日韩一区视频精品无高清在线观,亚洲AV专区无码观看精品天堂,中文字幕人妻高清乱码

產(chǎn)品資訊

請(qǐng)輸入產(chǎn)品名稱

噪聲分析儀紡織檢測(cè)儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測(cè)溫儀轉(zhuǎn)矩測(cè)試儀繼電保護(hù)試驗(yàn)儀定氮儀

上海信裕生物技術(shù)有限公司
新增產(chǎn)品 | 公司簡(jiǎn)介
注冊(cè)時(shí)間：2016-06-17
聯(lián)系人：
電話：
Email：

首頁公司簡(jiǎn)介產(chǎn)品目錄公司新聞技術(shù)文章資料下載成功案例人才招聘榮譽(yù)證書聯(lián)系我們

產(chǎn)品目錄

當(dāng)前位置：

首頁?>?產(chǎn)品目錄?>?分子生物學(xué)?>?核酸相關(guān)

產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	BeyoRT? M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)	BeyoRT? M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)是一種經(jīng)過改造和優(yōu)化的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)。和普通的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶相比，BeyoRT? M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)也是一種依賴于RNA或DNA模板的DNA聚合酶，可以以RNA或DNA為模板在引物存在的情況下完成互補(bǔ)DNA鏈的合成；但缺失了Ribonuclease H(RNase H)酶活性，不能夠選擇性剪切RNA和DNA雜合雙鏈中的RNA。BeyoRT? M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)是*常用的反轉(zhuǎn)錄酶之一。
	BeyoRT? M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶	BeyoRT? M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(BeyoRT? M-MuLV Reverse Transcriptase)是一種經(jīng)過改造和優(yōu)化的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶。和普通的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶相同，BeyoRT? M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶也是一種依賴于RNA或DNA模板的DNA聚合酶，可以以RNA或DNA為模板在引物存在的情況下完成互補(bǔ)DNA鏈的合成；同時(shí)具有Ribonuclease H(RNase H)酶活性，可以選擇性剪切RNA和DNA雜合雙鏈中的RNA，但不剪切單鏈RNA或雙鏈RNA。
	T4 Polynucleotide Kinase	T4 Polynucleotide Kinase是一種多聚核苷酸5'羥基激酶，可以催化ATP的γ位磷酸基團(tuán)向單鏈或雙鏈DNA、RNA、寡核苷酸或帶有3'磷酸基團(tuán)的單核苷酸的5'羥基轉(zhuǎn)移。其他NTP也可產(chǎn)生相同的反應(yīng)：5'-OH + NTP → 5'-P + NDP。T4 Polynucleotide Kinase上述的磷酸化反應(yīng)是可逆的。當(dāng)缺失ATP并且存在ADP的情況下，T4 Polynucleotide Kinase可以顯示出5'磷酸酯酶的活性，催化單鏈或雙鏈DNA、RNA、寡核苷酸或帶有3'磷酸基團(tuán)的單核苷酸的5'磷酸基團(tuán)向ADP的轉(zhuǎn)移形成ATP。
	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (20U/μl)	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (20U/μl)是一種非模板依賴的DNA聚合酶，可以催化在寡核苷酸、單鏈或雙鏈DNA的3'羥基端加上dNTP。Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (20U/μl)可以催化的寡核苷酸的*短長(zhǎng)度為3個(gè)核苷酸。
	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (5U/μl)	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (5U/μl)是一種非模板依賴的DNA聚合酶，可以催化在寡核苷酸、單鏈或雙鏈DNA的3'羥基端加上dNTP。Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (5U/μl)可以催化的寡核苷酸的*短長(zhǎng)度為3個(gè)核苷酸。有報(bào)道TdT也可以在RNA的3'羥基端加上NTP，但對(duì)于RNA的催化活性要弱于DNA。
	RNase H	RNase H是一種核糖核酸內(nèi)切酶，可以特異性地水解DNA-RNA雜合鏈中的RNA。RNase H不能水解單鏈或雙鏈DNA或RNA中的磷酸二酯鍵，即不能消化單鏈或雙鏈DNA或RNA。
	DNase I	DNase I是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產(chǎn)生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內(nèi)切酶。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物，5'端為磷酸基團(tuán)，3'端為羥基。
