服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA試劑盒  hnRNP M ELISA Kit  載脂蛋白D抗體英文名稱：APOD 0.2ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA試劑盒  hnRNP L ELISA Kit  酸敏感離子通道1抗體英文名稱：ASIC1/BNaC2/ASIC1A 0.1ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA試劑盒  hnRNP K ELISA Kit  雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）英文名稱：ADAR1 (C-terminus) 0.2ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA試劑盒  hnRNP I/PTB ELISA Kit  髓系、、混合系白血病易位基因10抗體英文名稱：AF10 0.1ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA試劑盒  hnRNP H ELISA Kit  腺苷酸環(huán)化酶1抗體英文名稱：ADCY1 0.2ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒  hnRNP G ELISA Kit  腺瘤樣息肉抗體英文名稱：APC 0.1ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA試劑盒  hnRNP E ELISA Kit  溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶抗體英文名稱：AGPAT1 0.2ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA試劑盒  hnRNP D ELISA Kit  錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體英文名稱：ANKS3 0.2ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒  hnRNP C ELISA Kit  磷酸化間變型瘤激酶抗體英文名稱：phospho-ALK (Tyr1586) 0.1ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒  hnRNP A3 ELISA Kit  ?；o酶A脫氫酶很長鏈抗體英文名稱：ACADVL 0.2ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA試劑盒  hnRNP A2/B1 ELISA Kit  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體英文名稱：AMSH 0.2ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA試劑盒  hnRNP A1 ELISA Kit  錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體英文名稱：ASB3 0.2ml

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA試劑盒  hnRNP A0 ELISA Kit  有絲分裂激酶B抗體英文名稱：Aurora C 0.2ml

異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)ELISA試劑盒  SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1 ELISA Kit  磷酸化Ack1抗體英文名稱：Phospho-Ack1 (Tyr326) 0.1ml

異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒  hnRNP/RA33 ELISA Kit  磷酸化Ack1抗體英文名稱：Phospho-Ack1 (Tyr284) 0.1ml

50T流感病毒H4亞型PCR檢測試劑盒刺芒柄花素 Formononetin 485-72-3 20mg

芒柄花苷 Ononin 486-62-4 20mg

川楝素 Toosendanin 58812-37-6 20mg

次野鳶尾黃素 Irisflorentin 41743-73-1 20mg

射干苷 Tectoridin 611-40-5 20mg

鳶尾黃素 Tectorigenin 548-77-6 20mg

柴胡皂苷A Saikosaponin A 20736-09-8 20mg

柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1  58558-08-0  10mg

柴胡皂苷B2 Saikosaponin B2 58316-41-9 20mg

柴胡皂苷C Saikosaponin C 20736-08-7 20mg

柴胡皂苷D Saikosaponin D 20874-52-6 20mg

蟾毒靈 Bufalin 465-21-4 20mg

蟾毒它靈 Bufotaline  471-95-4 10mg

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。