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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	猴抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GPAb	猴抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗原夾心ELISA法。用猴GPAb抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴GPAb與包被抗原結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的猴GPAb抗原和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。猴GPAb抗原與結(jié)合在包被抗原上的抗猴GPAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴GPAb的濃度。
	猴循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 CIC	猴循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CIC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CIC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CIC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴CIC抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CIC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CIC的濃度。
	猴胰島素原(PI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PI	猴胰島素原(PI)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴PI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴PI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴PI抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颬I抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴PI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴胰島素原(PI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴PI的濃度。
	猴球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 IgG1	猴球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgG1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgG1的濃度。
	猴絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 CG	猴絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲G抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CG的濃度。
	猴球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 IgG3	猴球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgG3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgG3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgG3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gG3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgG3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgG3的濃度。
	猴胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 INS	猴胰島素(INS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴INS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴INS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴INS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕NS抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴INS的濃度。
	猴凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GS	猴凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴GS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴GS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴GS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颎S抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴GS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴GS的濃度。
	猴誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NOS2/iNOS	猴誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴NOS2/iNOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴NOS2/iNOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴NOS2/iNOS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颪OS2/iNOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴NOS2/iNOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴NOS2/iNOS的濃度
	猴球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 IgM	猴球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴IgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴球蛋白M(IgM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgM的濃度。
	猴白介素16(IL-16)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-16	猴白介素16(IL-16)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-16抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IL-16與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-16抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕L-16抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IL-16結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴白介素16(IL-16)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IL-16的濃度。
	猴S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 S100A11	猴S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴S100A11抗體包???于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴S100A11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴S100A11抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颯100A11抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴S100A11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴S100A11的濃度。
	猴半乳凝集素3(GAL3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GAL3	猴半乳凝集素3(GAL3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴GAL3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴GAL3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴GAL3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颎AL3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴GAL3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴半乳凝集素3(GAL3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴GAL3的濃度。
	猴單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MCP-1	猴單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴MCP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴MCP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MCP-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颩CP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴MCP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴MCP-1的濃度。
	猴脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ADIPOR1	猴脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ADIPOR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ADIPOR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ADIPOR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴ADIPOR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ADIPOR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ADIPOR1的濃度。
	猴絨毛膜促性腺β(CGβ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 CGβ	猴絨毛膜促性腺β(CGβ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CGβ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CGβ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CGβ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲Gβ抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CGβ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴絨毛膜促性腺β(CGβ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CGβ的濃度。
	猴腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFABP	猴腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IFABP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IFABP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFABP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕FABP抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IFABP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IFABP的濃度。
	猴S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 S100A6	猴S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴S100A6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴S100A6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴S100A6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴S100A6抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴S100A6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴S100A6的濃度。
	猴補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 C5a	猴補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴C5a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴C5a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴C5a抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴C5a抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴C5a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴C5a的濃度。
	猴β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFN-β	猴β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IFN-β抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IFN-β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFN-β抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕FN-β抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IFN-β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IFN-β的濃度。

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	猴抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GPAb	猴抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗原夾心ELISA法。用猴GPAb抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴GPAb與包被抗原結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的猴GPAb抗原和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。猴GPAb抗原與結(jié)合在包被抗原上的抗猴GPAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴抗糖蛋白抗體(GPAb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴GPAb的濃度。
	猴循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 CIC	猴循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CIC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CIC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CIC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴CIC抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CIC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CIC的濃度。
	猴胰島素原(PI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PI	猴胰島素原(PI)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴PI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴PI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴PI抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颬I抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴PI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴胰島素原(PI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴PI的濃度。
	猴球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 IgG1	猴球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgG1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgG1的濃度。
	猴絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 CG	猴絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲G抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CG的濃度。
	猴球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 IgG3	猴球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgG3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgG3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgG3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gG3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgG3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgG3的濃度。
	猴胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 INS	猴胰島素(INS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴INS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴INS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴INS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕NS抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴INS的濃度。
	猴凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GS	猴凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴GS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴GS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴GS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颎S抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴GS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴GS的濃度。
	猴誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NOS2/iNOS	猴誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴NOS2/iNOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴NOS2/iNOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴NOS2/iNOS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颪OS2/iNOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴NOS2/iNOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴NOS2/iNOS的濃度
	猴球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 IgM	猴球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴IgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴球蛋白M(IgM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgM的濃度。
	猴白介素16(IL-16)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-16	猴白介素16(IL-16)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-16抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IL-16與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-16抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕L-16抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IL-16結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴白介素16(IL-16)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IL-16的濃度。
	猴S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 S100A11	猴S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴S100A11抗體包???于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴S100A11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴S100A11抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颯100A11抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴S100A11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴S100A11的濃度。
	猴半乳凝集素3(GAL3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GAL3	猴半乳凝集素3(GAL3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴GAL3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴GAL3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴GAL3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颎AL3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴GAL3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴半乳凝集素3(GAL3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴GAL3的濃度。
	猴單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MCP-1	猴單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴MCP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴MCP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MCP-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颩CP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴MCP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴MCP-1的濃度。
	猴脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ADIPOR1	猴脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ADIPOR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ADIPOR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ADIPOR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴ADIPOR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ADIPOR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ADIPOR1的濃度。
	猴絨毛膜促性腺β(CGβ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 CGβ	猴絨毛膜促性腺β(CGβ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CGβ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CGβ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CGβ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲Gβ抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CGβ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴絨毛膜促性腺β(CGβ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CGβ的濃度。
	猴腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFABP	猴腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IFABP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IFABP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFABP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕FABP抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IFABP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IFABP的濃度。
	猴S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 S100A6	猴S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴S100A6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴S100A6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴S100A6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴S100A6抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴S100A6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴S100A6的濃度。
	猴補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 C5a	猴補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴C5a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴C5a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴C5a抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴C5a抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴C5a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴C5a的濃度。
	猴β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFN-β	猴β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IFN-β抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IFN-β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFN-β抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕FN-β抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IFN-β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，猴β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IFN-β的濃度。

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