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產(chǎn)品資料

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):FS-016480
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
產(chǎn)品描述

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

詳見說明書

FS-016480

實(shí)驗(yàn)材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè) 

4、培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 

8、酒精燈1臺(tái); 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

凍存培養(yǎng)基:

凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。

1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu),可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 

2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。

培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:

以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。

注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低1°C?;蛘?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

CD5分子樣蛋白(CD5L)ELISA試劑盒4-(Boc-氨基)苯酸 97%2-甲基丁硫 95%六水硫酸鈷銨(>98%,BR)

CD5分子(CD5)ELISA試劑盒鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml2-甲基-2-噻唑啉 97%草酸鈷(>99%,BR)

CD4分子(CD4)ELISA試劑盒2-溴-3-甲基吡啶-5-酸 95%4-甲基噻唑 99%萘酸鈷

CD45分子(CD45)ELISA試劑盒2-溴吡啶-5-酸頻哪酯 98%甲基基二硫 97%刀豆素A(> 95%,BR)

CD44分子(CD44)ELISA試劑盒苯并呋喃-2-酸 98%烯基二硫 95%溴化亞銅(>98%,BR)

CD44變體6(CD44-v6)ELISA試劑盒2-氟-5-溴吡啶-3-酸 98% 2-吡基乙硫 98%無水乙酸銅(>99%,BR)

CD40配體(CD40L)ELISA試劑盒N-Boc-5-溴吲哚-2-酸 95%3-甲基-2-丁硫 98%溴化銅(>99%,BR)

CD3分子(CD3)ELISA試劑盒5-基-2-氟苯酸 97%烯基基三硫 50%檸檬酸銅(>98.5%,BR)

CD34分子(CD34)ELISA試劑盒4-羧基苯酸 97%2-甲基-3-呋喃硫乙酸酯 80%氫氧化銅(>96.5%,Tech Grade)

CD30分子(CD30)ELISA試劑盒5-氯-2-甲氧基苯酸 97%3-甲基-2-環(huán)己烯-1-酮 98%草酸銅(>97%,Tech Grade)

CD22分子(CD22)ELISA試劑盒6-氯吡啶-3-酸 97%3-甲基-2-環(huán)戊烯-1-酮 97%無水硫酸銅(>99%,BR)

CD209分子(CD209)ELISA試劑盒2-氯吡啶-3-酸 97%5H-5-甲基-6,7-二氫環(huán)戊基吡 98%肌酸酐;肌酐

CD19分子(CD19)ELISA試劑盒5-氯-2-氟吡啶 99%反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)甲酚紫乙酸鹽(>70%,BS)

CD15分子(CD15)ELISA試劑盒3-羧基苯酸頻哪酯 97%1-辛烯-3- 98%酸性猩紅7B(>70%,BS)

CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒4-羧基苯酸頻哪酯 97%2-戊基呋喃 ≥98%, FG酸性紅44(BS)

CD147分子(CD147)ELISA試劑盒2-甲氧基-3-氯吡啶-4-酸 95% (2-甲基-3-呋喃基)二硫 97%環(huán)胞甙鹽酸鹽;鹽酸環(huán)胞苷;安西他濱鹽酸鹽
大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞花楸本森頓酵母

種屬: Bensingtonia│sorbi

分離基物: Sorbus pohuashanensis

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株

培養(yǎng)基: 0013

蘇云金芽孢桿菌

種屬: Bacillus│thuringiensis

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0002

生長條件: 30℃

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