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產品資料

p3×Flag-cmv-14

p3×Flag-cmv-14
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:p3×Flag-cmv-14
  • 產品型號:
  • 產品展商:TIANDZ
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簡單介紹
p3×Flag-cmv-14生物緩沖物質的質量要求嚴格,如pKa值約在6~8之間;在水系中要有較好的溶解性,在有機溶劑中要有極小的溶解性;p3×Flag-cmv-14對生物膜要較無滲透性;受濃度、溫度,以及介質中離子的影響要極??;能與陽離子形成可溶性絡合物;干燥或溶液狀態(tài)有極好的穩(wěn)定性等。
產品描述

DNA提取 :一、p3×Flag-cmv-14實驗原理

DNA是遺傳信息的載體,是*重要的生物信息分子,因此DNA的提取也是分子生物學實驗技術中*重要、*基本的操作之一。我公司提供從各種不同來源的樣品(如**、**、血液、培養(yǎng)細胞、動物組織及植物組織等)中提取高純度基因組DNA的服務。

二、實驗步驟    

1、細胞裂解   

CTAB法    CTABhexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基**基溴化銨)是一種陽離子去污劑,可融解細胞膜,并與核酸形成符合物。該復合物在高鹽溶液中(>0.7M NaCl)是可溶的,p3×Flag-cmv-14通過有機溶劑抽提,去除蛋白、多糖、酚類等雜質后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來。此法多用于植物組織、**等材料。   

SDS法    SDS是一種陰離子去污劑,高溫(55-65℃)下可裂解細胞,使蛋白變性、染色體解析。常用于血液、**、酵母、動物組織、細胞等樣品基因組DNA的提取。    

● 其他方法    物理方法如機械剪切、超聲波破碎、勻漿等,化學方法如異硫氰酸胍、堿裂解、蛋白酶K消化等。

2DNA分離純化    

● 用酚/氯仿抽提裂解液,收集水相,乙醇沉淀DNA,*后用TE溶解DNA沉淀。    

3、DNA的定量及檢測   

p3×Flag-cmv-14瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA片段的分子質量。    

● 紫外分光光度計檢測DNA濃度    DNAOD260處有顯著吸收峰,OD260值為1相當于大約50ug/ml雙鏈DNA。提取的基因組DNA樣品濃度=OD260×50ug/ml×稀釋倍數(shù)。   

● 紫外分光光度計檢測DNA純度   

一般用OD260/OD280值檢測DNA樣品的純度。OD260/OD280值約為1.7-1.9,說明DNA純度較好;若小于1.7有可能有蛋白污染;若大于2.0,說明有RNA污染或DNA已經降解。

三、p3×Flag-cmv-14樣品處理

因細胞結構及所含成分不同,樣品預處理的方法也有差異。不同樣品的預處理方法大致如下:  

● 植物組織——液氮研磨    

● 動物組織——勻漿、液氮研磨    

● 培養(yǎng)細胞——蛋白酶K消化    

● 細    菌——溶菌酶消化    

● 酵    母——Lyticase消化、玻璃珠破碎   

p3×Flag-cmv-14注意:客戶*好提供新鮮的樣品或取樣后立即在低溫(-20℃或-70℃)冷凍保存的樣品,避免反復凍溶。

XY032 小腸結腸炎耶爾森菌核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY033 彎曲菌熒光PCR檢測試劑盒 48
XY034 空腸彎曲菌熒光PCR檢測試劑盒 48
XY035 結腸彎曲菌熒光PCR檢測試劑盒 48
XY036 副溶血性弧菌核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY037 副溶血性弧菌耐熱直接溶血素(TDH)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY038 副溶血性弧菌不耐熱溶血**(TLH)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY039 副溶血性弧菌**調控基因(TOXR)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY040 副溶血性弧菌耐熱相關溶血素(TRH)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY041 霍亂弧菌核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY042 霍亂弧菌(O139)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY043 霍亂弧菌(O1)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY044 霍亂弧菌霍亂**基因(ctxA)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY045 霍亂弧菌**共調菌毛亞單位基因(tcpA)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY046 嗜水氣單胞菌核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
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