迷迭香酸誘導(dǎo)肝癌HepG₂細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制研究

研究迷迭香酸誘導(dǎo)HepG₂細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制。方法:MTT法檢測(cè)不同濃度的迷迭香酸作用于HepG₂細(xì)胞48 h后,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同濃度迷迭香酸分別作用于HepG₂細(xì)胞24 h及48 h后的細(xì)胞凋亡;Western Blotting法檢測(cè)迷迭香酸作用HepG₂細(xì)胞48 h對(duì)P53和c-Myc蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:12.50,25.00,50.00,100.00μg·ml^-1濃度的迷迭香酸作用48 h后對(duì)HepG₂的生長(zhǎng)有抑制??用,半抑制濃度（IC50）為43.48μg·ml^-1。對(duì)比不同濃度迷迭香酸作用HepG₂細(xì)胞24 h及48 h,當(dāng)作用48 h時(shí)對(duì)HepG₂細(xì)胞的早期凋亡產(chǎn)生作用。不同濃度迷迭香酸作用于HepG₂48 h后,cMyc的表達(dá)隨迷迭香酸濃度的增加而降低,P53的表達(dá)隨迷迭香酸濃度的增加而增高。結(jié)論:迷迭香酸對(duì)HepG₂細(xì)胞增殖的抑制作用呈劑量依賴性,可通過(guò)對(duì)抑癌基因P53的激活及對(duì)原癌基因c-Myc蛋白的切割,促進(jìn)HepG₂細(xì)胞發(fā)生凋亡。