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抗體的五種亞型結(jié)構(gòu)概述 在人體內(nèi)，抗體可以分為IgG、IgM、IgA、IgD和IgE五種亞型，這五種抗體的基本結(jié)構(gòu)類型相似，都是由4條多肽鏈構(gòu)成，相互之間主要的差異點是重鏈（因此本小結(jié)也是對抗體Fc片段結(jié)構(gòu)的描寫）的結(jié)構(gòu)不同，五種抗體亞型的重鏈對應(yīng)的分別為γ、μ、α、δ和ε鏈。IgGIgG是人體內(nèi)主要的抗體類型，也是目前在功能和結(jié)構(gòu)上，被為廣泛了解的類型。IgG的輕鏈存在兩種形式：kappa(k)和lambda(λ).在發(fā)布時間：2024-06-05 13:20 點擊次數(shù)：110 次
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緊密著色霉PCR檢測試劑盒實驗步驟 緊密著色霉PCR檢測試劑盒實驗步驟：1、產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。2、兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是發(fā)布時間：2024-05-28 10:41 點擊次數(shù)：70 次
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原代細胞培養(yǎng)過程 原代細胞是從生物體內(nèi)直接分離并在體外培養(yǎng)的細胞。它們保持了從其來源組織或器官中獲取的特異性和生物學(xué)真實性。原代細胞通常具有有限的壽命，因為它們在培養(yǎng)中會逐漸老化并終死亡。原代細胞的培養(yǎng)條件：一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEMCorning10-010-C發(fā)布時間：2024-05-20 11:12 點擊次數(shù)：135 次
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防止PCR反應(yīng)污染的方法 防止PCR反應(yīng)污染的方法：1、合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制PCR反應(yīng)液、PCR循環(huán)擴增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進行，特別注意樣本處理及PCR產(chǎn)物的鑒定應(yīng)與其它步驟嚴格分開。好能劃分①標本處理區(qū);②PCR反應(yīng)液制備區(qū);③PCR循環(huán)擴增區(qū);④PCR產(chǎn)物鑒定區(qū)。其實驗用品及吸樣槍應(yīng)專用，實驗前應(yīng)將實驗室用紫外線**以破壞殘留的DNA或RNA。2、吸樣槍:吸樣槍污染是一個值得注意的問題。由發(fā)布時間：2024-05-13 10:59 點擊次數(shù)：227 次
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PCR檢測試劑盒引物原則 PCR反應(yīng)產(chǎn)物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關(guān)鍵。引物設(shè)計和選擇目的DNA序列區(qū)域時可遵循下列原則：1、引物長度約為16-30bp，太短會降低退火溫度影響引物與模板配對，從而使非特異性增高。太長則比較浪費，且難以合成。2、引物中G+C含量通常為40%-60%，可按下式粗略估計引物的解鏈溫度Tm＝4(G+C)+2(A+T)。3、四種堿基應(yīng)隨機分布，在3'端不存在連續(xù)3個發(fā)布時間：2024-05-06 11:02 點擊次數(shù)：83 次
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抗體的主要功能 抗體是一種被**系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如**、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，是一種**球蛋白。它的產(chǎn)生是由于抗原侵入人體后引起各種**細胞相互作用，使**細胞中的B細胞增殖分化而形成漿細胞（效應(yīng)B細胞），漿細胞可產(chǎn)生分泌抗體?？贵w的主要功能：(1)、抗體能抑制病原體的生長繁殖，比如抗病菌的抗體就使入侵的病菌發(fā)生凝集，不讓病菌吸取營養(yǎng)，饑餓的病菌就不能繁殖了。(2)、抗體能阻止病毒或病菌靠近人體細胞，發(fā)布時間：2024-04-23 16:17 點擊次數(shù)：107 次
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小鼠ELISA試劑盒離心方法簡介 小鼠ELISA試劑盒離心方法簡介一、差速離心法它利用不同的粒子在離心力場中沉降的差別，在同一離心條件下，沉降速度不同，通過不斷增加相對離心力，使一個非均勻混合液內(nèi)的大小、形狀不同的粒子分部沉淀。操作過程中一般是在離心后用傾倒的辦法把上清液與沉淀分開，然后將上清液加高轉(zhuǎn)速離心，分離出第2部分沉淀，如此往復(fù)加高轉(zhuǎn)速，逐級分離出所需要的物質(zhì)差速離心的分辨率不高，沉淀系數(shù)在同一個數(shù)量級內(nèi)的各種粒子不容易分發(fā)布時間：2024-04-15 11:59 點擊次數(shù)：106 次
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ELISA試劑盒實驗液體樣本處理 ELISA試劑盒實驗液體樣本處理：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1、血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2、血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。發(fā)布時間：2024-04-08 15:09 點擊次數(shù)：82 次
