CREB結(jié)合蛋白(CREBBP)重組蛋白
來源： 原核表達(dá)
宿主：E.coli
內(nèi)**水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：Secreted
預(yù)測分子量：15.7kDa
實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度> 95%
等電點：5.5
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，請參見活性蛋白。
規(guī)格：10μg 50μg 200μg 1mg 1g
CREB結(jié)合蛋白(CREBBP)重組蛋白實驗步驟：
1.設(shè)計目的重組蛋白質(zhì)的N端10-15個氨基酸的簡并序列。
2.引物合成上述簡并序列，同時設(shè)計合成目的基因反向引物。
3.PCR擴(kuò)展目的基因，這樣在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同時不改變氨基酸序列。
4.雙酶切，插入到目標(biāo)載體。
5.轉(zhuǎn)化。
6.挑選多個克?。ū热?00-200個）到1.5ml EP管，直接誘導(dǎo)表達(dá)（記得帶上為改造克隆菌株的對照）。
7.SDS-PAGE檢測。
8.挑選高表達(dá)的多個克隆，測序。
CREB結(jié)合蛋白(CREBBP)重組蛋白的表達(dá)策略優(yōu)點和缺點：
CREB結(jié)合蛋白(CREBBP)重組蛋白分離純化原則總結(jié)：
1.應(yīng)盡可能利用蛋白質(zhì)不同物理特性選擇所用的分離純化技術(shù)，而不是利用相同技術(shù)多次純化；
2.不同的蛋白在性質(zhì)上有很大區(qū)別，每一步純化步驟都應(yīng)當(dāng)充分利用目的蛋白和雜質(zhì)成分物理性質(zhì)差異；
3.在純化早期階段要盡量減少處理體積，方便后續(xù)純化；
4.在純化后期階段，再使用造價高的純化方法，有利于純化材料的重復(fù)使用，減少再生復(fù)雜性。
CREB結(jié)合蛋白(CREBBP)重組蛋白相關(guān)產(chǎn)品展示：
IC006Hu012 丙糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)重組蛋白 Recombinant Triosephosphate Isomerase 1 (TPI1) Homo sapiens (Human)
IC006Hu013 SATB同源框蛋白1(SATB1)重組蛋白 Recombinant SATB Homeobox Protein 1 (SATB1) Homo sapiens (Human)
IC006Hu014 腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白 Recombinant Adenosine A2a Receptor (ADORA2a) Homo sapiens (Human)
IC006Hu015 白介素8受體β(IL8Rβ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 8 Receptor Beta (IL8Rb) Homo sapiens (Human)
IC006Hu016 組蛋白2簇H2be(HIST2H2BE)重組蛋白 Recombinant Histone Cluster 2, H2be (HIST2H2BE) Homo sapiens (Human)
IC006Mu011 雙調(diào)蛋白(AREG)重組蛋白 Recombinant Amphiregulin (AREG) Mus musculus (Mouse)
IC006Mu012 白介素8受體β(IL8Rβ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 8 Receptor Beta (IL8Rb) Mus musculus (Mouse)
IC006Mu013 丙糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)重組蛋白 Recombinant Triosephosphate Isomerase 1 (TPI1) Mus musculus (Mouse)
IC006Mu021 丙糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)重組蛋白 Recombinant Triosephosphate Isomerase 1 (TPI1) Mus musculus (Mouse)
IC006Mu022 雙調(diào)蛋白(AREG)重組蛋白 Recombinant Amphiregulin (AREG) Mus musculus (Mouse)
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