血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白
來源： 原核表達(dá)
宿主：E.coli
內(nèi)**水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：Secreted
預(yù)測分子量：15.7kDa
實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度> 95%
等電點(diǎn)：5.5
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，請(qǐng)參見活性蛋白。。
規(guī)格：10μg 50μg 200μg 1mg 1g
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白實(shí)驗(yàn)步驟：
1.設(shè)計(jì)目的重組蛋白質(zhì)的N端10-15個(gè)氨基酸的簡并序列。
2.引物合成上述簡并序列，同時(shí)設(shè)計(jì)合成目的基因反向引物。
3.PCR擴(kuò)展目的基因，這樣在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同時(shí)不改變氨基酸序列。
4.雙酶切，插入到目標(biāo)載體。
5.轉(zhuǎn)化。
6.挑選多個(gè)克?。ū热?00-200個(gè)）到1.5ml EP管，直接誘導(dǎo)表達(dá)（記得帶上為改造克隆菌株的對(duì)照）。
7.SDS-PAGE檢測。
8.挑選高表達(dá)的多個(gè)克隆，測序。
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白的表達(dá)策略優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)：
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白分離純化原則總結(jié)：
1.應(yīng)盡可能利用蛋白質(zhì)不同物理特性選擇所用的分離純化技術(shù)，而不是利用相同技術(shù)多次純化；
2.不同的蛋白在性質(zhì)上有很大區(qū)別，每一步純化步驟都應(yīng)當(dāng)充分利用目的蛋白和雜質(zhì)成分物理性質(zhì)差異；
3.在純化早期階段要盡量減少處理體積，方便后續(xù)純化；
4.在純化后期階段，再使用造價(jià)高的純化方法，有利于純化材料的重復(fù)使用，減少再生復(fù)雜性。
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白相關(guān)產(chǎn)品展示：
IC009Hu016 極低密度脂蛋白受體(VLDLR)重組蛋白 Recombinant Very Low Density Lipoprotein Receptor (VLDLR) Homo sapiens (Human)
IC009Hu021 血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2) Homo sapiens (Human)
IC009Hu022 S100鈣結(jié)合蛋白A2(S100A2)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A2 (S100A2) Homo sapiens (Human)
IC009Mu011 血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2) Mus musculus (Mouse)
IC009Mu012 側(cè)支發(fā)芽因子同源物1(SPRY1)重組蛋白 Recombinant Sprouty Homolog 1 (SPRY1) Mus musculus (Mouse)
IC009Mu021 血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2) Mus musculus (Mouse)
IC009Po011 血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2) Sus scrofa; Porcine (Pig)
IC009Ra011 血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2) Rattus norvegicus (Rat)
IC009Ra012 極低密度脂蛋白受體(VLDLR)重組蛋白 Recombinant Very Low Density Lipoprotein Receptor (VLDLR) Rattus norvegicus (Rat)
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