血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)重組蛋白
來源： 原核表達
宿主：E.coli
內(nèi)**水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位：Secreted
預(yù)測分子量：15.7kDa
實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度> 95%
等電點：5.5
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，請參見活性蛋白。
規(guī)格：10μg 50μg 200μg 1mg 1g
血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)重組蛋白實驗步驟：
1.設(shè)計目的重組蛋白質(zhì)的N端10-15個氨基酸的簡并序列。
2.引物合成上述簡并序列，同時設(shè)計合成目的基因反向引物。
3.PCR擴展目的基因，這樣在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同時不改變氨基酸序列。
4.雙酶切，插入到目標載體。
5.轉(zhuǎn)化。
6.挑選多個克?。ū热?00-200個）到1.5ml EP管，直接誘導(dǎo)表達（記得帶上為改造克隆菌株的對照）。
7.SDS-PAGE檢測。
8.挑選高表達的多個克隆，測序。
血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)重組蛋白的表達策略優(yōu)點和缺點：
血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)重組蛋白分離純化原則總結(jié)：
1.應(yīng)盡可能利用蛋白質(zhì)不同物理特性選擇所用的分離純化技術(shù)，而不是利用相同技術(shù)多次純化；
2.不同的蛋白在性質(zhì)上有很大區(qū)別，每一步純化步驟都應(yīng)當(dāng)充分利用目的蛋白和雜質(zhì)成分物理性質(zhì)差異；
3.在純化早期階段要盡量減少處理體積，方便后續(xù)純化；
4.在純化后期階段，再使用造價高的純化方法，有利于純化材料的重復(fù)使用，減少再生復(fù)雜性。
血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)重組蛋白相關(guān)產(chǎn)品展示：
IC569Hu011 P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP) Homo sapiens (Human)
IC569Hu012 溶血磷脂酸受體1(LPAR1)重組蛋白 Recombinant Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) Homo sapiens (Human)
IC569Hu013 酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)重組蛋白 Recombinant Glycoprotein 2, Zymogen Granule Membrane (GP2) Homo sapiens (Human)
IC569Hu014 囊泡關(guān)聯(lián)膜蛋白關(guān)聯(lián)蛋白B(VAPB)重組蛋白 Recombinant Vesicle Associated Membrane Protein Associated Protein B (VAPB) Homo sapiens (Human)
IC569Hu021 P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP) Homo sapiens (Human)
IC569Mu011 P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP) Mus musculus (Mouse)
IC569Mu012 酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)重組蛋白 Recombinant Glycoprotein 2, Zymogen Granule Membrane (GP2) Mus musculus (Mouse)
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