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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	Trans110大腸桿菌克隆菌株	Trans110大腸桿菌克隆菌株發(fā)貨前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。Trans110大腸桿菌克隆菌株收到質(zhì)粒后請(qǐng)短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對(duì)應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	TransB大腸桿菌克隆菌株	TransB大腸桿菌克隆菌株發(fā)貨前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。TransB大腸桿菌克隆菌株收到質(zhì)粒后請(qǐng)短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對(duì)應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	DB3.1大腸桿菌克隆菌株	DB3.1大腸桿菌克隆菌株屬于大腸桿菌克隆型菌種，DB3.1大腸桿菌菌株基因組中含有 gyrA462 基因，賦予其對(duì)λ嗜菌體的ccdB毒性基因的抗性，特別適用于構(gòu)建或擴(kuò)繁含有ccdB基因的質(zhì)粒載體（例如GATEWAY System Vector) ，此菌株具有鏈霉素抗性。DB3.1需要在37℃有氧的條件下培養(yǎng)，可以使用20%的甘油在-80℃進(jìn)行保種。DB3.1大腸桿菌克隆菌株用此大腸桿菌轉(zhuǎn)化質(zhì)粒，可采用42℃熱激，進(jìn)行轉(zhuǎn)化。
	K-12 MG1655大腸桿菌克隆菌株	K-12 MG1655大腸桿菌克隆菌株是一株K系列的大腸桿菌，經(jīng)檢測(cè)無(wú)Amp和Kan抗性，可用LB培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)，其代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型，K-12 MG1655大腸桿菌克隆菌株可用于代謝研究、基因編輯等實(shí)驗(yàn)。
	SURE大腸桿菌克隆菌株	SURE大腸桿菌克隆菌株是設(shè)計(jì)用來(lái)克隆在傳統(tǒng)菌株無(wú)法克隆的DNA片段。真核生物DNA存在較多“十字型” 、“Z字型” 等二級(jí)或三級(jí)結(jié)構(gòu)，這種DNA結(jié)構(gòu)在利用傳統(tǒng)大腸桿菌進(jìn)行克隆時(shí)易被大腸桿菌體內(nèi)的重組酶系統(tǒng)或其他防御系統(tǒng)識(shí)別并對(duì)其進(jìn)行重組，刪除等破壞，導(dǎo)致很難對(duì)這類DNA進(jìn)行正確的克隆操作。SURE菌株可以解決這些問(wèn)題：SURE大腸桿菌克隆菌株此菌株體內(nèi)重組酶系統(tǒng)整條通路被破壞，并且(McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-) 這些限制性突變的存在賦予此菌株無(wú)法對(duì)外源DNA進(jìn)行標(biāo)記、限制的能力，提高了外源甲基化DNA的克隆效率，同時(shí)具有核酸酶 (endA)突變、重組酶 (recB recJ)突變，增強(qiáng)了外源DNA的穩(wěn)定性。
	SM10λpir菌株	SM10λpir菌株發(fā)貨前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。SM10λpir菌株收到質(zhì)粒后請(qǐng)短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對(duì)應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	BJ5183大腸桿菌克隆菌株	BJ5183大腸桿菌克隆菌株是高效重組E.coli菌株，可在37℃有氧的條件下用LB進(jìn)行培養(yǎng)，然后用20%的甘油保藏。BJ5183大腸桿菌克隆菌株該宿主菌能夠?qū)⒑型葱蛄械膬蓚€(gè)質(zhì)粒，一個(gè)是含有目的基因的轉(zhuǎn)移載體，另一個(gè)是含有腺病毒基因組的腺病毒載體，通過(guò)菌株中含有的重組組件和兩個(gè)質(zhì)粒上的同源序列，將這兩個(gè)質(zhì)粒進(jìn)行重組。
	Stbl3大腸桿菌克隆菌株	Stbl3大腸桿菌克隆來(lái)源于 HB101 E. coli strain，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株?；蚪M含有重組酶recA13突變，可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。Stbl3大腸桿菌克隆此菌株具有鏈霉素抗性；不存在lacIqZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。
