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第2年
- 入駐時(shí)間： 2021-06-18
- 聯(lián)系人：韓麗君
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細(xì)胞培養(yǎng)過程溫馨提示 細(xì)胞培養(yǎng)過程溫馨提示：1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。2.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。3.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形發(fā)布時(shí)間：2024-03-12 10:54 點(diǎn)擊次數(shù)：86 次
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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng) 傷口**試驗(yàn)，也通常稱為“劃痕試驗(yàn)”，是一種廣泛建立的研究體外集體細(xì)胞遷移的技術(shù)。細(xì)胞劃痕（WoundHealing)是一種操作簡單，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。其實(shí)驗(yàn)原理是，當(dāng)細(xì)胞長到融合成單層狀態(tài)時(shí)，在融合的單層細(xì)胞上人為一個(gè)空白區(qū)域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕”**。劃痕實(shí)驗(yàn)需要注意事項(xiàng)：1.細(xì)胞的密度；劃痕實(shí)驗(yàn)一般是幾種細(xì)胞的結(jié)合，但是每種發(fā)布時(shí)間：2024-03-05 10:42 點(diǎn)擊次數(shù)：213 次
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PCR儀特性匯總 PCR儀是通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)，對特定DNA進(jìn)行擴(kuò)增的儀器。PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。PCR儀特點(diǎn)：1、半導(dǎo)體技術(shù)、新一代半導(dǎo)體（Peltier）技術(shù)。2、方便靈活的模塊更換裝置，輕松更換所需模塊。3、可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程故障判斷。發(fā)布時(shí)間：2024-02-27 14:00 點(diǎn)擊次數(shù)：106 次
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ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中的原則歸納 ELISA試劑盒恢復(fù)至室溫后，取出要使用的酶標(biāo)板孔，未使用的酶標(biāo)板孔應(yīng)及時(shí)放回鋁箔袋，加入干燥劑，封緊封口，冷藏保存。切忌將未完全平衡至室溫的酶標(biāo)板放回鋁箔袋，因?yàn)榇藭r(shí)由于溫度差，酶標(biāo)板上會(huì)有水汽，不利于穩(wěn)定保存。ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中的原則：一、隨機(jī)原則：即運(yùn)用“隨機(jī)數(shù)字表"實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化；運(yùn)用“隨機(jī)排列表"實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化；運(yùn)用計(jì)算機(jī)產(chǎn)生“偽隨機(jī)數(shù)"實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化。盡量運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)知識來設(shè)計(jì)自己的發(fā)布時(shí)間：2024-02-19 13:59 點(diǎn)擊次數(shù)：131 次
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小鼠ELISA檢測試劑盒試驗(yàn)產(chǎn)生氣泡解讀 通常氣泡都是聚集在酶標(biāo)板的孔周圍，導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使孔內(nèi)反應(yīng)不均一。在做實(shí)驗(yàn)的過程中，有時(shí)為了打干凈槍頭里面的液體，很容易產(chǎn)生氣泡。 1.通常氣泡都是聚集在酶標(biāo)板的孔周圍，導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸。 2.孔內(nèi)反應(yīng)不均一。 3.包被時(shí)有氣泡的話，將導(dǎo)致包被不完全實(shí)際包被量下降－－弱陽性甚至假陰性。 4.封閉時(shí)有氣泡的話，將導(dǎo)致大量未結(jié)合位點(diǎn)的存在，引起非特異性結(jié)合－發(fā)布時(shí)間：2024-02-04 13:17 點(diǎn)擊次數(shù)：114 次
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ELISA全自動(dòng)洗板機(jī)洗滌介紹 全自動(dòng)洗板機(jī)洗滌的目的是將固體支持物上形成的抗原-抗體復(fù)合物與液體中其他過量的游離反應(yīng)物質(zhì)分離。即洗滌去除未結(jié)合的抗原和雜質(zhì)，洗滌后，固相載體上僅保留特異性抗體。其他**球蛋白和血清中的雜質(zhì)在洗滌過程中被洗掉，因?yàn)樗鼈儾荒芘c固相抗原結(jié)合。因此，全自動(dòng)洗板機(jī)的功能只有洗滌功能，沒有檢測功能。酶標(biāo)儀實(shí)際上是一個(gè)比色檢測器。酶標(biāo)儀一般為內(nèi)置洗板機(jī)式，可清洗檢測，體積大。體積小只是酶標(biāo)比色檢測器，使發(fā)布時(shí)間：2024-01-16 11:05 點(diǎn)擊次數(shù)：127 次
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人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)小技巧 人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)小技巧:1.買細(xì)胞要去靠譜的地方買，一般上面會(huì)有針對細(xì)胞的介紹，這樣培養(yǎng)之前可以了解細(xì)胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。2.不管是買的細(xì)胞，還是別人惠贈(zèng)的細(xì)胞，剛拿到手趕緊的做兩件事：檢測是否有支原體污染;迅速擴(kuò)增凍存，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后第2天更換一次培養(yǎng)基。3.發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染迅速處理掉，特別是當(dāng)你養(yǎng)了很多種細(xì)胞時(shí)。**污染、**污染很容易發(fā)現(xiàn)，支原體污染的話，細(xì)胞會(huì)長的慢發(fā)布時(shí)間：2024-01-10 10:40 點(diǎn)擊次數(shù)：96 次
