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產(chǎn)品資料

釀酒酵母NMY51菌種

釀酒酵母NMY51菌種
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  • 產(chǎn)品名稱:釀酒酵母NMY51菌種
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品展商:TIANDZ
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簡(jiǎn)單介紹
釀酒酵母NMY51菌種生物緩沖物質(zhì)的質(zhì)量要求嚴(yán)格,如pKa值約在6~8之間;在水系中要有較好的??解性,在有機(jī)溶劑中要有極小的溶解性;釀酒酵母NMY51菌種對(duì)生物膜要較無滲透性;受濃度、溫度,以及介質(zhì)中離子的影響要極??;能與陽離子形成可溶性絡(luò)合物;干燥或溶液狀態(tài)有極好的穩(wěn)定性等。
產(chǎn)品描述

 

釀酒酵母NMY51菌種各種不同類型的細(xì)胞為了在即使進(jìn)行了好幾輪的分裂后也能保持其特征,每個(gè)細(xì)胞都必須牢記哪些基因在分裂前是激活的并將這些記憶傳遞給子細(xì)胞。細(xì)胞通過一種書簽過程來應(yīng)對(duì)這種挑戰(zhàn)。便利貼能在書本中標(biāo)出*后閱讀的頁碼,用同樣的方式,特定的分子在細(xì)胞中對(duì)激活的基因進(jìn)行標(biāo)記,從而在分裂后,相同的基因在新細(xì)胞中能立即重新激活。
不過,我們之前所不知道的是,分裂前被標(biāo)記的基因是如何在分裂后重新激活的,冷泉港實(shí)驗(yàn)室的David L. Spector教授說。通過觀察和測(cè)定一個(gè)細(xì)胞在分裂前其中的單個(gè)基因位點(diǎn)(基因特定的染色體位置)的激活動(dòng)力學(xué),并與在新的子細(xì)胞中相同基因重新激活的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行比較,Spector和他的團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在得到了問題的答案。他們的研究結(jié)果發(fā)表在109號(hào)的《Nature Cell Biology 》上。


釀酒酵母NMY51菌種在細(xì)胞分裂或有絲分裂過程中,細(xì)胞重所有基因的活性出現(xiàn)暫時(shí)的中斷。細(xì)胞的染色質(zhì)——纏繞在組蛋白(折疊DNA的蛋白質(zhì))上的染色體DNA——變得非常緊湊;大多數(shù)在通常情況下粘附在染色質(zhì)上以保持基因表達(dá)的蛋白質(zhì)被剝離開;轉(zhuǎn)錄——DNA拷貝成為RNA的過程——停止。當(dāng)分裂結(jié)束后,染色質(zhì)在新的細(xì)胞中重新壓縮或散開,轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白進(jìn)入到染色質(zhì)的特定位點(diǎn),基因開始一輪的轉(zhuǎn)錄。

一,釀酒酵母NMY51菌種蛋白芯片技術(shù)的基本原理
蛋白芯片技術(shù)的基本原理是將各種蛋白質(zhì)有序地固定于滴定板、濾膜和載玻片等各種載體上成為檢測(cè)用的芯片,然后,用標(biāo)記了特定熒光**素體的蛋白質(zhì)或其他成分與芯片作用,經(jīng)漂洗將未能與芯片上的蛋白質(zhì)互補(bǔ)結(jié)合的成分洗去,再利用熒光掃描儀或激光共聚焦掃描技術(shù),測(cè)定芯片上各點(diǎn)的熒光強(qiáng)度,通過熒光強(qiáng)度分析蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間相互作用的關(guān)系,由此達(dá)到測(cè)定各種蛋白質(zhì)功能的目的。為了實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的,首先必須通過一定的方法將蛋白質(zhì)固定于合適的體上,同時(shí)能夠維持蛋白質(zhì)天然構(gòu)象,也就是必須防止其變性以維持其原有特定的生物活性。另外,釀酒酵母NMY51菌種由于生物細(xì)胞中蛋白質(zhì)的多樣性和功能的復(fù)雜性,開發(fā)和建立具有多樣品并行處理能力、能夠進(jìn)行快速分析的高通量蛋白芯處技術(shù)將有利于簡(jiǎn)化和加快蛋白質(zhì)功能研究的進(jìn)展。

二,生成鹽復(fù)合物沉淀法
1.金屬?gòu)?fù)合鹽法
許多有機(jī)物質(zhì)包括蛋白在內(nèi),在堿性溶液中帶負(fù)電荷,能與金屬離子形成沉淀。根據(jù)有機(jī)物與它們之間的作用機(jī)制,可分為羧酸、胺及雜環(huán)等含氮化合物類,如銅鋅鎘;親羧酸疏含氮化合物類,如概鎂鉛;親硫氫基化合物類,如汞銀鉛。蛋白質(zhì)-金屬離子復(fù)合物的重要性質(zhì)是它們的溶解度對(duì)溶液的介電常數(shù)非常敏感,調(diào)整水溶液的介電常數(shù)(如加入有機(jī)溶劑),即可沉淀多種蛋白。
2. 有機(jī)鹽法
含氮有機(jī)酸如苦味酸、苦酮酸、鞣酸等能與有機(jī)分子的堿性功能團(tuán)形成復(fù)合物而沉淀析出。但此法常發(fā)生不可逆的沉淀反應(yīng),故用于制備蛋白質(zhì)時(shí),需采用較溫和的條件,有時(shí)還需加入一定的穩(wěn)定劑。
3.無機(jī)復(fù)合鹽法
如磷鎢酸鹽、磷鉬酸鹽等。
釀酒酵母NMY51菌種以上鹽類復(fù)合物都具有很低的溶解度,極易沉淀析出。若沉淀為金屬?gòu)?fù)合鹽,可通以H2S使金屬變成硫化物而除去,若為有機(jī)酸鹽或磷鎢酸鹽,則加入無機(jī)酸并用乙醚萃取,把有機(jī)酸和磷鎢酸等移入乙醚中除去,或用離子交換法除去。值得注意的是此類方法常使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆沉淀,應(yīng)用時(shí)必須謹(jǐn)慎。


XY056 腸出血性大腸桿菌溶血素(Hly)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY057 腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY058 腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)不耐熱腸**(LT)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY059 腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)耐熱腸**(ST-elt)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY060 腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)耐熱腸**(ST-est)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY061 腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY062 腸致病性大腸桿菌(EPEC)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY063 腸集聚性大腸桿菌(EAEC)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY064 幽門螺旋桿菌(HP)核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY065 坂崎腸桿菌核酸熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY066 沙門菌/志賀菌核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY067 副溶血性弧菌/霍亂弧菌核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48
XY068 嗜水氣單胞菌/類致賀鄰單胞菌核酸雙色熒光PCR檢測(cè)試劑盒 48

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