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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	14-3-3 gamma抗體	14-3-3 gamma抗體尤其是細(xì)胞凋亡、促有絲分裂信號(hào)和細(xì)胞周期檢查點(diǎn)。七種亞型，包括這個(gè)家族的信號(hào)傳導(dǎo)，表明14-3-3 B，G，E，Z，H，Q和S 14-3-3蛋白形成二聚體，兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)的配體蛋白，從而在一起的兩個(gè)蛋白可能沒有關(guān)聯(lián)。這些配體主要是分享一個(gè)14-3-3共識(shí)結(jié)合基序具有絲氨酸/蘇氨酸磷酸化。14-3-3 gamma抗體在這些配體蛋白廣泛調(diào)節(jié)14-3-3蛋白功能；細(xì)胞質(zhì)封存，作用域和導(dǎo)入/導(dǎo)出序列的職業(yè)，防止降解，酶活性的激活/抑制，與蛋白修飾作用。表達(dá)缺失導(dǎo)致大量的致病細(xì)胞活動(dòng)。
	14-3-3 sigma/MKRN3抗體	14-3-3 sigma/MKRN3抗體14-3-3蛋白調(diào)節(jié)許多細(xì)胞過程對(duì)癌癥生物學(xué)相關(guān)顯著，細(xì)胞凋亡，細(xì)胞有絲分裂信號(hào)和細(xì)胞周期檢查點(diǎn)。七種亞型，表明14-3-3 B，G，E，Z，H，Q和S，包括這個(gè)家族的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。14-3-3蛋白，也被稱為單頻網(wǎng)、stratifin，hme1或ywhas，是一種分泌型接頭蛋白，參與調(diào)節(jié)的一般和具體的信號(hào)通路。表示為復(fù)層鱗狀keratinising上皮細(xì)胞14-3-3的能夠綁定和修改大量的蛋白質(zhì)的活性，如KRT17（角蛋白17），通過識(shí)別一個(gè)磷酸化的磷酸絲氨酸或主題。14-3-3 sigma/MKRN3抗體當(dāng)綁定到角蛋白17，例如，14-3-3的行為刺激Akt / mTOR信號(hào)通路上調(diào)蛋白合成和細(xì)胞生長(zhǎng)。14-3-3的功能積極介導(dǎo)胰島素細(xì)胞周期進(jìn)程，能結(jié)合多種翻譯起始因子，從而控制有絲分裂的翻譯。
	14-3-3 Tau抗體	14-3-3 Tau抗體調(diào)節(jié)大信號(hào)和一般信號(hào)通路的適配器蛋白。14-3-3 Tau抗體結(jié)合了大量的合作伙伴，通常是通過識(shí)別一個(gè)磷酸絲氨酸或磷酸化的主題。綁定通常導(dǎo)致對(duì)綁定伙伴活動(dòng)的調(diào)制。負(fù)向調(diào)節(jié)的激酶活性pdpk1。
	14-3-3 zeta+delta抗體	14-3-3 zeta+delta抗體調(diào)節(jié)大信號(hào)和一般信號(hào)通路的適配器蛋白。結(jié)合了大量的合作伙伴，通常是通過識(shí)別一個(gè)磷酸絲氨酸或磷酸化的主題。14-3-3 zeta+delta抗體綁定通常導(dǎo)致對(duì)綁定伙伴活動(dòng)的調(diào)制。
	3-Nitrotyrosine抗體	3-Nitrotyrosine抗體是一種炎癥標(biāo)志物和一氧化氮（NO）生產(chǎn)中形成的活性代謝產(chǎn)物不存在因?yàn)橄趸野彼崾且环N穩(wěn)定的多通路的產(chǎn)品，如過氧亞硝酸鹽的形成，3-Nitrotyrosine抗體其血漿濃度可能是體內(nèi)NO依賴損傷有用的行列式。Nitrotyrosine一直在炎癥過程中如發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感染性休克、腹腔**，動(dòng)脈粥樣硬化斑塊和慢性腎功能衰竭。
	4 Hydroxynonenal抗體	4 Hydroxynonenal抗體活性氧和氮物種在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中處于核心階段。負(fù)責(zé)ROS和RNS生產(chǎn)的酶已經(jīng)被解開，這些物種在眾多的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的參與已被記錄。下一步是確定ROS和RNS的靶點(diǎn)及其在受影響的信號(hào)通路中改變其活性的機(jī)制。4 Hydroxynonenal抗體這本書提供了可以應(yīng)用于信號(hào)系統(tǒng)的相關(guān)化學(xué)，并總結(jié)了氧化還原信號(hào)領(lǐng)域的知識(shí)現(xiàn)狀。ROS和RNS與炎癥、衰老和癌癥有關(guān)。
