量規(guī)格:BR,>99%Sulbactam   HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  土壤β-葡萄糖苷酶(β - GC)測試盒 可見分光光度法 50/24

9-溴芴(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)9-Bromofluorene  山羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Ratthymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISA試劑盒大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2-溴芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2-Bromofluorene  Rat free thyroxine (FT4) ELISA Kit 大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒  HumanLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2--9-芴酮(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)2-Bromo-9-fluorenone  HumanHepatitisGvirusIgG,HGV-IgGELISAKit 庚型肝炎病IgG(HGV-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  Humannon-neuronalenolase,NNEELISAKit非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

酚酞快速檢測試劑盒(定性)5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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