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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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2016-06-17
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產(chǎn)品簡單介紹
兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
VCAM-1/CD106
兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔VCAM-1/CD106抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔VCAM-1/CD106與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VCAM-1/CD106抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肰CAM-1/CD106抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔VCAM-1/CD106結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔血管??皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔VCAM-1/CD106的濃度。
兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
OxLDL
兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔OxLDL抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔OxLDL與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔OxLDL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肙xLDL抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔OxLDL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔OxLDL的濃度。
兔胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IGF-1
兔胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IGF-1抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IGF-1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IGF-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肐GF-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IGF-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IGF-1的濃度。
兔載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
ApoC3
兔載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ApoC3抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ApoC3與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoC3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔ApoC3抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ApoC3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔ApoC3的濃度。
兔載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
ApoA5
兔載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ApoA5抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ApoA5與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoA5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔ApoA5抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ApoA5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔ApoA5的濃度。
兔血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
PDGFC
兔血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔PDGFC抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔PDGFC與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PDGFC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肞DGFC抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔PDGFC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔PDGFC的濃度。
兔血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
VE-Cadherin
兔血管內(nèi)皮???黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔VE-Cadherin抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔VE-Cadherin與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VE-Cadherin抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肰E-Cadherin抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔VE-Cadherin結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔VE-Cadherin的濃度。
兔白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
L-1ra
兔白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IL-1ra抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IL-1ra與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-1ra抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔IL-1ra抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IL-1ra結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IL-1ra的濃度。
兔白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
LCA/CD45
兔白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔LCA/CD45抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔LCA/CD45與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔LCA/CD45抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔LCA/CD45抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔LCA/CD45結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔LCA/CD45的濃度。
兔肝細(xì)胞生長因子(HGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
HGF
兔肝細(xì)胞生長因子(HGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔HGF抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔HGF與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔HGF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔HGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔HGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔肝細(xì)胞生長因子(HGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔HGF的濃度。
兔內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
ITLN1
兔內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔ITLN1抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔ITLN1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ITLN1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肐TLN1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔ITLN1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔ITLN1的濃度。
兔生長**(GH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
GH
兔生長**(GH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔GH抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔GH與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗兔GH抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔GH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔生長**(GH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔GH的濃度。
兔胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
INS
兔胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔INS抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔INS與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔INS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肐NS抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔INS的濃度。
兔凝血酶/抗凝血酶復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TAT
兔凝血酶/抗凝血酶復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔TAT抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔TAT與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TAT抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肨AT抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔TAT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔凝血酶/抗凝血酶復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔TAT的濃度。
兔基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
MMP-13
兔基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔MMP-13抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔MMP-13與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-13抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肕MP-13抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔MMP-13結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔MMP-13的濃度。
兔胰島素樣生長因子2(IGF-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IGF-2
兔胰島素樣生長因子2(IGF-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔IGF-2抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔IGF-2與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IGF-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肐GF-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔IGF-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔胰島素樣生長因子2(IGF-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔IGF-2的濃度。
兔結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CTGF
兔結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CTGF抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CTGF與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CTGF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肅TGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CTGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔CTGF的濃度。
兔組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CTSK
兔組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔CTSK抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔CTSK與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CTSK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肅TSK抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔CTSK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔CTSK的濃度。
兔尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
PLAU/uPA
兔尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔PLAU/uPA抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔PLAU/uPA與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PLAU/uPA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肞LAU/uPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔PLAU/uPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔PLAU/uPA的濃度
兔凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
LOX-1
兔凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗兔LOX-1抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的兔LOX-1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔LOX-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??雇肔OX-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的兔LOX-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,兔凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中兔LOX-1的濃度。
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