	5 MethylCytosine抗體	5 MethylCytosine抗體是一個(gè)由胞嘧啶通過beta-n1-glycosidic鍵與核糖環(huán)核苷。DNA甲基化的DNA甲基化酶在cytidines（Dnmts）產(chǎn)生5 -甲基（5-mC），一個(gè)強(qiáng)有力的表觀遺傳標(biāo)記和基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。5 MethylCytosine抗體逆反應(yīng)（胞嘧啶甲基化）開始與羥甲基的氧化（5-HMC）、甲酰（5-FC），和羧基（5-cac）胞苷。幾種酶，包括蛋白質(zhì)的Tet家族有牽連的胞嘧啶甲基化。
	5HT3B receptor抗體	5HT3B receptor抗體這是一個(gè)為5-羥色胺（血清素）的幾種不同的受體，一種生物，神經(jīng)遞質(zhì)，，和促有絲分裂。5HT3B receptor抗體這種受體是配體門控離子通道，激活時(shí)會(huì)引起快速去極化反應(yīng)。它是一種陽離子，但相對(duì)非選擇性離子通道。
	5HT4 Receptor抗體	5HT4 Receptor抗體這個(gè)基因是血清素受體家族的成員，這是G蛋白偶聯(lián)受體，刺激cAMP的產(chǎn)生5-羥色胺（5-HT）響應(yīng)。5HT4 Receptor抗體該基因產(chǎn)物是一種糖基化的跨膜蛋白，在周圍神經(jīng)系統(tǒng)和**神經(jīng)系統(tǒng)中起作用，調(diào)節(jié)各種神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。已經(jīng)描述了編碼具有不同C-末端序列的蛋白質(zhì)的多個(gè)轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2010年5月]
	5HTR2C抗體	5HTR2C抗體一種神經(jīng)遞質(zhì)，引起一系列的生理效應(yīng)，結(jié)合幾種受體亞型，包括七個(gè)跨膜G蛋白偶聯(lián)受體、5-HT2家庭，激活磷脂酶C和D的信號(hào)通路。該基因編碼5-羥色胺受體及其mRNA的表達(dá)是受多個(gè)RNA編輯事件2C亞型，其中基因組編碼腺苷殘基轉(zhuǎn)化為肌苷。RNA編輯的預(yù)測(cè)改變氨基酸在5-HT2C受體的細(xì)胞內(nèi)的回路產(chǎn)生受體亞型，不同的能力，與G蛋白激活磷脂酶C和D的信號(hào)通路，從而調(diào)節(jié)血清素的神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)系統(tǒng)。在人類的研究已經(jīng)報(bào)道在5-HT2C抑郁癥**者編輯模式異常。5HTR2C抗體[由RefSeq提供，月2008日]。
	A Raf抗體	A Raf抗體英國(guó)空軍的信號(hào)蛋白家族有三種異構(gòu)體：英國(guó)空軍，空軍1和英國(guó)空軍。A Raf抗體這些蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)發(fā)的刺激，從單體G蛋白有絲分裂產(chǎn)生的MAP激酶通路。英國(guó)空軍1是Ras結(jié)合下游的N端非催化結(jié)構(gòu)域。這個(gè)域是保存在空軍和英國(guó)**空軍。14-3-3蛋白也被稱為被動(dòng)激活?；罨腞af直接磷酸化并激活MEK。在泌尿生殖道和腎臟組織中高濃度表達(dá)。
	A4GALT抗體	A4GALT抗體對(duì)血液histogroup P.催化半乳糖乳糖神經(jīng)酰胺半乳糖轉(zhuǎn)移PK抗原生物合成必需的。對(duì)**的受體合成所必需的。表達(dá)的CD77，也稱GB3，敏感細(xì)胞，引起細(xì)胞的損傷可導(dǎo)致。A4GALT抗體因此，對(duì)復(fù)雜的調(diào)控和CD77生物合成相關(guān)酶的活性，如CD77合成酶，可以通過比較敏感和不敏感的組織和細(xì)胞系基因表達(dá)差異的研究。CD77合成酶的高組織表達(dá)發(fā)生在腎、腸系膜結(jié)、脾、腦。Burkitt白血病細(xì)胞表達(dá)高水平的CD77以及CD77合成酶，是*誘導(dǎo)凋亡的敏感性。這些原始然后不成熟，導(dǎo)致的骨髓抑制血小板生成，導(dǎo)致血小板減少，與各種出血性條件相關(guān)的癥狀。
	AARE抗體	AARE抗體也被稱為酰基肽水解酶。它從乙?；‰膬?yōu)先催化末端乙?；被岬乃?。乙酰氨基酸通過水解酶形成進(jìn)一步處理以酯和游離氨基酸的氨基?；浮Ｋ梢栽诨罴?xì)胞中的蛋白質(zhì)破壞氧化損傷中發(fā)揮重要作用。AARE抗體在不同類型的腫瘤，包括小細(xì)胞肺癌和腎細(xì)胞癌中發(fā)現(xiàn)了與該蛋白相對(duì)應(yīng)的基因位點(diǎn)缺失。
