1、自發(fā)性的DM動物模型

該模型絕大多數(shù)采用有自發(fā)性糖尿病傾向的近交系純種動物，正常飼養(yǎng)條件下可自發(fā)成模。

分類：1型DM模型（胰島素依賴型糖尿?。築B大鼠、LETL大鼠、NOD小鼠

2型DM模型（非胰島素依賴型糖尿?。簅b/ob小鼠和 db/db小鼠、KK小鼠、ZDF大鼠、GK大鼠、ZDF大鼠、KK小鼠

2、誘發(fā)性的DM動物模型

（1）手術(shù)誘導(dǎo)DM動物模型

①全部或部分胰腺切除，制成 1型糖尿病模型（小鼠不適用）。

②穿刺動物第三腦室底部可選擇性破壞下丘腦腹內(nèi)側(cè)核的飽食**。

（2）化學(xué)**誘導(dǎo)DM模型

該模型的制備主要以破壞胰腺β細(xì)胞的死亡為主要途徑，從而引起高血糖。該模型主要使用**為鏈脲佐菌素和四氧嘧啶。

3、高脂高糖加鏈脲佐菌素

通過高脂高糖飼料喂養(yǎng)誘導(dǎo)大鼠產(chǎn)生胰島素抵抗，再注射少量的STZ使得部分胰島細(xì)胞遭到破壞，從而引起血糖的升高。

4、高能飲食誘導(dǎo)建立2型動物模型

給實驗動物過量的食物或高蛋白、高脂、高糖飲食，可使動物胰島β細(xì)胞負(fù)荷過重而發(fā)生萎縮，從而引發(fā)糖尿病，建立胰島素抵抗的動物模型。

5、腎上腺素（AD）誘發(fā)DM

AD進(jìn)入人體內(nèi)促進(jìn)肝臟及肌肉糖原分解，糖酵解生成的乳酸增多，經(jīng)三羧酸循環(huán)糖異生增快。同時激活丙酮酸羧化酶，使丙酮酸向磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)化促進(jìn)糖異生，導(dǎo)致血糖升高。

6、病毒誘導(dǎo)DM模型

某些病毒（如鼠腦炎病毒M型變異、柯薩奇病毒）可誘發(fā)若干品系的成年小鼠胰島β細(xì)胞脫顆粒，壞死，導(dǎo)致胰島β細(xì)胞破壞，表現(xiàn)出糖尿病的癥狀，可得到1型糖尿病模型。

7、轉(zhuǎn)基因和基因敲除模型

主要還是以傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因方法和基因打靶方法。將胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的某個基因敲除，得到理想的糖尿病動物模型。此外，用Cre/Loxp系統(tǒng)與基因打靶技術(shù)相結(jié)合，可以得到組織或細(xì)胞特異性靶細(xì)胞被敲除的動物模型。

該模型主要有GK/IRS-1 雙基因剔除小鼠、MODY 動物模型、GDM（妊娠糖尿?。┠Ｐ?。

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