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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	雞抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TAAb	雞抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗原夾心ELISA法。用雞TAAb抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞TAAb與包被抗原結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的雞TAAb抗原和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。雞TAAb抗原與結(jié)合在包被抗原上的抗雞TAAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞TAAb的濃度。
	雞抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GPAb	雞抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗原夾心ELISA法。用雞GPAb抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞GPAb與包被抗原結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的雞GPAb抗原和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。雞GPAb抗原與結(jié)合在包被抗原上的抗雞GPAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞GPAb的濃度。
	雞游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 fT3	雞游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用fT3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的fT3與包被的fT3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗fT3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中fT3的濃度。
	雞游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 fT4	雞游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用fT4抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的fT4與包被的fT4競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗fT4單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中fT4的濃度
	雞分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 sIgA	雞分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞sIgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞sIgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞sIgA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺usIgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞sIgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞sIgA的濃度。
	雞熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HSP-90	雞熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞HSP-90抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞HSP-90與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞HSP-90抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uHSP-90抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞HSP-90結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞HSP-90的濃度。
	雞熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HSP-70/HSPA9	雞熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞HSP-70/HSPA9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞HSP-70/HSPA9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞HSP-70/HSPA9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uHSP-70/HSPA9抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞HSP-70/HSPA9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞HSP-70/HSPA9的濃度。
	雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HSP-27/HSPB1	雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞HSP-27/HSPB1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞HSP-27/HSPB1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞HSP-27/HSPB1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uHSP-27/HSPB1抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞HSP-27/HSPB1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞HSP-27/HSPB1的濃度
	雞白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12	雞白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uIL-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞IL-12的濃度。
	雞基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SDF-1/CXCL12	雞基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞SDF-1/CXCL12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞SDF-1/CXCL12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞SDF-1/CXCL12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uSDF-1/CXCL12抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞SDF-1/CXCL12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞SDF-1/CXCL12的濃度。
	雞載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ApoA1	雞載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞ApoA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞ApoA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞ApoA1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uApoA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞ApoA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞ApoA1的濃度。
	雞胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 INS	雞胰島素(INS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞INS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞INS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞INS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uINS抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞INS的濃度。
	雞球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgM	雞球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞IgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IgM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uIgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞IgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞球蛋白M(IgM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞IgM的濃度。
	雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TNF-α	雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞TNF-α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uTNF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞TNF-α的濃度。
	雞結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HP	雞結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞HP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞HP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞HP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uHP抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞HP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞HP的濃度。
	雞核因子κB (NFκB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NFκB	雞核因子κB (NFκB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞NFκB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞NFκB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞NFκB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uNFκB抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞NFκB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞核因子κB (NFκB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞NFκB的濃度。
	雞神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NGF	雞神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞NGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞NGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞NGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗雞NGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞NGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞NGF的濃度。
	雞膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANXA5	雞膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞ANXA5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞ANXA5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞ANXA5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗雞ANXA5抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞ANXA5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞ANXA5的濃度。
	雞抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 AMH	雞抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞AMH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞AMH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞AMH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗雞AMH抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞AMH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞AMH的濃度。
	雞氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NT-proBNP	雞氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞NT-proBNP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞NT-proBNP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞NT-proBNP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uNT-proBNP抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞NT-proBNP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞NT-proBNP的濃度。

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	雞抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TAAb	雞抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗原夾心ELISA法。用雞TAAb抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞TAAb與包被抗原結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的雞TAAb抗原和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。雞TAAb抗原與結(jié)合在包被抗原上的抗雞TAAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞TAAb的濃度。
	雞抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GPAb	雞抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗原夾心ELISA法。用雞GPAb抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞GPAb與包被抗原結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的雞GPAb抗原和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。雞GPAb抗原與結(jié)合在包被抗原上的抗雞GPAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞GPAb的濃度。
	雞游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 fT3	雞游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用fT3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的fT3與包被的fT3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗fT3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中fT3的濃度。
	雞游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 fT4	雞游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用fT4抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的fT4與包被的fT4競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗fT4單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中fT4的濃度
	雞分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 sIgA	雞分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞sIgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞sIgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞sIgA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺usIgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞sIgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞分泌型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞sIgA的濃度。
	雞熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HSP-90	雞熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞HSP-90抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞HSP-90與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞HSP-90抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uHSP-90抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞HSP-90結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞HSP-90的濃度。
	雞熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HSP-70/HSPA9	雞熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞HSP-70/HSPA9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞HSP-70/HSPA9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞HSP-70/HSPA9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uHSP-70/HSPA9抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞HSP-70/HSPA9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞HSP-70/HSPA9的濃度。
	雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HSP-27/HSPB1	雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞HSP-27/HSPB1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞HSP-27/HSPB1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞HSP-27/HSPB1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uHSP-27/HSPB1抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞HSP-27/HSPB1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞HSP-27/HSPB1的濃度
	雞白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12	雞白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uIL-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞IL-12的濃度。
	雞基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SDF-1/CXCL12	雞基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞SDF-1/CXCL12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞SDF-1/CXCL12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞SDF-1/CXCL12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uSDF-1/CXCL12抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞SDF-1/CXCL12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞SDF-1/CXCL12的濃度。
	雞載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ApoA1	雞載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞ApoA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞ApoA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞ApoA1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uApoA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞ApoA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞ApoA1的濃度。
	雞胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 INS	雞胰島素(INS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞INS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞INS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞INS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uINS抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞INS的濃度。
	雞球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgM	雞球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞IgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IgM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uIgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞IgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞球蛋白M(IgM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞IgM的濃度。
	雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TNF-α	雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞TNF-α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uTNF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞TNF-α的濃度。
	雞結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HP	雞結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞HP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞HP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞HP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uHP抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞HP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞HP的濃度。
	雞核因子κB (NFκB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NFκB	雞核因子κB (NFκB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞NFκB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞NFκB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞NFκB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uNFκB抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞NFκB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞核因子κB (NFκB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞NFκB的濃度。
	雞神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NGF	雞神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞NGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞NGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞NGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗雞NGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞NGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞NGF的濃度。
	雞膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANXA5	雞膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞ANXA5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞ANXA5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞ANXA5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗雞ANXA5抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞ANXA5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞ANXA5的濃度。
	雞抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 AMH	雞抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞AMH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞AMH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞AMH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗雞AMH抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞AMH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞AMH的濃度。
	雞氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NT-proBNP	雞氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞NT-proBNP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的雞NT-proBNP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞NT-proBNP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺uNT-proBNP抗體與結(jié)合在包被抗體上的雞NT-proBNP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雞氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中雞NT-proBNP的濃度。

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