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第2年
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大鼠蛋白酶原A（PGA）elisa定量檢測試劑盒夾心法操作步驟 大鼠蛋白酶原A（PGA）elisa定量檢測試劑盒夾心法操作步驟：實驗開始前，各試劑和樣本均應平衡至室溫；樣本復融后需再次離心，取上清檢測；試劑或樣本配制時，需充分混勻并盡量避免起泡；標曲和樣本建議做復孔檢測。1. 加樣：將標準品工作液依次加入到前兩列孔中，每個濃度的工作液并列加兩孔，每孔100μL。待測樣品加入到其他孔，每孔100μL(若樣本濃度高于檢測范圍，需用標準品&樣本稀釋液稀釋后取樣)。給發(fā)布時間：2024-01-02 10:41 點擊次數(shù)：119 次
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細胞系應用領域介紹 細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經**傳代成功后所繁殖的細胞群體，也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞?，F(xiàn)在細胞系廣泛的應用于科學研究和**生產，用途包括：1、科學研究：**研究開發(fā)與基礎研究**研究與開發(fā)（1）新藥篩選：如化學合成**藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定等。發(fā)布時間：2023-12-26 10:39 點擊次數(shù)：173 次
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標準物質的五大類特性淺析 標準物質的五大類特性如下：1、化學成分類：標準物質，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質，如熔點、粘性和密度。4、工程特性類：以一種或多種工程特發(fā)布時間：2023-12-19 11:57 點擊次數(shù)：167 次
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硫酸酯酶2蛋白抗體實驗原理 硫酸酯酶2蛋白抗體實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以**病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或**的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。2、活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。3、結合細胞：不同類別的**球蛋白，可結合不發(fā)布時間：2023-12-13 11:02 點擊次數(shù)：149 次
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RT-qPCR原理主要步驟 RT-qPCR原理的三個主要步驟：1、反轉錄：1）、使用逆轉錄酶和特定引物將RNA樣品反轉錄成cDNA。2）、該步驟將RNA模板轉化為更穩(wěn)定且可擴增的DNA形式。3）、反轉錄過程中使用特定引物。2PCR擴增：1）、使用特定引物對cDNA進行PCR擴增，這些引物環(huán)繞目標區(qū)域。2）、PCR是一個循環(huán)過程，呈指數(shù)級擴增DNA模板的數(shù)量。3）、PCR反應中包含熒光染料或探針，它們結合到擴增的DNA序列上并發(fā)布時間：2023-12-05 10:56 點擊次數(shù)：224 次
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ELISA各項實驗條件的選擇指南 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。2、包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在發(fā)布時間：2023-11-30 10:49 點擊次數(shù)：145 次
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Elisa試劑盒標曲R值合格標準 Elisa試劑盒標曲R值合格標準： 實驗室應按檢測標準（方法）的要求使用標準溶液或標準物質建立標準曲線。所用標準溶液或標準物質應覆蓋被測樣品的濃度范圍。檢測標準（方法）如無具體的要求，至少使用5個標樣（除空白外）建立線性標準曲線，每個點重復測定1-3次，對于篩選方法，線性回歸方程的相關系數(shù)不應低于0.98，對于確證方法，相關系數(shù)不應低于0.99。 其實，大于0.99是判斷是否為線性相關的一發(fā)布時間：2023-11-21 14:49 點擊次數(shù)：239 次
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大鼠角膜上皮細胞基本特性功能 1、功能：（1）、血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。（2）、表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。（3）、與血管**的進展和穩(wěn)定有關。2、生理變化：（1）、主動脈硬化。（2）、主動脈瘤（3）、主動脈鈣化。3、基本特性：（1）、組織來源于正常大鼠大動脈組織。（2）、鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin**熒光染色。（3）、原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。發(fā)布時間：2023-11-17 14:19 點擊次數(shù)：137 次
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原代細胞培養(yǎng)與傳代細胞培養(yǎng)區(qū)別歸納 區(qū)別一：定義不同原代細胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)是指由體內取出組織或細胞進行的**培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)。傳代細胞培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內，再進行培養(yǎng)的過程。對單層培養(yǎng)而言，80%匯合或剛匯合的細胞是較理想的傳代階段。區(qū)別二：特點不同原代細胞培養(yǎng)：與體內原組織在形態(tài)結構和功能活動上相似性大。由于培養(yǎng)的細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態(tài)。發(fā)布時間：2023-11-07 11:35 點擊次數(shù)：452 次
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貼壁細胞的消化法傳代過程 貼壁細胞的消化法傳代過程：1、吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液。2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鱷或與EDTA混合液）輕輕接動培養(yǎng)瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中.3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消化。4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).第2天觀察貼壁生長情況。5ml巨發(fā)布時間：2023-10-30 13:45 點擊次數(shù)：173 次
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抗原修復方法分享 抗原修復方法：常用抗原修復液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復法酶消化修復切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或**繼續(xù)微波10~15min發(fā)布時間：2023-10-24 11:57 點擊次數(shù)：536 次
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PCR反應污染原因與對策 PCR反應的特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因：1、標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染。2、PCR試劑的污染:主要發(fā)布時間：2023-10-18 16:33 點擊次數(shù)：137 次
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HGF小鼠肝細胞生長因子ELISA試劑盒試驗繪制標準曲線注意點 HGF小鼠肝細胞生長因子ELISA試劑盒試驗繪制標準曲線注意點：1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。2、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線，盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度發(fā)布時間：2023-10-13 15:14 點擊次數(shù)：152 次
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胎牛血清綜述 血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、ji素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時，將胎牛取出并進行心臟穿刺取血。穿刺取血可zui大程度的避免外界的污發(fā)布時間：2023-10-07 10:10 點擊次數(shù)：159 次
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標準物質的制備過程說明 標準物質的制備是一個關鍵的過程，確保其質量和可追溯性。下面是標準物質的制備過程：確定目標物質和純度要求：確定所需的目標物質以及其純度要求。這可能涉及從商業(yè)供應商購買純品，從自然來源提取物質，或者通過化學合成等方式制備目標物質?；诙糠治龇椒ǎ航⑦m當?shù)亩糠治龇椒?，以確保目標物質的含量可以準確地測量。這通常涉及使用已知濃度的標準物質進行校準和驗證。制備溶液或混合物：根據(jù)定量分析方法，準備目標物質發(fā)布時間：2023-09-27 11:28 點擊次數(shù)：122 次