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產(chǎn)品資料

脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體

脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體
  • 產(chǎn)品型號:FXR2
  • 產(chǎn)品展商:單克隆抗體/多克隆抗體
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體應(yīng)用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA???科研實驗,按理化性質(zhì)和生物學(xué)功能IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。按抗體的來源,可將其分為天然抗體和**抗體。脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體生產(chǎn)每個流程都執(zhí)行嚴格的檢測標準,保證蛋白抗原產(chǎn)品質(zhì)量,質(zhì)量穩(wěn)定,實驗效果明顯。
產(chǎn)品描述

脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體

規(guī)格:1mg/1ml

英文名: FXR2

別名: FMR1L2; Fragile X mental retardation 1 like 2; Fragile X mental retardation autosomal homolog 2; Fragile X mental retardation gene autosomal homolog 2; Fragile X mental retardation syndrome related pr

分子量: 74kDa

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glyce

克隆類型:Polyclonal

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

**原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human FXR2

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,

細胞定位:細胞漿

脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體產(chǎn)品介紹:background: Fragile X syndrome is caused by the absence of the fragile X mental-retardation protein (FMRP). FMRP is the archetype of a class of cytoplasmic mRNA-binding proteins that includes the fragile X-related 1 and 2 proteins (FXR1 and FXR2). The fragile X-related proteins FXR1 and FXR2 contain a functional nucleolar-targeting signal equivalent to the HIV-1 regulatory proteins. Function: RNA-binding protein. Subunit: Interacts with FMR1 and FXR1. Interacts with CYFIP2 but not with CYFIP1. Interacts with TDRD3. Subcellular Location: Cytoplasm. Similarity: Belongs to the FMR1 family. Contains 2 Agenet-like domains. Contains 2 KH domains.脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體 Gene ID: 9513 Database links: Entrez Gene: 9513 Human Entrez Gene: 100512131 Pig Entrez Gene: 100343838 Rabbit Entrez Gene: 287433 Rat Omim: 605339 Human SwissProt: P51116 Human Unigene: 52788 Human Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 脆性X綜合癥,又稱馬丁-貝爾綜合癥,脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體是一種遺傳**。該綜合癥可以導(dǎo)致一系列的特征性癥狀,包括生理、智力、情緒、以及行為上的異常。癥狀的輕重各有不同。該**伴隨著X染色體上一個簡單的三核苷酸基因序列(CGG)的擴增。這種擴增導(dǎo)致了一種稱為FMR-1的蛋白質(zhì)無法在病人體內(nèi)表達,而該蛋白質(zhì)是神經(jīng)的正常發(fā)育必不可少的。 根據(jù)CGG重復(fù)序列的長度,目前普遍認可將脆性X綜合癥分為四種類型:正常人(含有19-31個CGG重復(fù)序列),前突變者(含有55-200個CGG重復(fù)序列),全突變者(含有200個以上的CGG重復(fù)序列),過渡型,又稱“灰**域型”(含有40-60個重復(fù))。脆性X綜合征這是一種導(dǎo)致智力低下的遺傳**,是導(dǎo)致人群中智力低下的**大病因——僅次于21三體綜合癥。

脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蠟切片需做抗原修復(fù)) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

研究領(lǐng)域:細胞生物  **學(xué)  神經(jīng)生物學(xué)  表觀遺傳學(xué)  

儲存條件: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

來源: Rabbit

外觀: Lyophilized or Liquid




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