	Stbl2大腸桿菌克隆菌株	Stbl2大腸桿菌克隆菌株來(lái)源于E. coli JM109 strain，適合克隆不穩(wěn)定插入片段（例如：正向重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等）； mcrA 突變和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion 使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列；同時(shí)Stbl2也可用于慢病毒載體的構(gòu)建。recA1 和 endA1 的突變有利于克隆 DNA 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 DNA 的提取。Stbl2大腸桿菌克隆菌株不存在lacIqZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。對(duì)Stbl2使用LB，在37℃有氧的環(huán)境下培養(yǎng)，然后使用20%的甘油保藏菌種，42℃熱激處理可將質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)入Stbl2中。
	DH10Bac大腸桿菌克隆菌株	DH10Bac大腸桿菌克隆菌株感受態(tài)主要用于生產(chǎn)重組桿狀病毒分子（Bac-to-Bac桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)）。DH10Bac菌株中含有父本桿粒 bMON14272 、輔助質(zhì)粒 pMON7124 ：父本桿粒 bMON14272包含 mini-F復(fù)制子, 卡那抗性基因, attTn7 位點(diǎn)和 lacZα互補(bǔ)因子；DH10Bac大腸桿菌克隆菌株輔助質(zhì)粒 pMON7124 含有 tnsABCD區(qū)（tnsABCD region supplies the transposition proteins required for insertion of the mini-Tn7 from the donor plasmid into its target site on the parent bacmid），具有四環(huán)素抗性，在細(xì)胞擴(kuò)增過(guò)程中丟失，但可提高供體質(zhì)粒pFastBac轉(zhuǎn)化后的基因轉(zhuǎn)座效率。
	DH10B大腸桿菌克隆菌株	DH10B大腸桿菌克隆菌株來(lái)源于MC1061菌株，mcrA、mcrBC及mrr突變使DH10B菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA（Therefore , genomic DNA , both prokaryotic and eukaryotic, can be cloned efficiently in DH10B）。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。 φ80dlacZ?M15 marker的存在使DH10B可用于藍(lán)白斑篩選，rpsL賦予其鏈霉素抗性。DH10B大腸桿菌克隆菌株對(duì)DH10B使用LB，在37℃有氧的環(huán)境下培養(yǎng)，然后使用20%的甘油保藏菌種，42℃熱激處理可將質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)入DH10B中。
	HB101大腸桿菌克隆菌株	HB101大腸桿菌克隆菌株是 E. Coli K12菌株和 E. Coli B 菌株的雜合產(chǎn)物（同時(shí)也是Stbl3的原始菌株）。recA13突變可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；HB101大腸桿菌克隆菌株但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失內(nèi)切酶系統(tǒng)，增強(qiáng)了外源DNA的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量；此菌株具有鏈霉素抗性；不存在lacIqZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。對(duì)HB101使用LB，在37℃有氧的環(huán)境下培養(yǎng)，然后使用20%的甘油保藏菌種，42℃熱激處理可將質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)入HB101中。
	XL2 Blue MRF'②大腸桿菌克隆菌株	XL2 Blue MRF'②大腸桿菌克隆菌株發(fā)貨前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。XL2 Blue MRF'②大腸桿菌克隆菌株收到質(zhì)粒后請(qǐng)短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對(duì)應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	XL2 Blue MRF'大腸桿菌克隆菌	XL2 Blue MRF'大腸桿菌克隆菌發(fā)貨前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。XL2 Blue MRF'大腸桿菌克隆菌收到質(zhì)粒后請(qǐng)短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對(duì)應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	XL10-Gold大腸桿菌克隆菌株	XL10-Gold大腸桿菌克隆菌株所制備的感受態(tài)細(xì)胞是目前轉(zhuǎn)化效率*高的感受態(tài)細(xì)胞，由Stratagene開(kāi)發(fā)的特異性用于大質(zhì)粒或珍貴連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化或構(gòu)建文庫(kù)的超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞。