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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	AKAP2/PALM2抗體	AKAP2/PALM2抗體與調(diào)節(jié)亞基（RII）蛋白激酶A和可表達(dá)的差異作為一種天然的akap2-palm2嵌合蛋白。AKAP2/PALM2抗體它可能涉及的信號(hào)系統(tǒng)或pka-rii異構(gòu)體與下游效應(yīng)分子捕獲整合建立極性，放大病灶彌漫，跨細(xì)胞信號(hào)進(jìn)行營(yíng)。選擇性剪接產(chǎn)生了2種命名異構(gòu)體。
	AKR1B10抗體	AKR1B10抗體也被稱為醛糖還原酶相似基因-1（ARL-1），小腸還原酶（四還原酶）和醛糖還原酶相關(guān)蛋白（ARP或豎琴）。在許多組織中AKR1B10找到但主要在小腸中表達(dá)、結(jié)腸、腎上腺。AKR1B10是脂肪族和芳香族醛高效還原酶。AKR1B10抗體它在類固醇代謝和消化食物中的**作用中起作用，并且可能參與了視黃酸信號(hào)通路。AKR1B10突出表達(dá)在非小細(xì)胞肺癌、腺癌。吸煙是導(dǎo)致這種過(guò)度表達(dá)的一個(gè)獨(dú)立變量。AKR1B10可能發(fā)揮的作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和細(xì)胞羰基應(yīng)激反應(yīng)。
	AKR1C2抗體	AKR1C2抗體工作在演唱會(huì)與5-α還原酶/ 5-beta-steroid將類固醇*進(jìn)入3-alpha / 5-α和3-alpha / 5-beta-tetrahydrosteroids。催化的強(qiáng)有力的雄**的5-α-雙氫睪酮的失活（5-alpha-dht）來(lái)5-alpha-androstane-3-alpha，17β-二醇（3-alpha-diol）。AKR1C2抗體具有很高的膽汁結(jié)合能力。
	AKT1+2+3抗體	AKT1+2+3抗體也被稱為蛋白kinase B（PKB），是一個(gè)57 kDa的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。有三種異構(gòu)體：AKT1 Akt（PKBα）、AKT2（PKBβ）和Akt3（PKBγ）和Akt2和Akt3約82%與Akt1的異構(gòu)體。每有一個(gè)PH結(jié)構(gòu)域（PH），一個(gè)激酶結(jié)構(gòu)域和一個(gè)羧基末端的管理域。AKT*初由逆轉(zhuǎn)錄病毒AKT8克隆，是許多信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器。AKT1+2+3抗體它對(duì)細(xì)胞增殖和細(xì)胞活力的嚴(yán)格控制是多種多樣的；在許多類型的癌癥中，Akt的過(guò)度表達(dá)或不適當(dāng)?shù)募せ钜驯话l(fā)現(xiàn)。Akt介導(dǎo)磷脂酰肌醇3激酶（由生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子和胰島素激活的脂激酶）的許多下游事件。PI3激酶新兵Akt在細(xì)胞膜上，它是由PDK1磷酸化激活。一旦磷酸化Akt，游離于細(xì)胞質(zhì)中的膜和磷酸化目標(biāo)和細(xì)胞核。
	AKT3抗體	AKT3抗體是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶，參與多種細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路，作為一種多功能的生長(zhǎng)因子受體，激活磷脂酰肌醇3激酶啟動(dòng)變頻器（PI 3激酶）。AKT/PKB的主要活動(dòng)是介導(dǎo)細(xì)胞存活。Akt/PKB也被認(rèn)為是癌癥發(fā)生的一個(gè)關(guān)鍵因素是腫瘤抑制基因PTEN發(fā)現(xiàn)拮抗PI3激酶和Akt / PKB激酶活性。AKT3抗體這種酶在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中有3種已知的亞型（1α、2β、3γ）。IGF1導(dǎo)致Akt3的激活，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的生存中發(fā)揮作用。它是能夠磷酸化幾個(gè)已知的蛋白質(zhì)。
