信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接分子1(STAM1)重組蛋白
來源： 原核表達(dá)
宿主：E.coli
內(nèi)**水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：Secreted
預(yù)測分子量：15.7kDa
實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度> 95%
等電點：5.5
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，請參見活性蛋白。。
規(guī)格：10μg 50μg 200μg 1mg 1g
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接分子1(STAM1)重組蛋白實驗步驟：
1.設(shè)計目的重組蛋白質(zhì)的N端10-15個氨基酸的簡并序列。
2.引物合成上述簡并序列，同時設(shè)計合成目的基因反向引物。
3.PCR擴(kuò)展目的基因，這樣在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同時不改變氨基酸序列。
4.雙酶切，插入到目標(biāo)載體。
5.轉(zhuǎn)化。
6.挑選多個克?。ū热?00-200個）到1.5ml EP管，直接誘導(dǎo)表達(dá)（記得帶上為改造克隆菌株的對照）。
7.SDS-PAGE檢測。
8.挑選高表達(dá)的多個克隆，測序。
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接分子1(STAM1)重組蛋白的表達(dá)策略優(yōu)點和缺點：
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接分子1(STAM1)重組蛋白分離純化原則總結(jié)：
1.應(yīng)盡可能利用蛋白質(zhì)不同物理特性選擇所用的分離純化技術(shù)，而不是利用相同技術(shù)多次純化；
2.不同的蛋白在性質(zhì)上有很大區(qū)別，每一步純化步驟都應(yīng)當(dāng)充分利用目的蛋白和雜質(zhì)成分物理性質(zhì)差異；
3.在純化早期階段要盡量減少處理體積，方便后續(xù)純化；
4.在純化后期階段，再使用造價高的純化方法，有利于純化材料的重復(fù)使用，減少再生復(fù)雜性。
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接分子1(STAM1)重組蛋白相關(guān)產(chǎn)品展示：
IC608Ra013 半乳糖神經(jīng)酰胺酶(GALC)重組蛋白 Recombinant Galactosylceramidase (GALC) Rattus norvegicus (Rat)
IC608Ra014 黃嘌呤脫氫酶(XDH)重組蛋白 Recombinant Xanthine Dehydrogenase (XDH) Rattus norvegicus (Rat)
IC608Ra021 核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)重組蛋白 Recombinant Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1 (NR3C1) Rattus norvegicus (Rat)
IC609Bo011 胸腺素β4(Tβ4)重組蛋白 Recombinant Thymosin Beta 4 (Tb4) Bos taurus; Bovine (Cattle)
IC609Ca011 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 1 (GSTa1) Canis familiaris; Canine (Dog)
IC609Eq011 胸腺素β4(Tβ4)重組蛋白 Recombinant Thymosin Beta 4 (Tb4) Equus caballus; Equine (Horse)
IC609Hu011 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 1 (GSTa1) Homo sapiens (Human)
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