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產品詳情

  • 產品名稱：Capan-2人胰腺癌細胞

  • 產品型號：P-X681
  • 產品**：派瑞曼
  • 產品價格：0
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簡單介紹：
Capan-2人胰腺癌細胞公司正在出售的產品：CAOV-3人卵巢腺癌細胞貼壁生長上皮細胞樣CAOV-3:CAOV3人細胞系組織來源：卵巢大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa檢測試劑盒小鼠網膜素(omentin)elisa檢測試劑盒
詳情介紹：

Capan-2人胰腺癌細胞

英文簡稱

規(guī)格

貨號

Capan-2:Capan2

1×106

P-X681

產品詳情：

細胞別稱：Capan-2；人胰腺癌細胞

種屬來源：人

年齡性別：40歲，男

組織來源：胰腺

生長特性：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

背景簡介：Capan-2是一種多角形細胞系，1975年從一名56歲白人男性胰腺癌患者的胰腺中分離出來。該細胞比較難消化，且消化后貼壁時間較長，因此傳代處理后48h內盡量不要移動，防止影響貼壁，該細胞易聚團成斑塊狀生長，生長非常緩慢，偶爾有少量細胞飄著是屬正?，F象，保持營養(yǎng)充足即可。

生物等級：1

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：Blood Type B; Rh+; high levels of MUC-1 mucin mRNA; low levels of MUC-2 mRNA; MUC-3 gene not expressed

保藏機構：ATCC; HTB-80BCRJ; 0060CLS; 300144/p660_Capan-2DSMZ; ACC-245IZSLER; BS TCL 10KCLB; 30080

培養(yǎng)基：McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：96 hours (PubMed=3019537); 45-60 hours (CLS); ~50-70 hours (DSMZ).

STR鑒定位點Amelogenin：X；CSF1PO：11,12；D2S1338：19,25；D3S1358：17,18；D5S818：11,12；D7S820：9,11；D8S1179：12,13；D13S317：11,12；D16S539：9,13；D18S51：13；D19S433：13,15；D21S11：31；FGA：21,24；PentaD：13,15；PentaE：11；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：17；D6S1043：11；D12S391：20,23；D2S441：8,10；

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二．細胞處理：

1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：
1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數板計數，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實驗原理：

實驗步驟：

1 將目的基因構建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉染前24 h進行細胞鋪板，轉染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉細胞系。

公司正在出售的產品：

MCTP2蛋白抗體

半乳糖凝集素相關蛋白GRP抗體 GRP

MCTP2

磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體 Phospho-Caspase-9 (Thr125)

1號染色體開放閱讀框100抗體

小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體 ompF

C1orf100

線粒體核糖體蛋白S11抗體 MRPS11

磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 Phospho-RSK3 (Thr353 + Thr356)

病毒抑制蛋白Viperin抗體 Viperin

CD229抗體 CD229

核突觸蛋白α抗體 Alpha-Synuclein

c-Myc應答蛋白抗體 RCL

周期素T2抗體 Cyclin T2

核凋亡因子THAP1抗體 THAP1

轉錄調節(jié)蛋白BACH1.3抗體 BACH1

大鼠白介素16(IL16)elisa檢測試劑盒

三羥基基輔酶A合成酶1 HMGCS1

小鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)elisa檢測試劑盒

神經損傷誘導蛋白2/NINJ2抗體 Ninjurin 2

貓三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa分析檢測試劑盒

MID1相互作用蛋白1抗體 MID1IP1/MIG12

活檢組織固著液

NUDT19蛋白抗體 NUDT19

魚熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)elisa分析檢測試劑盒

10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖+棉籽糖）

大鼠絲蛋白結合LIM蛋白1(FBLIM1)elisa檢測試劑盒

Capan-2人胰腺癌細胞細胞凍存液100ml

人白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒

小鼠雙特異性磷酸酶1(DUSP1)elisa檢測試劑盒

細胞JAK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa檢測試劑盒


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