	ABCB4抗體	ABCB4抗體介導(dǎo)ATP依賴的有機(jī)陰離子和**從細(xì)胞質(zhì)中輸出。ABCB4抗體水解ATP的效率低。人類MDR3不能夠賦予耐藥性。在整個(gè)肝細(xì)胞小管膜磷脂酰膽堿易位。
	ABCF1抗體	ABCF1抗體該基因編碼的蛋白是ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族的成員。ABC蛋白通過跨膜和細(xì)胞內(nèi)膜運(yùn)輸各種分子。ABC基因分為七個(gè)不同的亞科（ABC1，MDR /水龍頭、MRP、ALD、有機(jī)陰離子結(jié)合蛋白，gcn20，White）。ABCF1抗體這種蛋白是一個(gè)成員的gcn20亞科。與超家族的其他成員不同，這種蛋白缺乏大多數(shù)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域。該蛋白可能受腫瘤壞死因子α的調(diào)節(jié)，參與蛋白合成和炎癥過程的增強(qiáng)。[由RefSeq提供，月2008日]
	ABI1/SSH3BP1抗體	ABI1/SSH3BP1抗體可在細(xì)胞生長(zhǎng)和通過非受體酪氨酸激酶ABL1和/或相互轉(zhuǎn)化ABL2負(fù)調(diào)控。在體外，至少亞型2和4型抑制Abelson鼠白血病病毒的轉(zhuǎn)化活性（v-abl）成纖維細(xì)胞后的表達(dá)?？赡茉谡{(diào)節(jié)表皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的ERK通路激活中發(fā)揮作用。參與細(xì)胞骨架重組和EGFR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。一起參與到RAC Eps8 Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。ABI1/SSH3BP1抗體在體外，三聚體復(fù)合物ABI1，Eps8 SOS1展品RAC的特定的鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEF）活性與ABI1似乎作為在復(fù)雜的適配器。調(diào)節(jié)磷酸化曼娜ABL1 / c-Abl的介導(dǎo)（相似性）。新兵WASF1片狀偽足似乎調(diào)節(jié)WASF1蛋白水平。
	ABL2抗體	ABL2抗體該基因編碼的非受體酪氨酸蛋白激酶的Abelson家族的一個(gè)成員。蛋白質(zhì)的c-abl癌基因1蛋白高度相似，包括酪氨酸激酶SH2和SH3結(jié)構(gòu)域，它發(fā)揮了作用，細(xì)胞骨架重排通過其C-末端的肌動(dòng)蛋白和微管結(jié)合序列。該基因在正常和腫瘤細(xì)胞中均有表達(dá)，并參與了ETS變異體6基因在白血病中的轉(zhuǎn)位。ABL2抗體已發(fā)現(xiàn)多個(gè)交替剪接的轉(zhuǎn)錄變異體，編碼不同的蛋白亞型。[由RefSeq提供，月2009日]
	ABP抗體	ABP抗體性結(jié)合球蛋白（SHBG）是由肝臟合成的一種糖蛋白。循環(huán)雄和雌濃度影響SHBG的合成。ABP抗體例如睪酮升高，使SHBG的合成減少，而高雌刺激SHBG生產(chǎn)。SHBG合成的調(diào)控，結(jié)合SHBG的親和力較高的睪酮，睪酮水平的生物利用度的影響。SHBG結(jié)合至98%血液中包括5a雙氫睪酮（DHT）的類固醇**，睪酮和雄烯二醇具有特別高的親和力，與雌二醇和稍低的親和力雌酮。
	ACADS抗體	ACADS抗體是一個(gè)homotetramer線粒體黃素蛋白，這是acyl CoA dehydrogenase家族的一個(gè)成員。這種酶催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的起始步驟。ACADS抗體該基因的突變與短鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏有關(guān)。
	ACCN1抗體	ACCN1抗體degenerin /上皮鈉通道（ENaC°/）家族成員是阿米洛利敏感鈉通道含有細(xì)胞內(nèi)的N-和C-末端，2個(gè)疏水跨膜區(qū)和一個(gè)含半胱氨酸的胞外環(huán)。ACCN1抗體酸敏感離子通道ASIC1，還指定了accn2，bnac2和ASIC1a，是目前腦作為一個(gè)定位在大鼠背根神經(jīng)節(jié)4.3 kb的轉(zhuǎn)錄。大鼠腦內(nèi)原位雜交表明ASIC1在主嗅球，*豐富的大腦皮層、海馬、韁核、杏仁基底外側(cè)核和小腦。ASIC1和H+門控電流可能會(huì)導(dǎo)致恐懼和焦慮的發(fā)展。ASIC2，還指定了阿米洛利敏感離子通道1、神經(jīng)元（accn1），哺乳動(dòng)物degenerin，bnac1（mdeg）和腦鈉通道1，介導(dǎo)光觸摸正常檢測(cè)。ASIC2 mRNA在腦是豐富的，特別是在神經(jīng)元。ASIC2表示為2.7和3.7 kb的腦和脊髓組織的成績(jī)單。