	ALAS-E抗體	ALAS-E抗體5-氨基酮戊酸合成酶1（alas-h）和2（alas-e）兩種亞型唉，催化的酶在哺乳動(dòng)物中的血紅素生物合成途徑的步。紅系特異性酶，alas-e，調(diào)節(jié)肝臟中的造血細(xì)胞分化及鐵代謝的步。alas-h是管家蛋白介導(dǎo)合成在大多數(shù)細(xì)胞中的線粒體早期血紅素。琥珀酰輔酶A結(jié)合蛋白的構(gòu)象變化和alas-e易位到線粒體和alas-e不與alas-h.的alas-e 5’側(cè)翼區(qū)含有結(jié)合位點(diǎn)的核活化劑如GATA-1、EKLF NF-E2。ALAS-E抗體自唉基因定位于X染色體上，該基因突變導(dǎo)致的遺傳性鐵粒幼細(xì)胞貧血吡哆醇的耐火材料。
	ALDH1B1抗體	ALDH1B1抗體屬于蛋白質(zhì)醛脫氫酶家族。Aldehyde dehydrogenase是酒精代謝主要氧化途徑中的**種酶。的aldh1b1基因不含內(nèi)含子編碼序列。ALDH1B1抗體該位點(diǎn)的變異可能影響酒精相關(guān)問(wèn)題的發(fā)展。
	ALDH3A1抗體	ALDH3A1抗體醛脫氫酶氧化成相應(yīng)的酸不同。它們參與酒精衍生乙醛的和糖皮質(zhì)、生物胺、神經(jīng)遞質(zhì)和脂質(zhì)過(guò)氧化的代謝。由該基因編碼的酶形成胞二優(yōu)先氧化芳香和中鏈（6個(gè)碳原子以上）飽和與不飽和醛基。ALDH3A1抗體它被認(rèn)為是促進(jìn)抗紫外和4-hydroxy-2-nonenal-induced氧化損傷角膜。該基因位于***-Magenis二氏綜合征與17號(hào)染色體上的區(qū)域內(nèi)。已鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)交替剪接變異體。[由RefSeq提供，月2008日]。
	ALDH9A1抗體	ALDH9A1抗體醛脫氫酶(醛脫氫酶)介導(dǎo)醛類的NADP + -依賴性氧化，在乙醇衍生乙醛的過(guò)程中起著重要作用，在脂質(zhì)過(guò)氧化和糖皮質(zhì)、生物胺和神經(jīng)遞質(zhì)的代謝中起著重要作用。ALDH9A1抗體(醛脫氫酶家族9人A1)，又稱E3、ALDH4、ALDH7、ALDH9或TMABADH，是一種494種氨基酸細(xì)胞質(zhì)蛋白，在**肝臟、骨骼肌、腎臟和胚胎大腦中高度表達(dá)。ALDH9A1 gamma-trimethylaminobutyraldehyde轉(zhuǎn)換成gamma-butyrobetaine和催化廣泛的不可逆氧化醛中相應(yīng)的酸NAD-dependent反應(yīng)。
	Aldolase A抗體	Aldolase A抗體研究領(lǐng)域：癌癥/癌癥代謝/代謝信號(hào)通路< 醛縮酶A（醛縮酶）是糖酵解酶催化果糖-1,6-二可逆轉(zhuǎn)化為甘油醛3磷酸和磷酸二羥丙酮。三醛縮酶同工酶（A，B，C），由三個(gè)不同的基因編碼，是發(fā)展過(guò)程中的差異表達(dá)。醛縮酶A是在胚胎發(fā)育過(guò)程中發(fā)現(xiàn)和產(chǎn)生成年人肌肉甚至更多。Aldolase A抗體醛縮酶A表達(dá)被壓抑的肝、腎和小腸和類似于腦和其他神經(jīng)組織醛縮酶C水平。醛縮酶A缺乏癥已與肌病和溶血性貧血。這種基因的選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄變異體對(duì)同一蛋白質(zhì)進(jìn)行編碼。細(xì)胞定位：Cytoplasmic 組織特異性：肝、腎和小腸和類似于腦和其他神經(jīng)組織醛縮酶C水平。
	Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme抗體	Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme抗體堿性磷酸酶（ALP）從DNA和RNA的5末端和蛋白質(zhì)中除去磷酸基團(tuán)，在高pH下。大多數(shù)哺乳動(dòng)物有4種不同的同工酶：胎盤(pán)、胎盤(pán)樣、腸和非組織特異性（見(jiàn)于肝、腎和骨）。Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme抗體特別高濃度ALP的組織包括肝、膽管、胎盤(pán)和骨。受損或病變的組織將酶釋放到血液中，因此血清ALP測(cè)量在許多情況下是不正常的，包括骨骼**和肝病。
	ALOX15B抗體	ALOX15B抗體轉(zhuǎn)換成花生四烯酸，專門(mén)到15s羥基過(guò)氧化二十碳四烯酸、亞油酸代謝不好當(dāng)。ALOX15B抗體組織特異性：在頭發(fā)、前列腺、肺和角膜中表達(dá)。
	Alpha 1 Acid Glycoprotein抗體	Alpha 1 Acid Glycoprotein抗體在急性期反應(yīng)中起到調(diào)節(jié)**系統(tǒng)活性的作用。Alpha 1 Acid Glycoprotein抗體
