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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	綿羊白介素27(IL-27)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-27	綿羊白介素27(IL-27)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-27抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-27與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-27抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？咕d羊IL-27抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-27結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊白介素27(IL-27)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-27的濃度
	綿羊白介素23(IL-23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-23	綿羊白介素23(IL-23)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-23抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-23與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-23抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-23抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-23結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊白介素23(IL-23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-23的濃度。
	綿羊白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12 p40	綿羊白介素12 p40(IL-12 p40酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-12 p40抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-12 p40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-12 p40抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-12 p40抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-12 p40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊白介素12 p40(IL-12 p40酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-12 p40的濃度。
	綿羊轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TGF-β1	綿羊轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊TGF-β1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊TGF-β1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊TGF-β1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？咕d羊TGF-β1抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊TGF-β1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊TGF-β1的濃度。
	綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TNF-α	綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊TNF-α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？咕d羊TNF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊TNF-α的濃度。
	綿羊白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-6	綿羊白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-6的濃度。
	綿羊白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12	綿羊白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？咕d羊IL-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-12的濃度。
	綿羊白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-1β	綿羊白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-1β抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-1β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-1β抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-1β抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-1β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-1β的濃度。
	綿羊白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-2	綿羊白介素2(IL-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？咕d羊IL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-2的濃度。
	綿羊γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IFN-γ	綿羊γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IFN-γ抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IFN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IFN-γ的濃度。
	綿羊白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-10	綿羊白介素10(IL-10)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？咕d羊IL-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-10的濃度。
	綿羊心鈉肽(ANP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANP	綿羊心鈉肽(ANP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用ANP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的ANP與包被的ANP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗ANP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊心鈉肽(ANP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中ANP的濃度。
	綿羊腦鈉素(BNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BNP	綿羊腦鈉素(BNP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用BNP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的BNP與包被的BNP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗BNP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊腦鈉素(BNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中BNP的濃度。
	綿羊球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG1	綿羊球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IgG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IgG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IgG1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？咕d羊IgG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IgG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IgG1的濃度。
	綿羊羊補(bǔ)體成分3a(C3a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C3a	綿羊羊補(bǔ)體成分3a(C3a)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊C3a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊C3a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊C3a抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？咕d羊C3a抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊C3a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，綿羊羊補(bǔ)體成分3a(C3a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊C3a的濃度。