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第2年
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PCR反應(yīng)?陰性對(duì)照出現(xiàn)明顯擴(kuò)增分析 PCR反應(yīng)陰性對(duì)照出現(xiàn)明顯擴(kuò)增1、 反應(yīng)體系組分（如水）被污染：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，更換新的Mix或者水重復(fù)實(shí)驗(yàn)。2、 標(biāo)本間的交叉污染或產(chǎn)物污染：反應(yīng)體系在超凈工作臺(tái)內(nèi)配制，對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行嚴(yán)格的區(qū)分，減少氣溶膠污染；使用帶濾芯的槍頭。3、 引物二聚體的出現(xiàn)：引物設(shè)計(jì)不夠優(yōu)化：應(yīng)避免引物二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)。4、引物濃度不佳：適當(dāng)降低引物的濃度，并注意上下游引物的濃度配比。在35循環(huán)后陰性對(duì)照出現(xiàn)擴(kuò)增屬正發(fā)布時(shí)間：2023-03-01 15:44 點(diǎn)擊次數(shù)：1312 次
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標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌芬?guī)范管理和使用 標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌芬?guī)范管理和使用：1、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測(cè)結(jié)果；2、稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同，對(duì)精密性的要求很高；3、對(duì)于貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；4、同時(shí)配制兩份對(duì)照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法較多采用對(duì)照比較法，在測(cè)定過(guò)程中，僅配制一份對(duì)照發(fā)布時(shí)間：2023-02-23 11:16 點(diǎn)擊次數(shù)：247 次
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暗黃綠小單孢菌的介紹 暗黃綠小單孢菌為孢子單個(gè)，橢圓形，表面光滑。孢子柄長(zhǎng)。蔗糖硝酸鹽瓊脂生孢層綠黑色或黑綠色或茶褐色。基絲玳瑁黃色、軟木黃色或凋葉棕色?？扇苌刿E量黃色。 葡糖天冬素瓊脂：生孢層綠黑色?；z白色或無(wú)色，日久瓜瓤粉色。無(wú)可溶色素。高氏合成1號(hào)瓊脂：生孢層茶褐色或褐綠色?；z金鶯黃色或咖啡色。可溶色素跡量黃色或幾乎無(wú)。克氏合成1號(hào)瓊脂：生孢層無(wú)或局部極少，茶褐色?；z近于金鶯黃色或桂皮淡棕發(fā)布時(shí)間：2023-02-21 16:55 點(diǎn)擊次數(shù)：208 次
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帶小棒鏈霉菌的操作說(shuō)明 帶小棒鏈霉菌氣絲短枝相連成網(wǎng)狀，在短側(cè)枝上產(chǎn)生1—4個(gè)孢子。孢子柄偶爾成孢子鏈。孢子卵圓形至柱形，表面光滑。帶小棒鏈霉菌菌株操作： 1、安瓿瓶開(kāi)封：用浸過(guò)75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無(wú)菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。 2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無(wú)菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。發(fā)布時(shí)間：2023-02-13 16:48 點(diǎn)擊次數(shù)：190 次
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PCR的兩步法和三步法不同點(diǎn) 1、步驟不同：兩步法退火和延伸同時(shí)在60℃-65℃間進(jìn)行，以減少一次升降溫過(guò)程，而三步法則分兩次完成。2、用時(shí)不同：兩步法減少一次升降溫過(guò)程，提高了反應(yīng)速度，用時(shí)較短。而三步法則比兩步法用時(shí)更長(zhǎng)。3、適用條件不同：兩步法中，PCR擴(kuò)增區(qū)很短，即使Taq酶活性不是zui佳也能在很短的時(shí)間內(nèi)復(fù)制完成。三步法的PCR擴(kuò)增區(qū)則較長(zhǎng)，需要降低系統(tǒng)溫度，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。發(fā)布時(shí)間：2023-02-13 16:40 點(diǎn)擊次數(shù)：182 次
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八重山火色桿菌的使用范圍與實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 八重山火色桿菌的使用范圍: (1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚,組成成分**,重復(fù)性強(qiáng),而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏(Czapek)培養(yǎng)基等。 (2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養(yǎng)霉菌,后者用于培養(yǎng)**。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營(yíng)養(yǎng)豐富,發(fā)布時(shí)間：2023-02-07 14:29 點(diǎn)擊次數(shù)：192 次
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拜氏不動(dòng)桿菌保存方法的介紹 拜氏不動(dòng)桿菌保存方法如下：傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧**等的保存。懸液保存法:①蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即發(fā)布時(shí)間：2023-02-01 13:46 點(diǎn)擊次數(shù)：133 次
