神經(jīng)肽FF(NPFF)重組蛋白
來源： 原核表達(dá)
宿主：E.coli
內(nèi)**水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：Secreted
預(yù)測分子量：15.7kDa
實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度> 95%
等電點：5.5
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，請參見活性蛋白。
規(guī)格：10μg 50μg 200μg 1mg 1g
神經(jīng)肽FF(NPFF)重組蛋白實驗步驟：
1.設(shè)計目的重組蛋白質(zhì)的N端10-15個氨基酸的簡并序列。
2.引物合成上述簡并序列，同時設(shè)計合成目的基因反向引物。
3.PCR擴(kuò)展目的基因，這樣在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同時不改變氨基酸序列。
4.雙酶切，插入到目標(biāo)載體。
5.轉(zhuǎn)化。
6.挑選多個克?。ū热?00-200個）到1.5ml EP管，直接誘導(dǎo)表達(dá)（記得帶上為改造克隆菌株的對照）。
7.SDS-PAGE檢測。
8.挑選高表達(dá)的多個克隆，測序。
神經(jīng)肽FF(NPFF)重組蛋白的表達(dá)策略優(yōu)點和缺點：
神經(jīng)肽FF(NPFF)重組蛋白分離純化原則總結(jié)：
1.應(yīng)盡可能利用蛋白質(zhì)不同物理特性選擇所用的分離純化技術(shù)，而不是利用相同技術(shù)多次純化；
2.不同的蛋白在性質(zhì)上有很大區(qū)別，每一步純化步驟都應(yīng)當(dāng)充分利用目的蛋白和雜質(zhì)成分物理性質(zhì)差異；
3.在純化早期階段要盡量減少處理體積，方便后續(xù)純化；
4.在純化后期階段，再使用造價高的純化方法，有利于純化材料的重復(fù)使用，減少再生復(fù)雜性。
神經(jīng)肽FF(NPFF)重組蛋白相關(guān)產(chǎn)品展示：
C008Mu012 側(cè)支發(fā)芽因子同源物2(SPRY2)重組蛋白 Recombinant Sprouty Homolog 2 (SPRY2) Mus musculus (Mouse)
IC008Mu013 低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) Mus musculus (Mouse)
IC008Mu014 白介素35(IL35)重組蛋白 Recombinant Interleukin 35 (IL35) Mus musculus (Mouse)
IC008Mu021 血管生成素1(ANGPT1)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 1 (ANGPT1) Mus musculus (Mouse)
IC008Mu022 低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) Mus musculus (Mouse)
IC008Po011 血管生成素1(ANGPT1)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 1 (ANGPT1) Sus scrofa; Porcine (Pig)
IC008Ra011 血管生成素1(ANGPT1)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 1 (ANGPT1) Rattus norvegicus (Rat)
IC008Ra012 側(cè)支發(fā)芽因子同源物2(SPRY2)重組蛋白 Recombinant Sprouty Homolog 2 (SPRY2) Rattus norvegicus (Rat)
IC008Ra013 低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) Rattus norvegicus (Rat)
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報