鎳釋放 - 歐洲頒布*新標(biāo)準(zhǔn)
歐盟REACH附件XVII規(guī)定了與皮膚長時間接觸的金屬物品中鎳的釋放量。*近，歐盟對驗證產(chǎn)品是否符合這一項要求的標(biāo)準(zhǔn)測試方法進行了修改。與皮膚長時間接觸的金屬物品包括在耳朵和身體上穿刺的組裝飾品，其它首飾、表、拉煉和服裝配件、太陽鏡等，這些產(chǎn)品釋放的鎳離子可能造成皮膚敏感、鎳過敏，嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致鎳皮炎。
前期準(zhǔn)備：
1.原子吸收分光光度計 石墨爐法（本司使用PF400型）
2.準(zhǔn)備人造汗液
3.玻璃試劑一批
4.取至少2件待測樣品，同時計算好表面積（盡量反復(fù)測量，減少誤差）
具體測試方法：
1.準(zhǔn)備PH值為6.50±0.10的人造汗液
備注：人造汗液可購置或自配，自方法：配制人工汗液需要使用去離子充氣水。在1000mL玻璃燒杯中注滿去離子水，充氣管下端插入燒杯底部，在水中充空氣至少30分鐘，使水中空氣達到飽和。人工汗液是含有0.5％氯化鈉、0.1％乳酸、0.1％尿素的去離子充氣水溶液。我們將1.00克尿素，5.00克氯化鈉，940微升乳酸置于1000mL玻璃燒杯，加入900ml去離子充氣水，攪拌直至完全溶解。將pH計電極浸入溶液，輕輕攪動并仔細(xì)加入1％稀氨溶液，到pH值穩(wěn)定在6.50±0.10為止。將溶液倒入1000mL容量瓶，用去離子充氣水稀釋至刻度，搖勻。溶液配制后3小時之內(nèi)使用.
2.取待測樣品，同一樣品至少取2件，一般取3件，同時把金屬表面積計算好.
3.根據(jù)樣品數(shù)量取玻璃錐形瓶或燒杯之中，將待測樣品置入其中，并根據(jù)面積坐倒入人造汗液，并保證完全浸沒掉樣品（通以每平方厘米加每毫升人造汗液），然后浸泡168個小時（即一個星期）
4..一周之后，從測試液中去除樣品，用少量去離子水沖洗，將沖洗液加入測試液中。定量轉(zhuǎn)移測試液到合適體積的用酸洗過的容量瓶中，然后上機檢測，原子吸收石墨爐法（為了防止溶解鎳再沉淀，加入稀硝酸和去離子水到測試液中，使其在定容至刻線后含有約1％的硝酸。*小的可被稀釋的*終測試液體積是2mL）
5.分析檢測，計算出溶液中總鎳的質(zhì)量（ug），然后除去被樣品的面積(cm²),計算出 / µg/cm²/星期 的單位樣品.
6.樣品分結(jié)果以“合格”“沒有定論”“不合格”來表達分析結(jié)果，具體參照標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)下表：
耳朵和身體穿孔型組合飾品的鎳釋放
| 鎳釋放濃度/ µg/cm²/星期 | 限值/ µg/cm²/星期 | 符合性評估 |
| 分析結(jié)果 | 調(diào)整結(jié)果
(EN 1811:1998+ A1:2008) | EN 1811:1998+ A1:2008 | EN 1811:2011 |
| < 0.11 | < 0.011 | 0.2 | 合格 | 合格 |
| > 0.11 和 < 0.35 | > 0.011 和 < 0.035 | 合格 | 沒有結(jié)論 |
| > 0.35 和 < 2.0 | > 0.035 和 < 0.2 | 合格 | 不合格 |
| > 2.0 | > 0.2 | 不合格 | 不合格 |
其它與皮膚長時間直接接觸金屬物品的鎳釋放(眼鏡架和太陽鏡除外)
| 鎳釋放濃度/ µg/cm²/星期 | 限值/ µg/cm²/星期 | 符合性評估 |
| 分析結(jié)果 | 調(diào)整結(jié)果
(EN 1811:1998+ A1:2008) | EN 1811:1998+ A1:2008 | EN 1811:2011 |
| < 0.28 | < 0.028 | 0.5 | 合格 | 合格 |
| > 0.28 和 < 0.88 | > 0.028 和 < 0.088 | 合格 | 沒有結(jié)論 |
| > 0.88 和 < 5.0 | > 0.088 和 < 0.5 | 合格 | 不合格 |
| > 5.0 | > 0.5 | 不合格 | 不合格 |
有些不確定性是固有地存在于任何測量中的，而真實的結(jié)果是在多次重復(fù)測試之后，所得出的一組不確定結(jié)果之中統(tǒng)計出來。以EN 1811:2011來說，分析結(jié)果與限值如此接近，以至于它們的一組不確定結(jié)果與限值互相重迭，因此是沒有結(jié)論的。分析結(jié)果的不確定性必須完全在要求的限值之上或之下，這樣才能得出
