日韩成人高清二区三区_亚洲成AV人片不卡无码_啊灬啊灬啊灬快灬高潮少妇_久久这里只有精品最新6_日韩欧美国产一区精品

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱：U118MG（U-118MG）人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

  • 產(chǎn)品型號：P-X1004
  • 產(chǎn)品廠商：派瑞曼
  • 產(chǎn)品價格：0
  • 折扣價格：0
  • 產(chǎn)品文檔：
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹：
U118MG（U-118MG）人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤公司正在出售的產(chǎn)品：SK-MES-1人肺鱗癌細胞貼壁細胞上皮細胞樣SK-MES-1:SKMES1人細胞系組織來源：肺鱗狀細胞癌；轉(zhuǎn)移位置：胸水CCK-8細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒3000T小鼠成神經(jīng)細胞瘤RAS 病毒(v-ras)癌基因源物elisa分析檢測試劑盒
詳情介紹：

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。

U118MG（U-118MG）人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

英文名稱

U118MG（U-118MG）:U118MGU118MG

產(chǎn)品形態(tài)

混合形 貼壁細胞

貨號

P-X1004

產(chǎn)品分類

人細胞系

規(guī)格

1×106

包裝

株

來源

器官：大腦；腫瘤階段：按2007年的標準歸為IV期；：星形膠質(zhì)母細胞瘤

用途

僅供科研研究使用

產(chǎn)品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 混合形

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)方案A（默認）

生長培養(yǎng)基:

DMEM＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

參考資料(來源文獻)

背景描述 注意：據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)細胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標記染色體。這是1966-1969年間J·Ponten和其同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年，用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了U-118 MG(HTB-15)細胞支原體污染。

年齡（性別） 男性；50歲

組織來源 器官：大腦；腫瘤階段：按2007年的標準歸為IV期；：星形膠質(zhì)母細胞瘤

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 膠質(zhì)瘤細胞

生物等級 BSL-1

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-15

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：

1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：
1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實驗原理：

公司正在出售的產(chǎn)品：

猴鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgG抗體elisa分析檢測試劑盒

B細胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體

Monkey keyhole limpet hemocyanin(KLH)IgG antibody ELISA Kit

腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體  Anti-TNFRSF14/HVEM

人腓骨蛋白2(FBLN2)elisa分析檢測試劑盒

cAMP-receptor protein

FBLN2ELISAkit

腺苷受體蛋白抗體

磷酯酶Cγ2抗體  Anti-PLCG 2/PLC gamma 2

PBX2

蛋白激酶C抗體  Anti-PKC epsilon

Rabbit Anti-Human IgG F(ab')? / FITC

跨膜蛋白SEMA4G抗體  Anti-SEMA4G

ECSIT蛋白抗體

FITC標記的兔抗人IgG H&L F(ab')2

ECSIT

大鼠c-ros致癌基因1,受體酪氨酸激酶(ROS1)elisa分析檢測試劑盒

鋅指蛋白211抗體  Anti-ZNF211

receptor tyrosine kinase(ROS1)ELISA kit

鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體  Anti-NESG1/CCDC19

人高鐵血紅蛋白(MHB)elisa分析檢測試劑盒

RAM-11抗體  Anti-Rab27a

MHBELISAKit

軸突導(dǎo)向因子SEMA6D抗體  Anti-SEMA6D

駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒

猴分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)elisa檢測試劑盒

小鼠二?；视?span>(DAG/DG)elisa檢測試劑盒

U118MG（U-118MG）人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤直腸腫瘤標記K－ras糞便檢測突變巢式分析試劑盒

黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體

16號染色體開放閱讀框48抗體

MAGEB2

C16orf48

實驗步驟：

1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。


標題：
內(nèi)容：
聯(lián)系人：
聯(lián)系電話：
Email：
公司名稱：
聯(lián)系地址：
 
 
注：1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!
相關(guān)文章
X
選擇其他平臺 >>
分享到