轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員6(TKL6)重組蛋白
來源： 原核表達
宿主：E.coli
內(nèi)**水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位：Secreted
預測分子量：15.7kDa
實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度> 95%
等電點：5.5
應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，請參見活性蛋白。。
規(guī)格：10μg 50μg 200μg 1mg 1g
轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員6(TKL6)重組蛋白實驗步驟：
1.設計目的重組蛋白質(zhì)的N端10-15個氨基酸的簡并序列。
2.引物合成上述簡并序列，同時設計合成目的基因反向引物。
3.PCR擴展目的基因，這樣在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同時不改變氨基酸序列。
4.雙酶切，插入到目標載體。
5.轉(zhuǎn)化。
6.挑選多個克隆（比如100-200個）到1.5ml EP管，直接誘導表達（記得帶上為改造克隆菌株的對照）。
7.SDS-PAGE檢測。
8.挑選高表達的多個克隆，測序。
轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員6(TKL6)重組蛋白的表達策略優(yōu)點和缺點：
轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員6(TKL6)重組蛋白分離純化原則總結：
1.應盡可能利用蛋白質(zhì)不同物理特性選擇所用的分離純化技術，而不是利用相同技術多次純化；
2.不同的蛋白在性質(zhì)上有很大區(qū)別，每一步純化步驟都應當充分利用目的蛋白和雜質(zhì)成分物理性質(zhì)差異；
3.在純化早期階段要盡量減少處理體積，方便后續(xù)純化；
4.在純化后期階段，再使用造價高的純化方法，有利于純化材料的重復使用，減少再生復雜性。
轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員6(TKL6)重組蛋白相關產(chǎn)品展示：
IC009Ga011 血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2) Chicken (Gallus)
IC009Gu011 血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2) Cavia (Guinea pig )
IC009Hu011 血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2) Homo sapiens (Human)
IC009Hu012 S100鈣結合蛋白A2(S100A2)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A2 (S100A2) Homo sapiens (Human)
IC009Hu013 蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)重組蛋白 Recombinant Threonyl tRNA Synthetase (TARS) Homo sapiens (Human)
IC009Hu014 側(cè)支發(fā)芽因子同源物1(SPRY1)重組蛋白 Recombinant Sprouty Homolog 1 (SPRY1) Homo sapiens (Human)
IC009Hu015 腫瘤蛋白p53結合蛋白1(TP53BP1)重組蛋白 Recombinant Tumor Protein p53 Binding Protein 1 (TP53BP1) Homo sapiens (Human)
IC009Hu016 極低密度脂蛋白受體(VLDLR)重組蛋白 Recombinant Very Low Density Lipoprotein Receptor (VLDLR) Homo sapiens (Human)
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買前務必確認供應商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報