japanese日本熟妇伦,国产日产成人免费观看日,国产亚洲日韩在线a不卡

產(chǎn)品資訊

請輸入產(chǎn)品名稱

噪聲分析儀紡織檢測儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測溫儀轉(zhuǎn)矩測試儀繼電保護試驗儀定氮儀

上海信裕生物技術(shù)有限公司
新增產(chǎn)品 | 公司簡介
注冊時間：2016-06-17
聯(lián)系人：
電話：
Email：

首頁公司簡介產(chǎn)品目錄公司新聞技術(shù)文章資料下載成功案例人才招聘榮譽證書聯(lián)系我們

產(chǎn)品目錄

當前位置：

首頁?>?產(chǎn)品目錄?>?細胞生物學?>?細胞系

產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	COLO 205(COLO205)；人結(jié)腸癌細胞	COLO 205(COLO205)；人結(jié)腸癌細胞是1957年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水中分離的。該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶4~6周。角蛋白過氧化物酶染色陽性。COLO 205(COLO205)；人結(jié)腸癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	SW1116(SW-1116)；人結(jié)腸腺癌細胞	SW1116(SW-1116)；人結(jié)腸腺癌細胞CSAp陰性(CSAp-)。結(jié)腸抗原3陰性。角蛋白過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4，CC-5和CC-6。SW1116(SW-1116)；人結(jié)腸腺癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、**、支原體等微生物污染。
	SW480 [SW-480]；人結(jié)腸腺癌細胞	SW480 [SW-480]；人結(jié)腸腺癌細胞源自原位直腸腺癌， CSAp和直腸抗體陰性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代。細胞p53蛋白表達水平提高。癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。癌基因N-myc的表達未做檢測。不表達細胞溶解酶，一種與腫瘤入侵相關的金屬蛋白酶。有報道稱該細胞表達GM-CSF。 ras 原癌基因的12位密碼子有一個突變，可以用作PCR法檢測該突變的陽性對照。SW480 [SW-480]；人結(jié)腸腺癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	RKO-AS45-1(RKOAS451)；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞	RKO-AS45-1(RKOAS451)；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達載體pCMV.3中，轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細胞RKO，建立了RKO-AS45-1細胞株。該細胞含有穩(wěn)定整合巨細胞病毒（CMV）啟動子的表達載體。RKO-AS45-1細胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45對DNA修復、凋亡和敏感性研究。RKO-AS45-1(RKOAS451)；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、**、支原體等微生物污染。
	RKO-E6(RKOE6)；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞	RKO-E6(RKOE6)；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細胞系。該細胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細胞病毒啟動子的人狀病毒（HPV）E6癌基因。RKO-E6細胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細胞參數(shù)改變p53介導的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。RKO-E6(RKOE6)；人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、**、支原體等微生物污染。
	RKO；人結(jié)腸腺癌細胞	RKO；人結(jié)腸腺癌細胞是一個低分化的結(jié)腸癌細胞系。RKO細胞含有野生型P53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TR beta 1)。RKO細胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6細胞。RKO細胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的親本細胞系。該細胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。RKO；人結(jié)腸腺癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	NCI-H716 [H716]；人結(jié)直腸腺癌細胞	NCI-H716 [H716]；人結(jié)直腸腺癌細胞從一位經(jīng)5-氟尿嘧啶的患者腹水中得到的細胞建立了這個細胞株。與其它結(jié)直腸癌細胞系不同，這株細胞有多巴脫羧酶，細胞質(zhì)中有核心致密的型顆粒。這株細胞不表達TAG-72 或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）。NCI-H716 [H716]；人結(jié)直腸腺癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、*、支原體等微生物污染。