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ELISA試驗(yàn)洗板機(jī)洗板洗滌次數(shù)把控 洗板機(jī)洗板人為因素少，速度快，條件恒定，使用洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)特別注意洗滌次數(shù)關(guān)鍵點(diǎn)。1、影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當(dāng)然，洗滌次數(shù)越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會(huì)降低信號(hào)強(qiáng)度，使其難以測(cè)定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過(guò)，一般而言，包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對(duì)于用戶包被的ELISA板，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。發(fā)布時(shí)間：2023-01-30 14:32 點(diǎn)擊次數(shù)：155 次
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PCR反應(yīng)過(guò)程防止污染的方法 PCR反應(yīng)過(guò)程防止污染的方法：1、合理分隔實(shí)驗(yàn)室:將樣品的處理、配制PCR反應(yīng)液、PCR循環(huán)擴(kuò)增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進(jìn)行，特別注意樣本處理及PCR產(chǎn)物的鑒定應(yīng)與其它步驟嚴(yán)格分開(kāi)。zui好能劃分①標(biāo)本處理區(qū);②PCR反應(yīng)液制備區(qū);③PCR循環(huán)擴(kuò)增區(qū);④PCR產(chǎn)物鑒定區(qū)。其實(shí)驗(yàn)用品及吸樣槍?xiě)?yīng)專用，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)將實(shí)驗(yàn)室用紫外線消du以破壞殘留的DNA或RNA。2、吸樣槍:吸樣槍污染是一個(gè)值得注發(fā)布時(shí)間：2023-01-17 13:26 點(diǎn)擊次數(shù)：220 次
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豬苓多孔菌用途概述 豬苓多孔菌用途概述豬苓多孔菌（學(xué)名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌屬多年生**。埋生于地下，呈現(xiàn)不規(guī)則塊狀，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分為表皮和髓質(zhì)，髓質(zhì)由菌絲黏連交織而成，菌核表皮細(xì)胞趨于木質(zhì)化，子實(shí)體由生殖菌絲、骨架菌絲和聯(lián)絡(luò)菌絲組成，菌蓋白色圓形，中部臍狀，有淡黃色的纖維層鱗片狀，呈放射狀，觸摸有軟毛絨感覺(jué)。子實(shí)體的大小與隱生在地下的菌核發(fā)布時(shí)間：2023-01-09 12:04 點(diǎn)擊次數(shù)：165 次
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PCR退火(復(fù)性)溫度與時(shí)間 退火(復(fù)性)溫度與時(shí)間：退火溫度是影響PCR特異性的較重要因素。變性后溫度快速冷卻至40℃～60℃，可使引物和模板發(fā)生結(jié)合。由于模板DNA比引物復(fù)雜得多，引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞。退火溫度與時(shí)間，取決于引物的長(zhǎng)度、堿基組成及其濃度，還有靶基序列的長(zhǎng)度。對(duì)于20個(gè)核苷酸，G+C含量約50%的引物，55℃為選擇zui適退火溫度的起點(diǎn)較為理想。引物的復(fù)性溫度可通過(guò)以下公式發(fā)布時(shí)間：2023-01-05 16:10 點(diǎn)擊次數(shù)：4604 次
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pac2細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)說(shuō)明 pac2細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。3.研究的樣本可以達(dá)到比發(fā)布時(shí)間：2023-01-03 19:42 點(diǎn)擊次數(shù)：206 次
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PCR定量試劑盒的使用特點(diǎn) 熒光定量PCR法檢測(cè)的是來(lái)SYBRGreen摻入到雙鏈DNA中的量。SYBRGreen摻入到雙鏈DNA中后會(huì)發(fā)出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。而探針自法是當(dāng)探針結(jié)合到目標(biāo)序列上以百后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團(tuán)離開(kāi)淬滅基團(tuán)，從而發(fā)度出熒光。從兩者的原理上來(lái)看，不難知判斷，熒光PCR法更加簡(jiǎn)單方便，而且成本低。而探針?lè)ㄌ禺愋愿鼜?qiáng)道。 ①熒光域值(threshold)的設(shè)定:PCR反發(fā)布時(shí)間：2022-12-20 09:16 點(diǎn)擊次數(shù)：147 次
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脆弱鏈霉菌屬性的介紹 脆弱鏈霉菌屬于放線菌，孢子絲短，直或彎曲、1-2圈初旋至螺旋形。孢子卵圓形、橢圓形，表面光滑。甘油天冬素瓊脂:氣絲淺黃粉色?；z無(wú)色至淺黃色。淀粉銨鹽瓊脂:氣絲淺黃粉色至淺褐色?；z黃色、黃橙色、橙褐色。蘋(píng)果酸鈣瓊脂:氣絲淺褐色?；z少。甘油天冬素瓊脂(ISP)、無(wú)機(jī)鹽淀粉瓊脂(ISP)、酵母精麥芽精瓊脂(ISP)、燕麥粉瓊脂(ISP):氣絲白色至紅色系列。基絲反面，在**種培養(yǎng)基上淺黃色或橙發(fā)布時(shí)間：2022-12-13 14:13 點(diǎn)擊次數(shù)：151 次
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豬苓多孔菌性能特點(diǎn) 豬苓多孔菌性能特點(diǎn)豬苓多孔菌（學(xué)名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌屬多年生**。埋生于地下，呈現(xiàn)不規(guī)則塊狀，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分為表皮和髓質(zhì)，髓質(zhì)由菌絲黏連交織而成，菌核表皮細(xì)胞趨于木質(zhì)化，子實(shí)體由生殖菌絲、骨架菌絲和聯(lián)絡(luò)菌絲組成，菌蓋白色圓形，中部臍狀，有淡黃色的纖維層鱗片狀，呈放射狀，觸摸有軟毛絨感覺(jué)。子實(shí)體的大小與隱生在地下的菌核發(fā)布時(shí)間：2022-12-07 16:10 點(diǎn)擊次數(shù)：138 次