	T7 RNA Polymerase	T7 RNA Polymerase是一種高度特異識(shí)別T7啟動(dòng)子序列的DNA依賴的5'→3'RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動(dòng)子下游NTP的摻入，合成與T7啟動(dòng)子下游的模板DNA互補(bǔ)的RNA。
	T3 RNA Polymerase	T3 RNA Polymerase是一種高度特異識(shí)別T3啟動(dòng)子序列的DNA依賴的5'→3'RNA聚合酶。T3 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA T3啟動(dòng)子下游NTP的摻入，合成與T3啟動(dòng)子下游的模板DNA互補(bǔ)的RNA。
	SP6 RNA Polymerase	SP6 RNA Polymerase是一種高度特異識(shí)別SP6啟動(dòng)子序列的DNA依賴的5'→3' RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA SP6啟動(dòng)子下游NTP的摻入，合成與SP6啟動(dòng)子下游的模板DNA互補(bǔ)的RNA。
	T4 DNA Polymerase	T4 DNA Polymerase是一種模板依賴的DNA聚合酶，可以在結(jié)合有引物的單鏈DNA 模板上，從5'→3'方向催化DNA合成反應(yīng)。T4 DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，但不具有5'→3'外切酶活性。
	Klenow Fragment, Exo-	Klenow Fragment, Exo-即沒有外切酶活性的Klenow片段，是大腸桿菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)缺失了外切酶活性的突變體。Klenow Fragment, Exo-保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5'→3'和3'→5'外切酶活性。
	Klenow Fragment	Klenow Fragment是大腸桿菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)。Klenow Fragment保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性。Klenow Fragment的3'→5'外切酶活性保證了其合成DNA時(shí)的準(zhǔn)確性(proofreading)。
	BeyoAP Alkaline Phosphatase	BeyoAP Alkaline Phosphatase即BeyoAP堿性磷酸酶，是一種熱敏感的，可以催化DNA、RNA、核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸水解釋放5′或3′末端磷酸基團(tuán)的酶，也可以脫去蛋白質(zhì)絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸殘基上的磷酸基團(tuán)。BeyoAP Alkaline Phosphatase是一種新型堿性磷酸酯酶，在的各種內(nèi)切酶和PCR緩沖液中可保持100%活性，對(duì)于各種類型的DNA 5′末端的去磷酸化均可在37℃孵育10分鐘即可完成，并且75℃孵育5分鐘即可完全失活。
	T4 RNA Ligase	T4 RNA Ligase，即T4 RNA連接酶，是一種ATP-依賴的可以催化單鏈RNA、單鏈DNA或單核苷酸分子間或分子內(nèi)5'-P末端與3'-OH末端之間形成磷酸二酯鍵的酶。T4 RNA Ligase主要用于RNA和RNA之間的連接，連接時(shí)需要5'磷酸基團(tuán)和3'羥基的存在。不僅可以進(jìn)行RNA分子間的連接，也可以進(jìn)行RNA分子(*短8個(gè)堿基)的環(huán)化連接。
	DNA末端平滑試劑盒	DNA末端平滑試劑盒(DNA Blunting Kit)是利用T4 DNA聚合酶(T4 DNA Polymerase)的5'→3'DNA聚合酶活性和3'→5'的DNA外切酶活性，用于將酶切或PCR等反應(yīng)后產(chǎn)生的粘末端轉(zhuǎn)變?yōu)槠侥┒说脑噭┖?。DNA末端平滑試劑盒經(jīng)過本試劑盒處理產(chǎn)生的平末端DNA片段可以用于常規(guī)的平端連接反應(yīng)。
	XhoI	XhoI酶切和連接效率：50倍過量的本內(nèi)切酶消化1小時(shí)，>95%被酶切的片段可以被連接并被重新酶切(recut)。XhoI活性單位定義：在37℃，50微升反應(yīng)體系中反應(yīng)1小時(shí)，將1微克的λDNA完全分解的酶量定義為1個(gè)活性單位，即1U。
	XbaI	XbaI酶切和連接效率：50倍過量的本內(nèi)切酶消化1小時(shí)，>95%被酶切的片段可以被連接并被重新酶切(recut)。XbaI活性單位定義：在37℃，50微升反應(yīng)體系中反應(yīng)1小時(shí)，將1微克的λDNA完全分解的酶量定義為1個(gè)活性單位，即1U。
	SmaI	SmaI酶切和連接效率：50倍過量的本內(nèi)切酶消化1小時(shí)，>90%被酶切的片段可以被連接并被重新酶切(recut)。SmaI 活性單位定義：在37℃，50微升反應(yīng)體系中反應(yīng)1小時(shí)，將1微克的λDNA完全分解的酶量定義為1個(gè)活性單位，即1U。
	SalI	SalI酶切和連接效率：50倍過量的本內(nèi)切酶消化1小時(shí)，>95%被酶切的片段可以被連接并被重新酶切(recut)。SalI 活性單位定義：在37℃，50微升反應(yīng)體系中反應(yīng)1小時(shí)，將1微克的λDNA完全分解的酶量定義為1個(gè)活性單位，即1U。