血管生成素4(ANGPT4)重組蛋白
來源： 原核表達(dá)
宿主：E.coli
內(nèi)**水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：Secreted
預(yù)測分子量：15.7kDa
實(shí)際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度> 95%
等電點(diǎn)：5.5
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，請參見活性蛋白。。
規(guī)格：10μg 50μg 200μg 1mg 1g
血管生成素4(ANGPT4)重組蛋白實(shí)驗(yàn)步驟：
1.設(shè)計目的重組蛋白質(zhì)的N端10-15個氨基酸的簡并序列。
2.引物合成上述簡并序列，同時設(shè)計合成目的基因反向引物。
3.PCR擴(kuò)展目的基因，這樣在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同時不改變氨基酸序列。
4.雙酶切，插入到目標(biāo)載體。
5.轉(zhuǎn)化。
6.挑選多個克?。ū热?00-200個）到1.5ml EP管，直接誘導(dǎo)表達(dá)（記得帶上為改造克隆菌株的對照）。
7.SDS-PAGE檢測。
8.挑選高表達(dá)的多個克隆，測序。
血管生成素4(ANGPT4)重組蛋白的表達(dá)策略優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)：
血管生成素4(ANGPT4)重組蛋白分離純化原則總結(jié)：
1.應(yīng)盡可能利用蛋白質(zhì)不同物理特性選擇所用的分離純化技術(shù)，而不是利用相同技術(shù)多次純化；
2.不同的蛋白在性質(zhì)上有很大區(qū)別，每一步純化步驟都應(yīng)當(dāng)充分利用目的蛋白和雜質(zhì)成分物理性質(zhì)差異；
3.在純化早期階段要盡量減少處理體積，方便后續(xù)純化；
4.在純化后期階段，再使用造價高的純化方法，有利于純化材料的重復(fù)使用，減少再生復(fù)雜性。
血管生成素4(ANGPT4)重組蛋白相關(guān)產(chǎn)品展示：
>IC569Mu012 酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)重組蛋白 Recombinant Glycoprotein 2, Zymogen Granule Membrane (GP2) Mus musculus (Mouse)
IC569Mu021 P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP) Mus musculus (Mouse)
IC569Po011 P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP) Sus scrofa; Porcine (Pig)
IC569Ra011 P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP) Rattus norvegicus (Rat)
IC569Ra012 酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)重組蛋白 Recombinant Glycoprotein 2, Zymogen Granule Membrane (GP2) Rattus norvegicus (Rat)
IC569Rb011 P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP) Oryctolagus cuniculus (Rabbit)
IC570Bo011 α1-B-糖蛋白(α1BG)重組蛋白 Recombinant Alpha-1-B-Glycoprotein (a1BG) Bos taurus; Bovine (Cattle)
IC570Bo012 粒細(xì)胞趨化蛋白2(GCP2)重組蛋白 Recombinant Granulocyte Chemotactic Protein 2 (GCP2) Bos taurus; Bovine (Cattle)
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報