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胎牛血清制備過程主要步驟 下面介紹一般的胎牛血清制備過程的主要步驟。1、采集胎牛血液制備胎牛血清的第1步是采集胎牛的血液。這需要在專業(yè)場所進(jìn)行，確保采集的胎牛來自健康且受監(jiān)控的牧場。采集血液需要遵循倫理和動物福利的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。確保供體是5-8月齡的牛胚胎。2、血液分離采集的胎牛血液會經(jīng)過離心分離，將血漿與血細(xì)胞分開。血漿中包含了胎牛血清的大部分有利于細(xì)胞體外生長和繁殖的營養(yǎng)成分，如蛋白質(zhì)、生長因子和**。3、過濾和清理分離發(fā)布時間：2024-02-18 13:27 點(diǎn)擊次數(shù)：178 次
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ELISA檢測樣本的處理事項小結(jié) ELISA是酶聯(lián)接**吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼**熒光和放射免技術(shù)之后發(fā)展起來的一種**酶技術(shù)。ELISA的檢測目的是為了實驗提供準(zhǔn)確的實驗依據(jù)，為了保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性，在實驗過程中必須堅持**的質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制，在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計劃。ELISA檢測樣本的處理事項小結(jié)：1、每個樣本量收集體積=100ulx檢發(fā)布時間：2024-02-05 15:32 點(diǎn)擊次數(shù)：111 次
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化學(xué)試劑變質(zhì)預(yù)防緩解方法與措施 為了保證化學(xué)教學(xué)、科研和化工生產(chǎn)的正常開展，降低試劑損耗，緩解試劑的變質(zhì)，通?？刹扇∫韵路椒ㄅc措施：1.密封這是普遍通用的方法。試劑瓶的材料和密封程度應(yīng)根據(jù)試劑性質(zhì)而定。如：強(qiáng)腐蝕的“三酸”和液溴，可用帶磨口玻璃的試劑瓶，或是有塑料襯墊的螺旋蓋的玻璃瓶，氫氟酸則應(yīng)密封貯藏在銀制或塑料制容器內(nèi)，等等。密封適用于易揮發(fā)、升華、潮解、稀釋、風(fēng)化、水解和氧化還原、霉變的所有化學(xué)試劑對于極易分解產(chǎn)生氣體的試發(fā)布時間：2024-01-29 10:50 點(diǎn)擊次數(shù)：135 次
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細(xì)胞生長緩慢問題解析 細(xì)胞生長緩慢問題：1.培養(yǎng)液及培養(yǎng)方法有誤，更換不同培養(yǎng)液或血清也可能導(dǎo)致生長緩慢檢查培養(yǎng)液和培養(yǎng)方法是否正確，比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。2.培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必須成分如生長因子耗盡或缺乏換入新鮮配置培養(yǎng)液，或補(bǔ)加生長因子。3.培養(yǎng)物中有少量**或**污染用無***培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物。4.接種細(xì)胞起始濃度太低增加接種細(xì)胞起始濃度。5.細(xì)胞老化換用新的保種發(fā)布時間：2024-01-22 11:50 點(diǎn)擊次數(shù)：122 次
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ELISA試驗操作過程造成假陽性結(jié)果分析 ELISA試驗操作過程造成假陽性結(jié)果分析：1、加樣對于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋，如果加樣不準(zhǔn)就會造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時，很小的**誤差，會導(dǎo)致較大的相對誤差，使陰性(或弱陽性)標(biāo)本呈陽性(或陰性)。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差。2、洗滌在ELISA中發(fā)布時間：2024-01-15 16:37 點(diǎn)擊次數(shù)：156 次
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人組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒實驗測定 人組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒實驗測定：一、定性測定(1)陽性判定值法(cut-offvalue，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數(shù)，試劑制備嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化，要先計算出陽性對照A值平均數(shù)和陰性對照A值平均數(shù)。標(biāo)本A值≥CO值即為陽性。(2)抑制率法：在競爭抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A陰性對照A-A待測)／陰性對照X100％,一般以抑制率≥50％為陽性二、半定量發(fā)布時間：2024-01-09 11:28 點(diǎn)擊次數(shù)：121 次
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ELISA檢測試劑盒保存?指南 ELISA檢測試劑盒保存要點(diǎn)如下：1、要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA試劑盒測定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。 2、樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免**污染，一則**的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些**的內(nèi)發(fā)布時間：2024-01-03 11:46 點(diǎn)擊次數(shù)：109 次
