我司系統(tǒng)致力于為您提供有效的真核翻譯延伸因子1γ(EEF1g)多克隆抗體。與其他公司不同,我們自己設(shè)計(jì)、制造和驗(yàn)證每一種抗體。我們總是先純化多克隆抗體蛋白A柱和進(jìn)一步的多肽**親和層析。因此它們具有很高的特異性。
Polyclonal Antibody to Eukaryotic Translation Elongation Factor 1 Gamma (EEF1g)
EF1G; GIG35
真核翻譯延伸因子1γ(EEF1g)多克隆抗體規(guī)格:20μl 100μl 200μl
2ml 1g
物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。
來源多抗制備
宿主兔
效價(jià)-
Ig類型 IgG
純化方式抗原特異性親和純化
標(biāo)記物無標(biāo)記物
**原 -
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
性狀液體
濃度500μg/mL
且適物種Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
應(yīng)用:WB; IHC; ICC; IP.如果抗體需用于流式細(xì)胞術(shù),請(qǐng)參見流式抗體。
真核翻譯延伸因子1γ(EEF1g)多克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是,可以識(shí)別同一抗原的多個(gè)表位,因此在**檢測(cè)中,可以識(shí)別更多的抗原,也比較少收到抗原構(gòu)象變化的影響。因此在相同條件下,利用多克隆抗體可以提高檢測(cè)的靈敏度,對(duì)一些豐度偏低的蛋白更容易檢出。
缺點(diǎn)也是因?yàn)榭梢宰R(shí)別多個(gè)抗原表位,先對(duì)來說是一組抗體的混合物,可能同時(shí)存在多種抗體的亞型。所以在特異性方面不如單克隆抗體。用多克隆抗體做**檢測(cè)時(shí),容易造成背景,例如在WB中有雜帶,在IHC中背景染色較深等等。由于真核翻譯延伸因子1γ(EEF1g)多克隆抗體的識(shí)別表位是未知的,在查詢文獻(xiàn)的時(shí)候,也不太容易確認(rèn)哪些抗體是可用的,因?yàn)槌翘峁┴浱?hào)否則很難像單克隆抗體一樣買到檢測(cè)相同表位的抗體,還需要實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的工作。
原理
**學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性,所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí),只要知道其中的一個(gè)因素,就可以查出另一個(gè)因素。**熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
真核翻譯延伸因子1γ(EEF1g)多克隆抗體直接法:將標(biāo)記的特異性熒光抗體,直接加在抗原標(biāo)本上,經(jīng)一定的溫度和時(shí)間的染色,用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體,室溫下干燥后封片、鏡檢。
間接法:如檢查未知抗原,先用已知未標(biāo)記的特異抗體(**抗體)與抗原標(biāo)本進(jìn)行反應(yīng),用水洗去未反應(yīng)的抗體,再用標(biāo)記的抗抗體(**抗體)與抗原標(biāo)本反應(yīng),使之形成抗原—抗體—抗體復(fù)合物,再用水洗去未反應(yīng)的標(biāo)記抗體,干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知抗體,則表明抗原標(biāo)本是已知的,待檢血清為**抗體,其它步驟的抗原檢查相同。
標(biāo)記的抗抗體是抗球蛋白抗體,同于血清球蛋白有種的特異性,如**抗雞血清球蛋白只對(duì)雞的球蛋白發(fā)生反應(yīng),因此,制備標(biāo)記抗體適用于雞任何抗原的診斷。)熒光效率高,標(biāo)記后下降不明顯。 3)熒光色澤與背景色澤對(duì)比鮮明。 4)標(biāo)記后能保持生物學(xué)活性和**活性 5)標(biāo)記方法。
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