它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
服務流程：
產品名稱
規(guī)格
貨號
48T 0.1PCR管玉米內源基因PCR檢測試劑盒
48T 0.1PCR管
BH-P64368
實驗方法步驟：
方法
注意事項：
金屬基質蛋白酶-14MMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 0.5mg
GDNF家族受體α-1（抗原）GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) 0.5mg
血管緊張素II抗原Ang- II (Angiotensin II ) 0.5mg
葡萄糖轉運蛋白2（抗原）GLUT2(Glucose transporter type 2) 0.5mg
心鈉肽（心鈉素）抗原ANP(atrial natriuretic peptide) 0.5mg
GDNF家族受體α-4（抗原）GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) 0.5mg
生長釋放（因子）（抗原）GHRF (GHRH) 0.5mg
血管位蛋白樣1/血管**素樣蛋白-1抗原ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 0.5mg
葡萄糖轉運蛋白4（抗原）GLUT4(Glucose transporter type 4) 0.5mg
胃泌素抑制肽（抗原）GIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 0.5mg
血管位蛋白樣2/血管**素樣蛋白-2（多肽）ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2) 0.5mg
胰高血糖素樣肽-2（多肽抗原）GLP-2(Glucagon-like peptide-2) 0.5mg
膜粘連蛋白 A抗原Annexin A 0.5mg
94kDa 糖調節(jié)蛋白（抗原）GRP94 (gp96) 0.5mg
48T 0.1PCR管玉米內源基因PCR檢測試劑盒苦參堿 CAS 519-02-8 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
枯草芽孢桿 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 凍干粉
去羥肌苷 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
無味A晶型 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
必利 CAS 51012-33-0 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg
2- CAS 103-81-1 訂購|咨詢 規(guī)格： 65mg
桂皮醛 CAS 14371-10-9 訂購|咨詢 規(guī)格： 0.5ml
氧化鋅 CAS 1314-13-2 (8051-03-4) 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
水楊酸 CAS 69-72-7 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
三七莖葉皂苷 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg
羥苯丙酯（對羥基苯丙酯） CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
四環(huán)類雜質對照品 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg
卡那B CAS 4696-76-8 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg
脫水四環(huán)素 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg
莪術; 姜黃; 莪 CAS 13657-68-6 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
絡緦 CAS 85026-55-7 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
基質金屬蛋白酶-7(抗原)MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 0.5mg