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細(xì)胞培養(yǎng)的主要方式詳述 細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞膜，模擬體內(nèi)生存環(huán)境，在無菌、適當(dāng)溫度及酸堿度和一定營養(yǎng)條件下，使其生長繁殖并維持結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。目前細(xì)胞培養(yǎng)方式主要包括以下三種：發(fā)布時間：2023-12-29 16:47 點(diǎn)擊次數(shù)：95 次
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血清質(zhì)量鑒定與防發(fā)揮方法 血清質(zhì)量鑒定與防發(fā)揮方法： 一、鑒定的方法 1、理化性質(zhì)：蛋白含量包括血清總蛋白含量、球蛋白含量、血紅蛋白含量等。其中球蛋白含量是一項非常重要的指標(biāo)，血清中球蛋白主要是抗體，球蛋白含量越低血清質(zhì)量越高。血紅蛋白也是越低越好。 2、微生物檢測：對支原體、病毒的檢測，支原體是一種很小的微生物，可通過孔徑22u的濾膜。支原體、病毒污染在光學(xué)顯微鏡下難于察覺，細(xì)胞也能生長繁殖，但會影響實驗結(jié)果。發(fā)布時間：2023-12-25 10:46 點(diǎn)擊次數(shù)：93 次
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人纖連蛋白elisa試劑盒實驗中血漿處理 ELISA實驗中血漿的采集、處理和保存；1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；2、按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；3、將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。4、取上清。分裝凍存?zhèn)溆茫?-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存發(fā)布時間：2023-12-18 13:39 點(diǎn)擊次數(shù)：129 次
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影響ELISA實驗出現(xiàn)假陽性結(jié)果的操作因素 影響ELISA實驗出現(xiàn)假陽性結(jié)果的操作因素：發(fā)布時間：2023-12-12 11:29 點(diǎn)擊次數(shù)：182 次
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)規(guī)范管理與使用 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般是指一種確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，作為分析測量行業(yè)中的“量具'，在校準(zhǔn)測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質(zhì)或材料特性值和考核分析人員的操作技術(shù)水平，以及在過程中產(chǎn)品的質(zhì)量控制等領(lǐng)域起著*的作用。企業(yè)或?qū)嶒炇覒?yīng)當(dāng)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的科學(xué)管理制度，以保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)全流程的可追溯性、使信息傳遞正確有效，保證流轉(zhuǎn)過程數(shù)量和貯存準(zhǔn)確、讓使用更規(guī)范與合理。一、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來發(fā)布時間：2023-12-04 16:21 點(diǎn)擊次數(shù)：209 次
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標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返膶嶒炇夜芾項l例 標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返膶嶒炇夜芾項l例：1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時間、生產(chǎn)批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量蹋?.規(guī)范管理和使用：（1）、嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；發(fā)布時間：2023-11-28 16:20 點(diǎn)擊次數(shù)：201 次
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細(xì)胞凍存的注意事項 細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過程中，在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費(fèi)，而且細(xì)胞一旦離開活體開始原代培養(yǎng)，它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲存在-70℃冰箱中可以保存一年之久；細(xì)胞儲存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲存時間是無限的。以下是關(guān)于細(xì)胞凍存的注意事項：1. 為保持細(xì)胞存活發(fā)布時間：2023-11-24 16:50 點(diǎn)擊次數(shù)：195 次
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PCR反應(yīng)兩種熒光化學(xué)物質(zhì)淺析 實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可發(fā)布時間：2023-11-20 11:02 點(diǎn)擊次數(shù)：108 次