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PCR技術(shù)RNA提取流程 RNA的提取是參照全式金生物的Transzolup提取試劑盒完成的。1、離心機4℃預(yù)冷，準備試劑：氯仿、異內(nèi)醇、75%乙醇（用DEPC水配制）、無RNase的水或DEPC水、無酶吸頭及試管，戴口罩、帽子、無粉乳膠手套；2、取出轉(zhuǎn)染建模成功24h后的細胞，吸棄培養(yǎng)液，用1×PBS清洗1次；3、每10cm2生長的細胞加入1mL的TranszolUp,放置片刻后使用移液槍吹打細胞使其完全脫落；4、用移液發(fā)布時間：2024-04-01 10:18 點擊次數(shù)：138 次
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PCR聚合酶鏈式反應(yīng)實驗組和對照組區(qū)別 PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）通常包括實驗組和對照組，其區(qū)別如下：實驗組：該組是進行PCR擴增的樣本組。實驗組是需要進行檢測或者分析的樣品，其PCR擴增反應(yīng)中包含需要檢測的基因、DNA或RNA等物質(zhì)。實驗組在PCR反應(yīng)中需要添加特異性引物以擴增需要檢測的物質(zhì)，依據(jù)PCR擴增的結(jié)果進行后續(xù)的分析和判斷。對照組：該組是為了驗證實驗組用途、確立PCR反應(yīng)條件以及排除干擾因素而設(shè)立的對照組。一般，對照組可分為正發(fā)布時間：2024-03-26 10:00 點擊次數(shù)：164 次
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細胞凍存主要操作步驟 細胞凍存主要操作步驟為：1、選擇處于對數(shù)生長期的細胞，在凍存前1天換液。將多個培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)液去掉，用0.25%胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶，加入少量新培養(yǎng)液。用吸管吸取培養(yǎng)液反復(fù)吹打瓶壁上的細胞，使其成為均勻分散的細胞懸液。懸浮生產(chǎn)細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心（1000r/min，10分鐘）。2、去上清液，加入含20%小牛血清的完全培養(yǎng)基，于4℃預(yù)冷15分鐘后，逐滴加入發(fā)布時間：2024-03-19 11:05 點擊次數(shù)：110 次
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貼壁細胞和懸浮細胞傳代 1、貼壁細胞:對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml完全培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入完全培養(yǎng)基后發(fā)布時間：2024-03-12 10:20 點擊次數(shù)：76 次
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?抗體的主要功能分享 抗體是一種被**系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如**、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，是一種**球蛋白。它的產(chǎn)生是由于抗原侵入人體后引起各種**細胞相互作用，使**細胞中的B細胞增殖分化而形成漿細胞（效應(yīng)B細胞），漿細胞可產(chǎn)生分泌抗體?？贵w的主要功能：1、抗體能抑制病原體的生長繁殖，比如抗病菌的抗體就使入侵的病菌發(fā)生凝集，不讓病菌吸取營養(yǎng)，饑餓的病菌就不能繁殖了。2、抗體能阻止病毒或病菌靠近人體細胞，入侵發(fā)布時間：2024-03-06 10:11 點擊次數(shù)：93 次
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RT-PCR的應(yīng)用 RT-PCR的應(yīng)用：RT-PCR技術(shù)具有非常廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，涉及到基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)診斷、植物育種等多個領(lǐng)域。以下是RT-PCR在不同領(lǐng)域的應(yīng)用：1.基礎(chǔ)研究：RT-PCR技術(shù)可以用于研究基因表達、基因調(diào)控、RNA剪切等多個方面。2.醫(yī)學(xué)診斷：RT-PCR技術(shù)可以用于檢測病毒、**、腫瘤等**的相關(guān)基因表達水平，從而幫助診斷和**。3.植物育種：RT-PCR技術(shù)可以用于植物基因工程、育種等方面，幫助篩發(fā)布時間：2024-03-01 16:32 點擊次數(shù)：237 次
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促進細胞貼壁生長物質(zhì)解讀 無血清細胞培養(yǎng)基（serumfreemedium，SFM）是一種特殊的細胞培養(yǎng)基，其中不含胎牛血清或其他血清成分。無血清細胞培養(yǎng)基中通常需要添加一些額外的組分，才能幫助細胞貼壁生長，包括以下幾大類物質(zhì)：1、促貼壁物質(zhì)：一般為細胞外基質(zhì)，如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細胞功能的分化因子，對許多細胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖連蛋白主要促進來自中胚層細胞的貼壁與分化，這些發(fā)布時間：2024-02-23 16:49 點擊次數(shù)：214 次