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大鼠蛋白酶原A（PGA）elisa定量檢測試劑盒夾心法操作步驟 大鼠蛋白酶原A（PGA）elisa定量檢測試劑盒夾心法操作步驟：實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑和樣本均應(yīng)平衡至室溫；樣本復(fù)融后需再次離心，取上清檢測；試劑或樣本配制時(shí)，需充分混勻并盡量避免起泡；標(biāo)曲和樣本建議做復(fù)孔檢測。1. 加樣：將標(biāo)準(zhǔn)品工作液依次加入到前兩列孔中，每個(gè)濃度的工作液并列加兩孔，每孔100μL。待測樣品加入到其他孔，每孔100μL(若樣本濃度高于檢測范圍，需用標(biāo)準(zhǔn)品&樣本稀釋液稀釋后取樣)。給發(fā)布時(shí)間：2024-01-02 10:41 點(diǎn)擊次數(shù)：119 次
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硫酸酯酶2蛋白抗體實(shí)驗(yàn)原理 硫酸酯酶2蛋白抗體實(shí)驗(yàn)原理:1、特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以**病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或**的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。2、活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。3、結(jié)合細(xì)胞：不同類別的**球蛋白，可結(jié)合不發(fā)布時(shí)間：2023-12-13 11:02 點(diǎn)擊次數(shù)：149 次
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RT-qPCR原理主要步驟 RT-qPCR原理的三個(gè)主要步驟：1、反轉(zhuǎn)錄：1）、使用逆轉(zhuǎn)錄酶和特定引物將RNA樣品反轉(zhuǎn)錄成cDNA。2）、該步驟將RNA模板轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定且可擴(kuò)增的DNA形式。3）、反轉(zhuǎn)錄過程中使用特定引物。2PCR擴(kuò)增：1）、使用特定引物對cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，這些引物環(huán)繞目標(biāo)區(qū)域。2）、PCR是一個(gè)循環(huán)過程，呈指數(shù)級擴(kuò)增DNA模板的數(shù)量。3）、PCR反應(yīng)中包含熒光染料或探針，它們結(jié)合到擴(kuò)增的DNA序列上并發(fā)布時(shí)間：2023-12-05 10:56 點(diǎn)擊次數(shù)：224 次
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ELISA各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇指南 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。2、包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在發(fā)布時(shí)間：2023-11-30 10:49 點(diǎn)擊次數(shù)：145 次
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Elisa試劑盒標(biāo)曲R值合格標(biāo)準(zhǔn) Elisa試劑盒標(biāo)曲R值合格標(biāo)準(zhǔn)： 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按檢測標(biāo)準(zhǔn)（方法）的要求使用標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。所用標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)覆蓋被測樣品的濃度范圍。檢測標(biāo)準(zhǔn)（方法）如無具體的要求，至少使用5個(gè)標(biāo)樣（除空白外）建立線性標(biāo)準(zhǔn)曲線，每個(gè)點(diǎn)重復(fù)測定1-3次，對于篩選方法，線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)不應(yīng)低于0.98，對于確證方法，相關(guān)系數(shù)不應(yīng)低于0.99。 其實(shí)，大于0.99是判斷是否為線性相關(guān)的一發(fā)布時(shí)間：2023-11-21 14:49 點(diǎn)擊次數(shù)：239 次
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大鼠角膜上皮細(xì)胞基本特性功能 1、功能：（1）、血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。（2）、表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。（3）、與血管**的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。2、生理變化：（1）、主動(dòng)脈硬化。（2）、主動(dòng)脈瘤（3）、主動(dòng)脈鈣化。3、基本特性：（1）、組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。（2）、鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin**熒光染色。（3）、原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。發(fā)布時(shí)間：2023-11-17 14:19 點(diǎn)擊次數(shù)：137 次
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原代細(xì)胞培養(yǎng)與傳代細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)別歸納 區(qū)別一：定義不同原代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)是指由體內(nèi)取出組織或細(xì)胞進(jìn)行的**培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)。傳代細(xì)胞培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。對單層培養(yǎng)而言，80%匯合或剛匯合的細(xì)胞是較理想的傳代階段。區(qū)別二：特點(diǎn)不同原代細(xì)胞培養(yǎng)：與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上相似性大。由于培養(yǎng)的細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。發(fā)布時(shí)間：2023-11-07 11:35 點(diǎn)擊次數(shù)：452 次
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PCR反應(yīng)污染原因與對策 PCR反應(yīng)的特點(diǎn)是具有較大擴(kuò)增能力與極高的靈敏性，但問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生。污染原因：1、標(biāo)本間交叉污染:標(biāo)本污染主要有收集標(biāo)本的容器被污染，或標(biāo)本放置時(shí)，由于密封不嚴(yán)溢于容器外，或容器外粘有標(biāo)本而造成相互間交叉污染;標(biāo)本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導(dǎo)致標(biāo)本間污染;有些微生物標(biāo)本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴(kuò)散，導(dǎo)致彼此間的污染。2、PCR試劑的污染:主要發(fā)布時(shí)間：2023-10-18 16:33 點(diǎn)擊次數(shù)：137 次