DNA提取 ：一、p3xFlag-CMV7實(shí)驗(yàn)原理
DNA是遺傳信息的載體，是*重要的生物信息分子，因此DNA的提取也是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中*重要、*基本的操作之一。我公司提供從各種不同來(lái)源的樣品（如**、**、血液、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物組織及植物組織等）中提取高純度基因組DNA的服務(wù)。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1、細(xì)胞裂解
● CTAB法 CTAB（hexadecyltrimethylammonium bromide，十六烷基**基溴化銨）是一種陽(yáng)離子去污劑，可融解細(xì)胞膜，并與核酸形成符合物。該復(fù)合物在高鹽溶液中（>0.7M NaCl）是可溶的，p3xFlag-CMV7通過(guò)有機(jī)溶劑抽提，去除蛋白、多糖、酚類等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來(lái)。此法多用于植物組織、**等材料。
● SDS法 SDS是一種陰離子去污劑，高溫（55℃-65℃）下可裂解細(xì)胞，使蛋白變性、染色體解析。常用于血液、**、酵母、動(dòng)物組織、細(xì)胞等樣品基因組DNA的提取。
● 其他方法 物理方法如機(jī)械剪切、超聲波破碎、勻漿等，化學(xué)方法如異硫氰酸胍、堿裂解、蛋白酶K消化等。
2、DNA分離純化
● 用酚/氯仿抽提裂解液，收集水相，乙醇沉淀DNA，*后用TE溶解DNA沉淀。
3、DNA的定量及檢測(cè)
● p3xFlag-CMV7瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA片段的分子質(zhì)量。
● 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA濃度 DNA在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA。提取的基因組DNA樣品濃度＝OD260×50ug/ml×稀釋倍數(shù)。
● 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA純度
一般用OD260/OD280值檢測(cè)DNA樣品的純度。OD260/OD280值約為1.7-1.9，說(shuō)明DNA純度較好；若小于1.7有可能有蛋白污染；若大于2.0，說(shuō)明有RNA污染或DNA已經(jīng)降解。
三、p3xFlag-CMV7樣品處理
因細(xì)胞結(jié)構(gòu)及所含成分不同，樣品預(yù)處理的方法也有差異。不同樣品的預(yù)處理方法大致如下：
● 植物組織——液氮研磨
● 動(dòng)物組織——?jiǎng)驖{、液氮研磨
● 培養(yǎng)細(xì)胞——蛋白酶K消化
● 細(xì) 菌——溶菌酶消化
● 酵 母——Lyticase消化、玻璃珠破碎
p3xFlag-CMV7注意：客戶*好提供新鮮的樣品或取樣后立即在低溫（-20℃或-70℃）冷凍保存的樣品，避免反復(fù)凍溶。
XY001輪狀病毒A型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY002輪狀病毒B型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY003輪狀病毒C型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY004諾如病毒(NV)通用核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY005諾如病毒G1型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY006諾如病毒G2型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY007札如病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY008星狀病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY009脊髓灰質(zhì)炎病毒1型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY010脊髓灰質(zhì)炎病毒2型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY011脊髓灰質(zhì)炎病毒3型核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY012小雙節(jié)RNA病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY013甲型肝炎(HAV)病毒核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY014手足口病EV71型/CoxA16型病毒核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY015諾如病毒G1/G2分型核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY016札如病毒/星狀病毒核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY017輪狀病毒A/B/C分型核酸三色熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY018札如病毒/星狀病毒/腺病毒核酸三色熒光PCR檢測(cè)試劑盒48XY019脊髓灰質(zhì)炎病毒1/2/3分型核酸三色熒光PCR檢測(cè)試劑盒48
XY2111 Peanuts 花生過(guò)敏原熒光PCR試劑盒 40次/盒
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