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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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RH-35(RH35);大鼠肝癌細(xì)胞
RH-35(RH35);大鼠肝癌細(xì)胞RH-35(RH35);大鼠肝癌細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
SHZ-88(SHZ88);大鼠乳腺癌細(xì)胞
SHZ-88(SHZ88);大鼠乳腺癌細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。SHZ-88(SHZ88);大鼠乳腺癌細(xì)胞
UMR-106(UMR106);大鼠骨肉瘤細(xì)胞
UMR-106(UMR106);大鼠骨肉瘤細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。UMR-106(UMR106);大鼠骨肉瘤細(xì)胞
RBL-2H3(RBL2H3);大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞
RBL-2H3(RBL2H3);大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞是1978年國(guó)立牙科研究所的**學(xué)實(shí)驗(yàn)室從Wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細(xì)胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細(xì)胞株。 這些細(xì)胞具有高親和力的IgE受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。這株細(xì)胞廣泛地用于研究肥大細(xì)胞FcERI和分泌的生化途徑。 RBL-2H3細(xì)胞是研究FcERI結(jié)構(gòu)的模型。它們廣泛地用于研究細(xì)胞分泌的不同方面,包括細(xì)胞內(nèi)鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。RBL-2H3(RBL2H3);大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
PC-12(PC12)(未分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)
PC-12(PC12)(未分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)PC-12(PC12)(未分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
PC-12(PC12)(高分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)
PC-12(PC12)(高分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。PC-12(PC12)(高分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)
PC-12(PC12)(低分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)
PC-12(PC12)(低分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)PC-12(PC12)(低分化);大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
MLTC-1(MLTC1);小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
MLTC-1(MLTC1);小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞這個(gè)細(xì)胞株從C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig細(xì)胞腫瘤中建立。 它保留了原始腫瘤對(duì)**的反應(yīng)。 在人絨毛膜促性腺**(hCG)、黃體**、霍亂**、氟化鈉和脒基-5'-ylimidodiphosphate處理下膜腺苷酸環(huán)化酶活性提高,在hCG作用下還可生成黃體酮。MLTC-1(MLTC1);小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
MFC;小鼠胃癌細(xì)胞
MFC;小鼠胃癌細(xì)胞1985年,由錢書森、高進(jìn)等建立;利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織,小塊法培養(yǎng)得到;615小鼠皮下移植100%成功。MFC;小鼠胃癌細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
RM-1(RM1);小鼠前列腺癌細(xì)胞
RM-1(RM1);小鼠前列腺癌細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。RM-1(RM1);小鼠前列腺癌細(xì)胞
Beta-TC-6;小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞
Beta-TC-6;小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長(zhǎng)的一個(gè)胰腫瘤(胰島素瘤)。這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動(dòng)子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。細(xì)胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長(zhǎng)抑素。響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素。Beta-TC-6;小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
AtT-20(AtT20);小鼠垂體瘤細(xì)胞
AtT-20(AtT20);小鼠垂體瘤細(xì)胞AtT-20(AtT20);小鼠垂體瘤細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
Sp2/0-Ag14;小鼠骨髓瘤細(xì)胞
Sp2/0-Ag14;小鼠骨髓瘤細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。Sp2/0-Ag14;小鼠骨髓瘤細(xì)胞
P3X63Ag8.653;小鼠骨髓瘤細(xì)胞
P3X63Ag8.653;小鼠骨髓瘤細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。P3X63Ag8.653;小鼠骨髓瘤細(xì)胞
P3X63Ag8;小鼠骨髓瘤細(xì)胞
P3X63Ag8;小鼠骨髓瘤細(xì)胞P3X63Ag8;小鼠骨髓瘤細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1];小鼠骨髓瘤細(xì)胞
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1];小鼠骨髓瘤細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1];小鼠骨髓瘤細(xì)胞
FO;小鼠骨髓瘤細(xì)胞
FO;小鼠骨髓瘤細(xì)胞是用仙臺(tái)病毒將SP1/0骨髓瘤細(xì)胞自身融合而成的細(xì)胞系。 這株細(xì)胞能抗8-氮雜鳥嘌呤,不產(chǎn)生**球蛋白。通常用作B細(xì)胞雜交瘤的融合對(duì)象。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。FO;小鼠骨髓瘤細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
LLC;小鼠肺癌細(xì)胞
LLC;小鼠肺癌細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。LLC;小鼠肺癌細(xì)胞
RAG;小鼠腎腺癌細(xì)胞
RAG;小鼠腎腺癌細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。RAG;小鼠腎腺癌細(xì)胞
CT26.WT(CT-26.WT);小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
CT26.WT(CT-26.WT);小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細(xì)胞株,它克隆形成的細(xì)胞株命名為CT26.WT。 用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT,得到致死的亞克隆CT26.CL25。 即使CT26.CL25表達(dá)了典型的TAA beta-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT26.WT的生長(zhǎng)率與致死率也保持基本一致。 與CT26.CL25 一起可用作CT26.WT(CT-26.WT);小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。
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