原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。 特點： 1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。 2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。 3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。 4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。 5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。 6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。 儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。
產品名稱：呼吸道合胞病毒熒光PCR檢測試劑盒 產品貨號：XG-R64451 規(guī)格：50T 分類：PCR法 儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。 運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。 實驗外包: 1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析 2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq 3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM 4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR 5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、熒光、ELISA 6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選 7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR 8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
檢測方法 1.SYBRGreenⅠ法： 在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。 SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖 PCR產物熔解曲線圖 2.TaqMan探針法： 探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步。 應用案例： 樣品 DNA 的制備 1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。 稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。 2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。 3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。 6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。 7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。 8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20 μL 體系，在樣品制備室進行） 9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
VB12 小鼠B12ELISA檢測試劑盒 VB12 ELISA Kit TPA 小鼠組織多肽抗原ELISA檢測試劑盒 TPA ELISA Kit MYO/MB 小鼠肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒 MYO/MB ELISA Kit VB6 小鼠B6ELISA檢測試劑盒 VB6 ELISA Kit HA 小鼠透明質酸ELISA檢測試劑盒 HA ELISA Kit BMP-7 小鼠骨成型蛋白7ELISA檢測試劑盒 BMP-7 ELISA Kit TpP 小鼠血栓前體蛋白ELISA檢測試劑盒 TpP ELISA Kit NP-Y 小鼠神經肽YELISA檢測試劑盒 NP-Y ELISA Kit Myosin 小鼠肌球蛋白ELISA檢測試劑盒 Myosin ELISA Kit Fbg 小鼠血纖蛋白原ELISA檢測試劑盒 Fbg ELISA Kit 1瓶 VX2細胞株 VX2 低溫運輸和保存 營養(yǎng)V-B（底層） minimum Nutritional V-B Medium 250g 250g D- 無 D-Glucose,Anhydrous 室溫保存 呼吸道合胞病毒熒光PCR檢測試劑盒50T O1CR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存 60μL 驢抗山羊IgG，辣根過氧化物標記 Donkey Anti-Goat IgG,HRP Conjugate -20℃保存 2 ug pBiFC-VN155(I152L) pBiFC-VN155(I152L) 低溫運輸，-20℃保存 5g 5'- 單腺 AMP Na2 4℃保存 2 ug pFastBac HT CAT pFastBac HT CAT 低溫運輸，-20℃保存 胰酪大豆胨瓊脂（TSA）（2015藥典） Tryptose Soya Agar 250g 1瓶 C3H 10T1/2 2A6細胞株 C3H 10T1/2 2A6 低溫運輸和保存 大腸桿菌顯色 E.Coli Chromogenic Medium 1000(ML)
PCR服務： 公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。 1、熒光定量PCR服務要求： （01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。 （02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。 （03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等 2、熒光定量PCR操作程序 （01）引物（探針）設計與合成。 （02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。 （03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。 （04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。 3、熒光定量PCR的收費標準： 我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。