XL10-Gold菌株為Hte(high transformation efficiency)基因型，Hte是Stratagene開(kāi)發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，已成功應(yīng)用于40kd質(zhì)粒的構(gòu)建。XL10-Gold大腸桿菌克隆菌株[Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173]賦予XL10-Gold缺失幾乎所有已知的限制酶切系統(tǒng)；同時(shí)缺失核酸內(nèi)切酶(endA)，提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型(recA)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入DNA的穩(wěn)定性；Tetr，CamR賦予菌株四環(huán)素和氯霉素抗性；
	XL2-Blue大腸桿菌克隆菌株	XL2-Blue大腸桿菌克隆菌株來(lái)源于XL1-Blue菌株，為Hte(high transformation efficiency)基因型，Hte是Stratagene開(kāi)發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，已成功應(yīng)用于40kd質(zhì)粒的構(gòu)建。Hte使得XL2-Blue適用于大質(zhì)粒DNA和重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化，降低片段大小的偏愛(ài)性，多用于文庫(kù)構(gòu)建。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。hsdSMR突變導(dǎo)致EcoK核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)缺失，增強(qiáng)了外源DNA的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量。 lacZΔM15 的存在使XL2-Blue菌株可用于藍(lán)、白斑篩選。此菌株具有四環(huán)素和氯霉素抗性。XL2-Blue大腸桿菌克隆菌株對(duì)XL2-Blue使用LB，在37℃有氧的環(huán)境下培養(yǎng)，然后使用20%的甘油保藏菌種，42℃熱激處理可將質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)入XL2-Blue中。
	XL1-Blue大腸桿菌克隆菌株	XL1-Blue大腸桿菌克隆菌株是大腸桿菌菌株，該菌株能保證高拷貝質(zhì)粒穩(wěn)定復(fù)制，recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。hsdR17突變導(dǎo)致EcoK核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)缺失，增強(qiáng)了外源DNA的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量。lacIqZΔM15 的存在使XL1-Blue菌株可用于藍(lán)、白斑篩選。XL1-Blue大腸桿菌克隆菌株42℃熱激處理可將質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)入XL1-Blue中。
	JM110大腸桿菌克隆菌株	JM110大腸桿菌克隆菌株具有硫酸鏈霉素抗性(StrR) ；JM110大腸桿菌克隆菌株是甲基化基因dam、dcm 缺失的菌株，提取得到的質(zhì)粒DNA，可被對(duì)dam、dcm甲基化敏感的內(nèi)切酶切割； lacIqlacZΔM15的存在使JM110可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選，但轉(zhuǎn)化效率不高。JM110可在37℃有氧的條件下用LB進(jìn)行培養(yǎng)，然后用20%的甘油保藏。
	JM109大腸桿菌克隆菌株	JM109大腸桿菌克隆菌株來(lái)源于E.coli K strain，是提取高質(zhì)量DNA的理想菌株，JM109菌株是一個(gè)用于pGEM®載體轉(zhuǎn)化和從M13或噬菌體載體中生產(chǎn)單鏈DNA的良好的宿主。JM109是recA-和缺乏大腸桿菌K限制系統(tǒng)，recA1 和 endA1 的突變有利于克隆 DNA 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 DNA 的提取。JM109大腸桿菌克隆菌株攜帶 hsdR17基因型背景，使得異源DNA不被內(nèi)源核酸酶系統(tǒng)降解。laqI qZΔM15的存在使JM109可用于構(gòu)建克隆，藍(lán)白斑篩選實(shí)驗(yàn)。
	JM108大腸桿菌克隆菌株	JM108大腸桿菌克隆菌株發(fā)貨前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。JM108大腸桿菌克隆菌株收到質(zhì)粒后請(qǐng)短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對(duì)應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。

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