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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MMP-8	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠MMP-8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠MMP-8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MMP-8抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驧MP-8抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠MMP-8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)???制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠MMP-8的濃度
	豚鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-10	豚鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-10的濃度。
	豚鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 Bcl-2	豚鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠Bcl-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠Bcl-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Bcl-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠Bcl-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠Bcl-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠Bcl-2的濃度。
	豚鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IGF-2	豚鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IGF-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IGF-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IGF-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣GF-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IGF-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IGF-2的濃度。
	豚鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SDF-1/CXCL12	豚鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠SDF-1/CXCL12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍骃DF-1/CXCL12抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠SDF-1/CXCL12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠SDF-1/CXCL12的濃度。
	豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ET-1	豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠ET-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠ET-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠ET-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驟T-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠ET-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠ET-1的濃度。
	豚鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BAX	豚鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠BAX抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠BAX與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠BAX抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠BAX抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠BAX結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠BAX的濃度。
	豚鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-17	豚鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-17抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-17與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-17抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-17抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-17結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-17的濃度。
	豚鼠白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12	豚鼠白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-12的濃度。
	豚鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-6	豚鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-6的濃度。
	豚鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-4	豚鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠IL-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-4的濃度。
	豚鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-2	豚鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠IL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-2的濃度。
	豚鼠球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgE	豚鼠球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣gE抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IgE的濃度。
	豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TNF-α	豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TNF-α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍骉NF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠TNF-α的濃度。
	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG2α	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IgG2α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IgG2α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG2α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠IgG2α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IgG2α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IgG2α的濃度。
	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG1	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IgG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IgG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣gG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IgG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IgG1的濃度。
	豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IFN-γ	豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-γ抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣FN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IFN-γ的濃度。
	豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IFABP	豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IFABP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IFABP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFABP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠IFABP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IFABP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IFABP的濃度。
	豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NOS3/eNOS	豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠NOS3/eNOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠NOS3/eNOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NOS3/eNOS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驨OS3/eNOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠NOS3/eNOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠NOS3/eNOS的濃度。
	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TIMP-1	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠TIMP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠TIMP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠TIMP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠TIMP-1的濃度。

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	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MMP-8	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠MMP-8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠MMP-8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MMP-8抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驧MP-8抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠MMP-8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)???制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠MMP-8的濃度
	豚鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-10	豚鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-10的濃度。
	豚鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 Bcl-2	豚鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠Bcl-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠Bcl-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Bcl-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠Bcl-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠Bcl-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠Bcl-2的濃度。
	豚鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IGF-2	豚鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IGF-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IGF-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IGF-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣GF-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IGF-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IGF-2的濃度。
	豚鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SDF-1/CXCL12	豚鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠SDF-1/CXCL12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍骃DF-1/CXCL12抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠SDF-1/CXCL12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠SDF-1/CXCL12的濃度。
	豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ET-1	豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠ET-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠ET-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠ET-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驟T-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠ET-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠ET-1的濃度。
	豚鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BAX	豚鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠BAX抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠BAX與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠BAX抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠BAX抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠BAX結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠BAX的濃度。
	豚鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-17	豚鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-17抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-17與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-17抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-17抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-17結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-17的濃度。
	豚鼠白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12	豚鼠白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-12的濃度。
	豚鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-6	豚鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-6的濃度。
	豚鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-4	豚鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠IL-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-4的濃度。
	豚鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-2	豚鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠IL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-2的濃度。
	豚鼠球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgE	豚鼠球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣gE抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IgE的濃度。
	豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TNF-α	豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TNF-α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍骉NF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠TNF-α的濃度。
	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG2α	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IgG2α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IgG2α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG2α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠IgG2α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IgG2α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IgG2α的濃度。
	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG1	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IgG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IgG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣gG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IgG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IgG1的濃度。
	豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IFN-γ	豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-γ抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣FN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IFN-γ的濃度。
	豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IFABP	豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IFABP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IFABP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFABP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠IFABP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IFABP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IFABP的濃度。
	豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NOS3/eNOS	豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠NOS3/eNOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠NOS3/eNOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NOS3/eNOS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驨OS3/eNOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠NOS3/eNOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠NOS3/eNOS的濃度。
	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TIMP-1	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠TIMP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠TIMP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠TIMP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠TIMP-1的濃度。

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