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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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小鼠ELISA試劑盒
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產(chǎn)品簡單介紹
小鼠可溶性CD100(sCD100)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
sCD100
小鼠可溶性CD100(sCD100)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠sCD100抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠sCD100與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sCD100抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈髎CD100抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠sCD100結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠可溶性CD100(sCD100)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品???小鼠sCD100的濃度。
小鼠溶酶體關(guān)聯(lián)膜蛋白1(LAMP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
LAMP1
小鼠溶酶體關(guān)聯(lián)膜蛋白1(LAMP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠LAMP1抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠LAMP1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LAMP1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驦AMP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠LAMP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠溶酶體關(guān)聯(lián)膜蛋白1(LAMP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠LAMP1的濃度。
小鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
OVA sIgG
小鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠OVA sIgG抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠OVA sIgG與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OVA sIgG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驩VA sIgG抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠OVA sIgG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠OVA sIgG的濃度
小鼠肥大細胞類糜蛋白酶1(CMA1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CMA1
小鼠肥大細胞類糜蛋白酶1(CMA1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CMA1抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠CMA1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CMA1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CMA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CMA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠肥大細胞類糜蛋白酶1(CMA1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠CMA1的濃度
小鼠活化素AB(ACV-AB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
ACV-AB
小鼠活化素AB(ACV-AB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ACV-AB抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠ACV-AB與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACV-AB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驛CV-AB抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ACV-AB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠活化素AB(ACV-AB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠ACV-AB的濃度。
小鼠異亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IARS
小鼠異亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IARS抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠IARS與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IARS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驣ARS抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IARS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠異亮氨酰tRNA合成酶(IARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠IARS的濃度。
小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
RARS
小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠RARS抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠RARS與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RARS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驲ARS抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠RARS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠RARS的濃度。
小鼠賴氨酸t(yī)RNA合成酶(KARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
KARS
小鼠賴氨酸t(yī)RNA合成酶(KARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠KARS抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠KARS與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠KARS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驥ARS抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠KARS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠賴氨酸t(yī)RNA合成酶(KARS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠KARS的濃度。
小鼠**素受體2(CNR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CNR2
小鼠**素受體2(CNR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CNR2抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠CNR2與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNR2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驝NR2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CNR2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠**素受體2(CNR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠CNR2的濃度。
小鼠腦**素受體1(CNR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CNR1
小鼠腦**素受體1(CNR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CNR1抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠CNR1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驝NR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CNR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠腦**素受體1(CNR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠CNR1的濃度。
小鼠甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TITF1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TITF1
小鼠甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TITF1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TITF1抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠TITF1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TITF1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠TITF1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TITF1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TITF1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠TITF1的濃度。
小鼠E3泛素蛋白連接酶CHIP(STUB1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
STUB1
小鼠E3泛素蛋白連接酶CHIP(STUB1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠STUB1抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠STUB1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STUB1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈骃TUB1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠STUB1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠E3泛素蛋白連接酶CHIP(STUB1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠STUB1的濃度。
小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
sCD146
小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠sCD146抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠sCD146與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sCD146抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈髎CD146抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠sCD146結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠可溶性CD146分子(sCD146)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠sCD146的濃度。
小鼠細胞絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CVL/EZR
小鼠細胞絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CVL/EZR抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠CVL/EZR與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CVL/EZR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驝VL/EZR抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CVL/EZR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠細胞絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠CVL/EZR的濃度
小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
sgp130
小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠sgp130抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠sgp130與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sgp130抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈髎gp130抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠sgp130結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠可溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠sgp130的濃度。
小鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
sIL-6R
小鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠sIL-6R抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠sIL-6R與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sIL-6R抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈髎IL-6R抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠sIL-6R結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠sIL-6R的濃度。
小鼠膠質(zhì)細胞源性連接蛋白(GDN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
GDN
小鼠膠質(zhì)細胞源性連接蛋白(GDN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GDN抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠GDN與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠GDN抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠GDN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠膠質(zhì)細胞源性連接蛋白(GDN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠GDN的濃度。
小鼠凝血因子VII(FVII)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
FVII
小鼠凝血因子VII(FVII)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FVII抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠FVII與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FVII抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠FVII抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FVII結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠凝血因子VII(FVII)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠FVII的濃度。
小鼠細胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CYP1A2
小鼠細胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CYP1A2抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠CYP1A2與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYP1A2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CYP1A2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CYP1A2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠細胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠CYP1A2的濃度。
小鼠白介素33(IL-33)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-33
小鼠白介素33(IL-33)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-33抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準品中的小鼠IL-33與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-33抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??剐∈驣L-33抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-33結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,小鼠白介素33(IL-33)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣品中小鼠IL-33的濃度。
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