	alpha 1 Fetoprotein抗體	alpha 1 Fetoprotein抗體是胎兒期卵黃囊和肝臟產(chǎn)生的主要血漿蛋白。人甲胎蛋白的表達(dá)常與肝癌或畸胎瘤有關(guān)。然而，甲胎蛋白的遺傳性也可能在沒(méi)有明顯病理個(gè)體。該蛋白被認(rèn)為是胎兒血清白蛋白的對(duì)應(yīng)物，甲胎蛋白和白蛋白基因在4號(hào)染色體的同一轉(zhuǎn)錄方向上同時(shí)存在。甲胎蛋白是單體和二聚和三聚體形式存在，并使銅、鎳、脂肪酸和膽紅素。甲胎蛋白羊水水平是衡量蛋白篩選脊柱裂和無(wú)腦畸形腎損。在人類腎上腺、肝臟、卵巢、睪丸和胰腺中均有表達(dá)。alpha 1 Fetoprotein抗體已從正常人腦、肝/脾、胚胎和**組織文庫(kù)中分離出EST。
	alpha 2 Macroglobulin抗體	alpha 2 Macroglobulin抗體是蛋白酶抑制劑和細(xì)胞因子轉(zhuǎn)運(yùn)體。它抑制許多蛋白酶，包括胰蛋白酶、凝血酶和膠原酶。A2M與阿爾茨海默?。ˋD）由于其介導(dǎo)的降解和**Aβ，β淀粉樣蛋白沉積的主要成分。alpha 2 Macroglobulin抗體[由RefSeq提供，月2008日]。
	alpha Elastin/Tropoelastin抗體	alpha Elastin/Tropoelastin抗體是主動(dòng)脈等組織的主要結(jié)構(gòu)蛋白，必須迅速擴(kuò)張并完全恢復(fù)。彈性蛋白鏈交聯(lián)成一個(gè)可擴(kuò)展的三維網(wǎng)絡(luò)。它是晚期動(dòng)脈形態(tài)發(fā)生的分子決定因素，通過(guò)調(diào)節(jié)血管平滑肌的增殖和組織結(jié)構(gòu)來(lái)穩(wěn)定動(dòng)脈結(jié)構(gòu)。alpha Elastin/Tropoelastin抗體彈性蛋白形成的復(fù)合物與BGN和MFAP2。
	alpha MSH抗體	alpha MSH抗體該基因編碼的多肽的前體，進(jìn)行廣泛的、組織特異性、翻譯后加工通過(guò)類枯草桿菌酶稱為原convertases解理。有八個(gè)潛在的裂解位點(diǎn)的多肽前體，這取決于組織的類型和可用的轉(zhuǎn)化，處理率為十的生物活性肽，參與多種細(xì)胞功能多。編碼蛋白的合成主要在促腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞的垂體前葉四個(gè)切割位點(diǎn)的使用；促腎上腺皮質(zhì)、腎上腺重量基本正常正常分泌和維護(hù)，和*β是主要的終產(chǎn)品。在其他組織中，包括下丘腦、胎盤(pán)和上皮，可以使用所有的切割位點(diǎn)，產(chǎn)生具有疼痛和能量平衡、黑素細(xì)胞刺激和調(diào)節(jié)作用的肽。alpha MSH抗體這些包括幾個(gè)不同的melanotropins，lipotropins，和內(nèi)啡肽，都包含在促腎上腺皮質(zhì)和β-促脂解**肽。該基因的突變與早發(fā)性肥胖、腎上腺功能不全和紅頭發(fā)色素沉著有關(guān)。還描述了編碼相同蛋白質(zhì)的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體。
	Alpha-ENaC抗體	Alpha-ENaC抗體鈉滲透非電壓敏感離子通道的抑制**劑阿米洛利。介導(dǎo)的魯米那鈉的擴(kuò)散（水，即滲透）通過(guò)上皮細(xì)胞頂膜?？刂颇I、結(jié)腸、肺和汗腺的鈉重吸收。Alpha-ENaC抗體在味覺(jué)知覺(jué)中也起作用。
	Alpha-synuclein (nitro-Tyr39)抗體	Alpha-synuclein (nitro-Tyr39)抗體是核蛋白家族的一員，其中還包括β-和γ-突觸核蛋白。Synucleins是和大腦中的α-突觸核蛋白大量表達(dá)和β抑制磷脂酶D2選擇性。SNCA可以整合突觸的信號(hào)傳導(dǎo)和膜轉(zhuǎn)運(yùn)。被牽連在帕金森病發(fā)病機(jī)制有缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。SNCA肽與阿爾茨海默氏癥患者大腦中淀粉樣斑塊的主要成分。Alpha-synuclein (nitro-Tyr39)抗體選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄本已鑒定出不同的亞型。[由RefSeq提供，月2016日]。
	ALPPL2抗體	ALPPL2抗體至少有四種不同但相關(guān)的堿性磷酸酶：腸、胎盤(pán)、胎盤(pán)樣、肝/骨/腎（組織非特異性）。ALPPL2抗體腸堿性磷酸酶基因編碼消化刷狀緣酶。這種酶在小腸上皮細(xì)胞分化過(guò)程中上調(diào)。[由RefSeq提供，月2008日]