	LS 174T(LS174T、LS-174-T)；人結(jié)腸腺癌細胞	LS 174T(LS174T、LS-174-T)；人結(jié)腸腺癌細胞是LS 180結(jié)腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。它比親本更易傳代，像LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明，它有豐富的微絲和胞漿黏液素液泡；血清學檢測直腸抗原3陽性；p53抗原表達陰性，但mRNA表達陽性；角蛋白陽性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；癌基因k-ras和sis的表達未做檢測；可產(chǎn)生IL-10、IL-6和黏蛋白。LS 174T(LS174T、LS-174-T)；人結(jié)腸腺癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	LoVo；人結(jié)腸癌細胞	LoVo；人結(jié)腸癌細胞建自1971年，從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系。癌基因Ｃ-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis 和fos的表達呈陽性。癌基因N-myc的表達未做檢測。它在裸鼠中能成瘤。與107細胞聯(lián)合皮下接種５只裸鼠21天后全部成瘤。表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。LoVo；人結(jié)腸癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	HT-29(HT29)；人結(jié)腸癌細胞	HT-29(HT29)；人結(jié)腸癌細胞是1964年由Fogh J用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來，已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy’s 5A培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素；表達尿激酶受體，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達CD4，但細胞表面表達半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p53基因過表達，并且在273位密碼子處發(fā)HT-29(HT29)；人結(jié)腸癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	Caco-2 (Caco2)；人結(jié)直腸腺癌細胞	Caco-2 (Caco2)；人結(jié)直腸腺癌細胞這株細胞分離自直腸原位癌。當長到滿時，細胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細胞分化。Caco-2細胞表達維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白II，并呈角質(zhì)蛋白陽性。Caco-2 (Caco2)；人結(jié)直腸腺癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	Ca Ski(CaSki、 Ca-Ski)；人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞	Ca Ski(CaSki、 Ca-Ski)；人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞是從小腸腸系膜轉(zhuǎn)移灶的細胞中建立的。據(jù)報道，它含有完整的HPV-16(每個細胞大約600個拷貝)和HPV-18相關序列。可產(chǎn)生hCG β亞單位、腫瘤相關抗原。Ca Ski(CaSki、 Ca-Ski)；人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	GBC-SD(GBCSD)；人膽囊癌細胞	GBC-SD(GBCSD)；人膽囊癌細胞是王展明等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。分泌CEA和CA19-9。倍增時間大約為21.4小時?？梢浦驳铰闶螅傻哪[瘤與原發(fā)腫瘤相似。GBC-SD(GBCSD)；人膽囊癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	WERI-Rb-1(WERIRb1)；人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞	WERI-Rb-1(WERIRb1)；人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。細胞分化研究，腫瘤的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。WERI-Rb-1(WERIRb1)；人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、**、支原體等微生物污染。
	TE-1(TE1)；人食管癌細胞	TE-1(TE1)；人食管癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。TE-1(TE1)；人食管癌細胞
	A-431(A431)；人表皮癌細胞	A-431(A431)；人表皮癌細胞源自一位85歲女性，是D.J.Giard等人建立的一系列細胞株中的一株。它在抗胸腺細胞球蛋白、血清處理的NIH瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長的皮下腫瘤，在普通成纖維細胞和瓊脂上形成克隆。這是一個超三倍體人細胞株。A-431(A431)；人表皮癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	A-375(A375)；人惡性黑色素瘤細胞	A-375(A375)；人惡性黑色素瘤細胞源自一位54歲女性，是D.J.Giard等人建立的一系列細胞株中的一株。它在抗胸腺細胞球蛋白、血清處理的NIH瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長的皮下腫瘤，在普通成纖維細胞和瓊脂上形成克隆。A-375(A375)；人惡性黑色素瘤細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	RD；人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞	RD；人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞可能是TE671的母系。可產(chǎn)生肌紅蛋白和肌球蛋白ATPase，可用作病毒檢測。RD；人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	JEG-3(JEG3)；人絨毛膜癌細胞	JEG-3(JEG3)；人絨毛膜癌細胞這是一株超三倍體人類細胞株。其典型染色體數(shù)為71，發(fā)生率為34%，多倍體率為2.6%。 t(4;11)(p15;q13), i(13q), t(10p15q), del(18)(q21),和6個其他標記在大多數(shù)細胞中常見，另有兩個標記在一些細胞中可見。在一個N14和兩個N22中可見大衛(wèi)星。 N2, N5, 和 N9 有4個拷貝，而N7, N13, N18, N21 和 X為單拷貝。 Q-帶檢測法可以檢測到單個Y染色體。JEG-3(JEG3)；人絨毛膜癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。
	JAR；人胎盤絨毛癌細胞	JAR；人胎盤絨毛癌細胞來源于胎盤滋養(yǎng)層腫瘤。JAR；人胎盤絨毛癌細胞傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次，細胞質(zhì)檢情況：不含、、支原體等微生物污染。